¡Descarga Histologia Celula Resumen y más Resúmenes en PDF de Histología solo en Docsity!
Citoplasma
La célula es la unidad funcional básica de los organismo las cuales se agrupan y forman tejidos como por ejemplo epitelio, tejido conjuntivo,músculo, nervios, además que el ser humano tiene + de 200 tipos de células.
Protoplasma ---citoplasma (contiene organelos) --- carioplasma (contiene sustancias que contiene el núcleo)
Citoplasma encontrada en la célula representa el mayor volumen de agua y esta suspensión de líquido se denomina citosol y contiene organelos.
Citoesqueleto contiene forma de las células dándole la capacidad de moverse y este sistema contiene túbulos y filamentos.
Inclusiones que son producto de accesorios metabólicos, formando depósitos de nutrientes, cristales y pigmentos inertes.
Membrana celular (plasmalema) se ve mediante micrografía electrónica que actúa para ~conserva integridad estructural celular ~controla movimientos ~regula interacciones ~reconoce células extrañas ~actúa como intermediario ~establece transporte de moléculas ~transfiere señales
Contiene una hojuela interna y otra externa las cuales están hechas de fosfolípidos Cabeza hidrofílica está integrada de fosfato y glicerol,unidos por grupos nitrogenados positivos y grupo de fosfato negativo. Cola hidrofóbica se conoce como una molécula anfipática la cual se unen de manera covalente al glicerol, la cual una de las colas es saturada y la otra insaturada.
Glucocaliz (capa celular) Se ve a través de la micrografía electrónica, su grosor puede llegar a 50 nm ej:sistema digestivo, los tintes que absorbe este es el rojo rutenio, azul alsacia y su función proteger a la célula de proteína inapropiadas, también de lesiones químicas y físicas, reconoce y se adhiere con otras células. Ej: Endoteliales y neutrófilos.
Proteínas se encuentra una mayor cantidad en la capa P existen proteínas integrales las cuales se vinculan con sistema mensajero o citoesqueleto, proteína periféricas,proteínas transmembranales. Estas proteínas son de paso múltiples, específicas o de moléculas de señalamiento.Algunas proteínas tienen movimiento limitados , en especial proteina polarizadas. Clasificación De canal: -con compuerta : para iones específicos y se clasifican de acuerdo al mecanismo de control existen: a)voltaje: ej: impulsos nerviosos (canales de na+) b)ligando: es con compuerta hasta que se liga a un ligando y a diferencia de los canales de voltajes permanecen abiertos hasta que se disocian el ligando, ejemplos neurotransmisores, excitadores (facilitan la despolarización) e inhibidoras (facilitan la hiperpolarización) c)Activación mecánica: se requiere una maniobra física real, son con compuerta ej: oído (sonido) d)canales de iones activadores por proteína G:canales de iones con compuerta necesitan proteína G, estas proteínas G activa interactúan con la proteína de canal y médula la capacidad del canal para abrirse o cerrarse.
- Sin compuerta: es la canal de escape de potasio que permite el paso de potasio (k) a través de él y es esencial en la creación de una diferencia de potencial eléctrico, este mecanismo depende de la concentración. a)Acuaporina:existen 12 tipos proteínas de paso de líquido como esta el agua y el glicerol impermeables a los protones estas fundamentalmente se encuentran en el riñón y el fallo de este mecanismo puede generar diabete o cataratas congénitas. estas dos no pueden transportar sustancias contra la gradiente de concentración (con compuerta o sin)
c)Receptores ligados a proteína G: Son proteínas de múltiples pasos. Sus regiones intracelulares tienen dos sitios separados, uno une a proteínas G y otro se fosforila durante el proceso de desensibilización del receptor. Poseen dos tipo de GTP-asa (monomérica y trimérica) que tienen la capacidad de unir trifosfato de guanosina (GTP) y difosfato de guanosina (GDP). Las PRO G están compuestas por una subunidad alfa grande y dos subunidades beta pequeñas y gamma.
Tipos de PRO G: 1)Estimuladora (Gs) 2)Inhibidora (Gi) 3)Sensible a la toxina pertussis (G0) 4)Insensible a la toxina pertussis (GBq) 5)Transducina (G1)
La ProG actúa al ligar receptores con enzimas que modulan los niveles de la molécula de señalamiento intracelular (segundos mensajeros) cAMP o Ca+
Señalamiento a través de proteínas G y Gi: Las proteínas Gs suelen encontrarse en estado inactiva, en el cual una molécula de GDP está unida a la subunidad alfa. Cuando se une un ligando al receptor ligado a PRO G, altera la configuración del receptor permite que se una la subunidad alfa de la proteína Gs, que también intercambia su GDP por GTP. La unión de GTP da lugar a que la subunidad alfa se disocie no solo del receptor sino también de las otras dos subunidades y que se una con ciclasa de adenilato, una proteína transmembranal.La unión activa la ciclasa de adenilato para formar muchas moléculas de cAMP a partir de ATP. Cuando se produce la activación de ciclasa de adenilato, se desacopla el ligando ligado a PRO G y el receptor vuelve a su configuración original sin afectar la actividad de la subunidad alfa, esta hidroliza su GTP en GDP, se desprende de la ciclasa de adenilato(desactivandolo) y uniéndose a la subunidad beta y gamma.
La Gi actúa en forma similar a la G, inhibe la ciclasa de adenilato y no produciendo cAMP. Esto impide la fosforilación y la activación de enzimas.
La unión de un ligando a un receptor específico puede activar o inactivar a la célula según sea la proteína con la que se acopla
AMP cíclico y su función como segundo mensajero
Mecanismo de síntesis y agrupamiento de proteína de la célula Sus principales componentes de síntesis de proteína de la célula son los ribosomas, RER y aparato de golgi. Ribosoma: Son partículas pequeñas, de unos 12 nm de ancho y 25 nm largo, compuestas de proteína y ARN. Actúan como una superficie para sintesis de proteinas, la cual se compone de una subunidad pequeña que tiene un valor de sedimentación 40s y una subunidad grande con una sedimentación de de 60s.
Retículo endoplasmático: Sistema membranoso unas grande de la célula, además de un sistema de túbulos y vesículas interconectados cuya luz se denomina cisterna: retículo endoplasmático liso:Se constituye con un sistema de túbulos anastomosados y vesículas de unión de membrana planas ocasionales. El SER conoce como retículo sarcoplasmático. retículo endoplasmático rugoso: célula que actúa en la síntesis de proteína exportadas están provistas en el RER , estas proteínas integrales funcionan en el reconocimiento y unión de ribosomas y el interés son a)partículas receptoras de reconocimiento de señal b)proteína receptora de ribosoma c)proteína poros El RER participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empaquetarse o trasladarse a la membrana plasmática y la cisterna perinuclear, el espacio entre las membranas nucleares internas y externa.
Polirribosoma Las proteínas deben empacarse para sintetizar en el RER en tanto las proteínas destinadas al citosol se elaboran dentro de este, la información primaria de una proteína es el ADN la cual se transcribe en ARNm la cual sale del núcleo y penetra en el citoplasma en secuencias de codones que representaran una cadena de aminoácidos y esta reacción es catalizada por ARNt y por último ARNr que se relaciona con un gran número de proteínas para formar subunidad pequeña y grandes.
Sintesis de proteinas Ocurre en los ribosomas libres o del RER La conglomeración de ARNm -ribosoma se llama polirribosoma o polisoma Debido a que un único segmento de ARNm puede tener hasta 15 ribosomas que lo traduzcan puede sintetizarse gran cantidad de moléculas proteicas en un periodo corto.
Síntesis de proteína citosólica Etapa 1: Inicia cuando se ocupa sitio P por ARNt iniciador cuyo anticodón se reconoce AUG Etapa 2: Subunidad grande se una a la pequeña dando paso a la traducción en dirección 5’ a 3’. Etapa 3: ARNt acicalado ( lleva un aminoácido) compara su anticodón con el codón del ARNm y si corresponde se une al ARNt sitio A. Etapa 4: Se une sitio A y P, ARNt sitio P proporciona sus aminoácidos al sitio A, reaccionando en una transferencia de péptidos.
se eliminan cubiertas, estas vesículas provienen de la red de Golgi trans la cual necesita la clatrina para formarse, además de un control de calidad y estas moléculas “polizona” llegando al ERGIC, también conocido como transporte retrógrado en contraste en el transporte anterógrado de cargas.Puesto que estas vesículas forman un sitio particular la célula debe considerarse una información adicional. Las vesículas que contienen cargas no solo poseen una cubierta de coatómero o clarina sino también otros marcadores y receptores de superficie , los cuales interactúan con microtúbulos y complejo proteicos motoras que se encargan del movimiento de las vesículas las cuales originan el centro de organización de microtúbulos (MTOC), esta sigla se conoce como centrosoma que se alojan un par de centriolos incorporados a una matriz de proteína ricas en complejo de tubulina y; las que se clasifican en extremos negativos y positivos. Las vesículas que salen del complejo de golgi es una dirección retrógrada hacia el ERGIC o RER las impulsan cinesina.
Selección de la red de golgi trans: La red se encarga de disponer vías respectivas de tal manera que lleguen a la membrana plasmática, gránulos secretores o lisosomas. La carga de TGN tiene las siguientes funciones ● Insertarse en la membrana en forma de proteinas y lipidos ● Fusionarse en el citoplasma cerca de la membrana de tal manera que la proteína que transporta se libere inmediatamente ● Congregarse en el citoplasma celular en forma de gránulos secretores para la liberaciones final de la proteína fuera decla células ● Fusionarse en endosoma tardío y liberar con contenido constituye entonces en un lisosoma. Lso primeros 3 se conocen como exocitosis, material que sale del citoplasma y extracelular proceso regulador partículas que siguen la vía secretora constitutiva (vía de omisión) que se conoce en conjunto como la vía secretora reguladora
Transporte de proteína lisosómicas El proceso se inicia con la fosforilación de residuos de las proteínas lisosómicas en la cisterna cis de la pila de Golgi. Luego estas proteínas llegan a la red de Golgi trans, se reconoce su manosa-6-fosfato y se unen receptores, proteínas transmembranales.
Con ayuda de los trisqueliones de clatrina se forma un foso pequeño, esto es un complejo proteico compuesto de tres cadenas pesadas y tres ligeras que integran una estructura con tres brazos que salen desde un punto central. Los trisqueliones se ensamblan y recubren la superficie del citoplasma de la TGN.
A medida que se profundiza el foso se forma una vesícula recubierta con clatrina o canasta de clatrina.
La vesícula recubierta pierde con rapidez la clatrina, esto a diferencia de la formación de la canasta es un proceso que requiere energía. La vesícula contenida se fusiona con el endosoma y libera su contenido.
Transporte a lo largo de la via constitutiva Todas las vesículas que participan en el transporte no selectivo requieren una vesícula recubierta la cual se integra con un complejo proteico de 7 unidades. Cada proteína se denomina subunidad proteica de cubierta (COP) la cual necesita de energía y permanece con la vesícula hasta llegar a su blanco como se indicó existen 2 tipos COP I y COPII
Concepto alternativo del aparato de golgi Las dos teorías predominantes, el transporte anterógrado de vesícula y la maduración cisternal esta señala que un lugar de que se transporta la carga de diversas regiones del golgi, permanece estacionario y los distintos sistemas enzimáticos la cual transporta secuencias correctas y de tal modo que una cisterna sedentaria determinada madura.
Endocitosis,endosoma y lisosoma Proceso por la cual una célula ingiere macromoléculas desde el espacio extracelular la cual se conoce como endocitosis la cual engloba material en una vesícula, cuando la vesícula es grande se llama fagosoma y si la vesícula es pequeña se conoce como pinocitosis.
Mecanismo endocitosis La endocitosis se divide en fagocitosis y pinocitosis Fagocitosis proceso de englobamiento de material grande lo lleva a cabo células especializadas que se conocen como fagocitos los más comunes son glóbulos blancos, neutrófilos y monocitos. Cuando los monocitox ingresan al tejido se llaman macrofagos. Los fagocitos captan material particulado que posee receptores que reconocen ciertas características de superficie del material a englobar, las regiones constantes de anticuerpo se originan en el sanguíneo conocidas como complementos. Los macrofagos poseen receptores Fc que se unen a las regiones del anticuerpo al entrar en contacto actúa como una señal extendida pseudópodos que rodean al microorganismo y lo captan para formar un fagosoma. Pinocitosis célula que vierte sustancias al espacio intercelular la cual añade de manera continua las membranas de las vesículas transportan sustancias de la red de golgi trans con el fin de conservar su forma y tamaño , dicha célula elimina exceso de membrana y regresa para el reciclamiento, el ciclo de desordenamiento durante la exocitosis y endocitosis se conoce como tránsito membranal. La pinocitosis proceso de transporte más activo y constituye en mayor a la recaptura de membrana.
Endocitosis mediada por receptor Células que se especializan en la pinocitosis la forma más eficiente de capturar estas sustancias de proteínas receptoras estas dependen de proteínas receptoras en la membrana celular, estos receptores se vinculan con las macromoléculas en el plano extracelular y con una cubierta de clatrina en el intracelular, los receptores de carga tracciona la membrana y forma un foso cubierto con clatrina que al final se convierte en vesículas pinocíticas que encierran líquido a punto de desprenderse de una superficie. Este método permite el incremento de la concentración de ligando. Endosomas Lisosoma
proteínas desnaturalizadas. Estas se tienen que fragmentar y presentarse a los linfocitos T para que se reconozca y se active una reacción inmunitaria. La proteólisis citosólica está controlado de manera cuidadosa por la célula y requiere el reconocimiento de la proteína como susceptible de degradación. Este incluye la ubicuitinación, un proceso por el cual varias moléculas de ubicuitina se unen a un residuo de lisina de la proteína que puede formar una proteína poliubicuitina. Una vez que se marca así una proteína, la degradan los proteosomas. Durante la proteólisis se liberan moléculas de ubicuitina y penetran de nueva cuenta en el fondo común citosólico. El mecanismo de ubicuitinación exige: °La cooperación de una serie de enzimas. °Una familia de enzimas que conjugan ubicuitina. °Varias ligasas de ubicuitina.
Mitocondrias (Poseen ADN propio y llevan a cabo fosforilación oxidativa y síntesis de lípidos)
Son organelos flexibles en forma de bastón, son numerosas dependiendo del organismo, estas organelas a través de la fosforilación oxidativa producen ATP. Posee: Membrana externa lisa y membrana interna plegada (los pliegues se llaman crestas). El número de crestas se relacionan con la necesidad de energía de la célula.
Membrana mitocondrial externa y espacios intermembranal Posee un gran número de porinas (proteínas transmembranales de múltiples pasos). Cada porina forma un canal acuoso grande a través del cual pueden pasar moléculas hidrosolubles grandes. La proteínas adicionales localizadas en la membrana externa se encargan de formar lípidos mitocondriales.
Mitocondria mitocondrial interna La membrana mitocondrial interna está plegada para formar crestas, está provista de cardiolipina (fosfolípido que posee cuatro cadenas de ácidos grasos en lugar de dos. La presencia elevada torna la membrana interna casi impermeable a iones, electrones y protones. Las membranas internas y externas están en contacto entre sí llamados sitios de contacto, que están compuestos de proteínas transportadoras y proteínas reguladoras, también se utilizan para el transporte de proteínas al interior del espacio intermembranal. Se dispone de sitios adicionales para el transporte de macromoleculas destinadas a la membrana mitocondrial externa o interna o aa la matriz. (en estos sitios las membranas no contactan entre sí).
Fosforilación oxidativa
La fosforilación oxidativa es un proceso que tiene a cargo la formación de ATP
La acetil-Coa se oxida en el ciclo del ácido cítrico, esto produce CO2 y diversos factores como el NADH y el FADH, estos a su vez liberan hidrógeno que pasará a ser H+, los
electrones se transfieren a la cadena transportadora de la mitocondria y reducen O2 para formar H2O.
Buscar videos para el proceso de los ciclos y las cadenas transportadoras
Durante el proceso total de glycolysis, ciclo del ácido tricarboxílico y transporte de electrones cada molécula de glucosa proporciona 36 moléculas de ATP
Origen y replicación de mitocondria
Se piensa que las mitocondria dieron microorganismos que invadieron células eucaliptos anaeróbicas y con las cuales se creó una real acción simbiótica. El organismo recibió protección y nutrientes, mientras que la célula eucariota recibió una manera de reducir el O2y una fuente estable de energía química.
Las mitocondrias se generan sólo a partir de mitocondrias ya existentes y tienen un promedio d vía de 10 días.
Lámina anilladas
Son agregados paralelos de membranas que encierran espacios similares a cisternas, por lo general parecen copias de envolturas nucleares. Poseen regiones similares al complejo de poros nucleares. Las cisternas de estos organelles están espaciadas de manera uniforme y se continúan con las cisternas del RER.
Se creía que funcionaban como un tipo de reserva de envoltura nuclear, pero estudios no apoyan esta afirmación y se desconoce su función y su importancia.
Inclusiones
- Glucógeno : Es la forma más común de depósitos de glucosa en animales y abunda en células musculares y hepáticas. Tiene aspecto de racimos de partículas beta, que semejan ribosomes localizados en la cercanía del SER, las enzimas a cargo de la glucogenolisis degrada el glucógeno hasta moléculas individuales de glucosa. - Lípidos : Los lípidos triglicéridos en su forma de depósito se almacenan en adipocitos y en forma de gotitas en hepatocitos. Casi todos los solvente se utilizan para extraer los triglicéridos y así conocer su ubicación. Pero ta,bien se pueden fijar las gotas y su posición. Los lípidos son eficientes reservas de energía, 1g de grasa libera hasta el doble de ATP que un gramo de glucógeno. - Pigmento : El pigmento más común además de la hemoglobina es la melanina la cual es elaborada por melanocitos de la piel y pelo, células de pigmento de la retina y células nerviosas. Su función es proteger, además tienen vida prolongada , se a demostrado que el color amarillo es lipofuscina las cuales están unidos a la membrana y se cree que representa los remanentes no digeribles. - Cristales: Se encuentran en células intestinales de los testiculos y en ocasiones macrofagos.
- Fijan el núcleo en su sitio
- Suministran una conexión adaptable entre la membrana celular y el citoesqueleto
- Proporciona un marco estructural para conservar la envoltura nuclear y también su reorganización subsecuente a mitosis.
A medida que las proteínas se unen a filamentos intermedios, éstos se unen en una red tridimensional que facilita la formación del citoesqueleto. Estas proteínas son: Filagrina, Sinamina y plectin, Plaquinas.
Microtúbulos:
Son estructuras largas, rectas, rígidas y de aspecto tubular que actúan como vías intracelulares.
El centrosoma es la regional celular contigua al núcleo que aloja los centriolos y varios cientos de moléculas circulares de complejo anular de tubulina gamma. Estas moléculas gamma actúan como sitios de nucleación para los microtúculos, que son estructuras cilíndricas largas, rectas, rígidas y huecas. Los microtúbulos de polarizan, con extremo positivo y negativo de crecimiento rápido, lo cual debe estabilizarse, si no es así, se produce una despolimerización y el microtúbulo se acorta.
FUNCIONES DE LOS MICROTÚBULOS: °Proporciona rigidez conservando la forma celular. °Regula el movimiento intracelular de organelos y vesículas. °Establece compartimientos intracelulares. °Suministra la capacidad de movimiento ciliar
Cada microtúbulo tiene 13 protofilamentos.
Proteína relacionadas con el microtúbulos (Son proteínas motoras que favorecen la translocación de organelos y vesículas dentro de la célula)
El movimiento a lo largo de un microtúbulo ocurre en ambas direcciones, tanto al extremo como al extremo negativo, las MAP dineína y cinesina se unen al microtúbulo y también a las vesículas. En las familias motoras la proteína transporta su carga a ritmos desiguales bajo control meticuloso. En presencia de ATP la dineína lleva la vesícula al extremo negativo del microtúbulo. La cinesina efectúa el transporte vesicular. La dineína y la cinesina participan en la organización de los extremos negativos y positivos.
CENTRIOLO ( Son estructuras cilíndricas y pequeñas compuestas de nueve tripletes de microtúbulos) Los microtúbulos son estructuras pareadas, dispuestas de forma perpendicular entre sí y localizadas en el centro de organización del microtúbulo (centrosoma).
El centrosoma ayuda en la formación y organización de microtúbulos y también a su autoduplicación antes de la división celular. Los centriolos se constituyen de una disposición específica de nueve tripletes, cada triplete de microtúbulos consiste en un microtúbulo completo y dos incompletos fusionados entre sí. Durante la fase S el ciclo celular se replica cada centriolo del par y forma un procentriolo. Los centriolos actúan en la formación del centrosoma y durante la actividad mitótica, además estos centriolos son los cuerpos basales que guían la formación de cilios y flagelos.
