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Histología: Núcleo celular, Resúmenes de Histología

En este resumen se detalla todo del núcleo celular y sus componenetes.

Tipo: Resúmenes

2021/2022

A la venta desde 29/04/2022

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Generalidades
El núcleo es un compartimento que está limitado
por la membrana, contiene la información
genética, que junto con la maquinaria para la
duplicación del ADN y la transcripción y el
procesamiento del ARN.
El núcleo de una célula que está en interfase, está
formado por:
Cromatina.
Nucléolo.
Envoltura nuclear.
Nucleoplasma.
Componentes nucleares
Cromatina
La cromatina es el material nuclear que contiene
ADN y proteínas estructurales.
El ADN reside en el núcleo en forma de
cromosomas. En el intervalo entre las divisiones de
la célula, los cromosomas se desenrollan en forma
de cromatina. De acuerdo con su actividad
transcripcional, la cromatina puede condensarse
como heterocromatina o extenderse como
eucromatina. Un plegado adicional de la
cromatina, como el que ocurre durante la mitosis,
produce estructuras denominadas cromosomas.
Cada célula humana contiene 46 cromosomas. Las
proteínas de la cromatina incluyen cinco proteínas
básicas denominadas histonas además de otras
proteínas no histonas.
En el núcleo se encuentran dos formas de
cromatina: una forma condensada, denominada
heterocromatina (material condensamente teñido)
y una forma dispersa, denominada eucromatina
(material con tinción más clara, donde se localizan
los genes transcripcionalmente activos).
Se encuentras dos tipos de heterocromatina:
Heterocromatina constitutiva: contiene
las mismas regiones de secuencias muy
repetitivas y genéticamente inactivas del
ADN.
Heterocromatina facultativa: ésta no es
repetitiva y tiene una ubicación nuclear y
cromosómica inconsistente.
La heterocromatina se distribuye en tres
regiones:
Cromatina marginal: se
encuentra en la periferia del
núcleo.
Cariosomas: se encuentran en
todo el núcleo.
Cromatina asociada con el
nucleolo: se encuentra en
relación con el nucléolo.
Nucléolo
Región no membranosa del núcleo que contiene los
genes de ARNr transcripcionalmente activos.
Sitio primario de producción y ensamblaje
ribosómico.
El nucléolo presenta tres regiones:
Centros fibrilares, contienen asas de
ADN de cinco cromosomas diferentes con
genes de ARNr, ARN polimerasa I y
factores de transcripción.
Material fibrilar, contiene genes
ribosómicos en proceso de transcripción
activa y grandes cantidades de ARNr.
Material granular, representa el sitio del
armado ribosómico inicial y contiene
partículas prerribosomicas densamente
compactadas.
Envoltura nuclear
Se conforma a partir de dos membranas nucleares
(externa e interna) con la cisterna perinuclear
entre ellas.
Núcleo celular
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Generalidades El núcleo es un compartimento que está limitado por la membrana, contiene la información genética, que junto con la maquinaria para la duplicación del ADN y la transcripción y el procesamiento del ARN. El núcleo de una célula que está en interfase, está formado por:  Cromatina.  Nucléolo.  Envoltura nuclear.  Nucleoplasma. Componentes nucleares Cromatina La cromatina es el material nuclear que contiene ADN y proteínas estructurales. El ADN reside en el núcleo en forma de cromosomas. En el intervalo entre las divisiones de la célula, los cromosomas se desenrollan en forma de cromatina. De acuerdo con su actividad transcripcional, la cromatina puede condensarse como heterocromatina o extenderse como eucromatina. Un plegado adicional de la cromatina, como el que ocurre durante la mitosis, produce estructuras denominadas cromosomas. Cada célula humana contiene 46 cromosomas. Las proteínas de la cromatina incluyen cinco proteínas básicas denominadas histonas además de otras proteínas no histonas. En el núcleo se encuentran dos formas de cromatina: una forma condensada, denominada heterocromatina (material condensamente teñido) y una forma dispersa, denominada eucromatina (material con tinción más clara, donde se localizan los genes transcripcionalmente activos). Se encuentras dos tipos de heterocromatina:  Heterocromatina constitutiva: contiene las mismas regiones de secuencias muy repetitivas y genéticamente inactivas del ADN.  Heterocromatina facultativa: ésta no es repetitiva y tiene una ubicación nuclear y cromosómica inconsistente. La heterocromatina se distribuye en tres regiones:  Cromatina marginal: se encuentra en la periferia del núcleo.  Cariosomas: se encuentran en todo el núcleo.  Cromatina asociada con el nucleolo: se encuentra en relación con el nucléolo. Nucléolo Región no membranosa del núcleo que contiene los genes de ARNr transcripcionalmente activos. Sitio primario de producción y ensamblaje ribosómico. El nucléolo presenta tres regiones:  Centros fibrilares, contienen asas de ADN de cinco cromosomas diferentes con genes de ARNr, ARN polimerasa I y factores de transcripción.  Material fibrilar, contiene genes ribosómicos en proceso de transcripción activa y grandes cantidades de ARNr.  Material granular, representa el sitio del armado ribosómico inicial y contiene partículas prerribosomicas densamente compactadas. Envoltura nuclear Se conforma a partir de dos membranas nucleares (externa e interna) con la cisterna perinuclear entre ellas.

Núcleo celular

Las dos membranas de la envoltura nuclear contienen poros nucleares que miden el transporte activo de proteínas, ribonucleoproteínas y ARN entre el núcleo y el citoplasma. Éstas se diferencian en estructuras y funciones:  Membrana nuclear externa: es continua con la membrana del RER. Se encuentran polirribosomas adheridos a las proteínas de acoplamiento en el lado citoplasmático de dicha membrana.  Membrana nuclear interna: está sostenida por una lámina nuclear fibrosa. La lámina nuclear está formada por filamentos intermedios y es contigua a la membrana nuclear interna. Es indispensable para la duplicación y transcripción del ADN y la regulación genética. En la envoltura nuclear se encuentran los poros nucleares, estos se forman a partir de la fusión de las membranas interna y externa de la envoltura. Durante la división celular, la envoltura nuclear se desensambla para permitir la separación de los cromosomas y después se vuelve a ensamblar al formarse las células hijas. Nucleoplasma El nucleoplasma es el material encerrado por la envoltura nuclear con excepción de la cromatina y el nucléolo. RENOVACIÓN CELULAR Las células somáticas en el organismo adulto pueden clasificarse de acuerdo a su actividad mitótica.  Poblaciones celulares estáticas: se componen de células que ya no se dividen. (ej. Células del SNC, del músculo esquelético y del cardíaco.  Poblaciones celulares estables: se componen de células que se dividen de manera episódica y lenta para mantener una estructura normal de tejidos y órganos. (ej. Células del periostio y del pericondrio, células musculares lisas, etc.)  Poblaciones celulares renovables: pueden ser de renovación lenta o rápida, pero con actividad mitótica regular.  Poblaciones celulares de renovación lenta: pueden incrementar lentamente su tamaño a lo largo de la vida.  Poblaciones celulares de renovación rápida: incluyen las células sanguíneas, epiteliales y fibroblastos de la dermis de de la piel. Ciclo Celular Representa una secuencia autorregulada de fenómenos que controla el crecimiento y la división celular. Tiene dos fases principales: la interfase, que representa el crecimiento continuo de la célula y la fase M (mitosis), caracterizada por la división del ADN. La interfase se subdivide en: fase G1, fase S, y fase G2. El ciclo celular se detiene en varios puntos de control y sólo puede proceder si se cumplen ciertas condiciones. La fase G1 suele ser la más larga y la más variable del ciclo celular, y comienza al final de la fase M. Durante la fase G1, la célula reúne sustancias y sintetiza el ARN y proteínas necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica. Este progreso celular se verifica por dos puntos de control:

  1. Punto de control de restricción: es sensible al tamaño celular, al estado de los procesos fisiológicos de la célula y a sus interacciones con la matriz extracelular.
  2. Punto de control de daño del ADN en G1: verifica la integridad del ADN recién duplicado. El punto de control de restricción, en este punto se evalúa si decide o no ingresar a la fase S y a la siguiente ronda o se retira y abandona el ciclo celular. La fase G1 puede durar unas 9hs a 12hs.

Las células, son sometidas a una división reduccional (meiosis I) y a una división ecuatorial (meiosis II). Durante la meiosis I, la cantidad de cromosomas se reduce de diploide (2n) a haploide (1n), y la cantidad de ADN se reduce de 4d a 2d. En la división durante la meiosis II es siempre ecuatorial, dado que la cantidad de cromosomas no cambia. Fases de la meiosis I  Profase I: en esta fase se ven el apareamiento de cromosomas homólogos, la sinapsis y recombinación del material genético de cromosomas homólogos. Esta fase se divide en cinco etapas:  Leptoteno: en esta etapa se inicia el apareamiento de cromosomas homólogos de origen materno y paterno. Luego de que se encuentran, se alinean uno al lado del otro.  Cigoteno: aquí se asocian los cromosomas homólogos. En este proceso se forma un complejo sinaptonémico, que une a los cromosomas.  Paquiteno: Comienza la recombinación genética e involucra la trasposición de segmentos de ADN entre dos cromosomas diferentes.  Diploteno: el complejo sinaptonémico se disuelve y los cromosomas se condensan aun más. Luego se empiezan a separar y parecen estar conectados por uniones recién formadas (quiasmas). Los quiasmas indican que la recombinación génica puede haber ocurrido.  Diacinesis: Los cromosomas homólogos se condensan y se acortan para alcanzar su espesor máximo, el nucléolo desaparece y la envoltura nuclear se desintegra.  Metafase I: es similar a la metafase de la mitosis, pero con diferencia que están alineados en la placa ecuatorial con un miembro de cada lado. Los cromosomas se mantienen unidos gracias a los quiasmas. Una vez que la envoltura se haya desintegrado, el huso mitótico empieza a interactuar con los cromosomas a través de los cinetocoros (estructura proteica de capas múltiples), ubicadas cerca del centrómero.  Anafase I y Telofase I: son parecidos a las mismas fases que la mitosis, excepto que los centrómeros no se dividen. Las cromátides hermanas permanecen unidas por el centrómero. Cada célula hija resultante es haploide en cuanto a su cantidad de cromosomas (1n) y contiene un miembro de cada par cromosómico homólogo, pero la célula continúa siendo diploide en cuanto a su contenido de ADN (2d). Meiosis II Luego de la meiosis I, entran rápidamente en meiosis II sin pasar por una fase S. La meiosis II es una división ecuatorial parecida a la mitosis. Durante esta fase, la separasa, rompe los complejos de cohesinas entre las cromátides hermanas. Las etapas de la meiosis II son esencialmente iguales a las de la mitosis, excepto que comprenden un juego haploide de cromosomas (1n) y producen células hijas que tienen contenido de ADN haploide (1d). A diferencia de las células producidas por la mitosis, que son genéticamente idénticas a la célula progenitora, las células producidas por la meiosis son únicas desde el punto de vista genético. Muerte celular La muerte celular puede ser el resultado de una lesión accidental de la célula o de mecanismos que provocan que se autodestruya. Los dos mecanismos principales son:  Necrosis: es un proceso patológico. Ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico desfavorable.

 Apoptosis: representa a un proceso fisiológico normal, las células que ya no son necesarias son eliminadas del organismo. Las células que sufren apoptosis muestran las siguientes características:  Fragmentación del ADN.  Vesiculación de la membrana.  Formación de los cuerpos apoptóticos.