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Las diferencias entre las células epitelares y las características del tejido conjuntivo, incluyendo la lámina basal, interdigitaciones, tipos de epitelios y tejidos conjuntivos como el adiposo. Se detalla la función de las células epitelares, su adhesión y polaridad, y la importancia de la lámina basal en la regeneración de epitelios.
Tipo: Apuntes
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Todos los animales, sufren un DESARROLLO ONTOGÉNICO. Éste consiste en la transformación de un cigoto, en un organismo pluricelular. Este proceso es complejo, y pasa por las fases de desarrollo embrionario, natal, juvenil, etc.
En este desarrollo aparecen unas características o factores de los seres pluricelulares (no ocurre en unicelulares) y son las siguientes:
Los tejidos animales son: Epitelial, Conjuntivo, Muscular y Nervioso.
El desarrollo consta de las siguientes fases:
FECUNDACIÓN
( Segmentación - Mórula – Blastulación – Blástula – Grastulación (origen de los primeros tejidos) – Grástula – Diferenciación histológica y crecimiento)
Durante la grastrulación, aparecen los PRIMORDIOS, el origen de los primeros tejidos. Estos primordios, son el Ectodermo, el Endodermo, y el Mesodermo.
A partir del ECTODERMO aparece:
A partir del MESODERMO aparece:
A partir del ENDODERMO aparece:
La diferenciación ocurre por mensajeros químicos (factores de crecimiento) que lo inducen.
TEMA 1: EPITELIOS
Los TEJIDOS EPITELIALES, forman estructuras de revestimiento, absorción (inserción de sustancias del exterior al interior), secreción (expulsión de sustancias producidas por el organismo hacia el exterior o al interior del organismo: saliva, moco (al exterior) u hormonas (al interior)) y excreción (expulsión de sustancias de deshecho, del interior al exterior: dióxido de carbono, urea).
Estos tejidos se encuentran recubriendo todo el cuerpo (todas las estructuras), y pueden ser de revestimiento (piel), de absorción (intestino), de secreción (glándulas)…
Características generales:
En los epitelios de revestimiento la superficie debe ser continua, donde las células estén estrechamente unidas entre sí, y no haya prácticamente espacio entre ellas. Actúan de frontera entre exterior y el interior del organismo y entre el exterior y el interior de un órgano. Por tanto, la absorción, la secreción y la excreción ocurrirán a través del epitelio.
Casi no hay espacio intercelular entre células epiteliales, y éstas están sometidas a fricción. Debido a esta fricción, el epitelio necesitará regenerar sus células constantemente (mediante mitosis) pues la fricción hace que las células se vayan desprendiendo.
Los epitelios no están irrigados (no contienen vasos sanguíneos).
Su nutrición ocurre a través del tejido conjuntivo, sobre el que se apoyan, y que se llama LÁMINA PROPIA (no es la lámina basal). Por esta lámina propia viajan vasos sanguíneos, por los cuales circulan nutrientes que por difusión pasan a las células epiteliales.
Resumen de las características de los epitelios:
Dónde se encuentran: en el exterior celular, el tubo digestivo, el tubo respiratorio…en general cualquier parte que haya que recubrir o que dé al exterior.
Los epitelios se forman a partir de cualquiera de las capas embrionarias: ecdodermo (piel), endodermo (tubo digestivo) y mesodermo (vasos sanguíneos, riñones).
CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS EPITELIALES:
Éstas son proyecciones de la membrana plasmática , de forma delgada y alargada (digitiformes) y de 1micrometro de longitud.
En su interior poseen filamentos de actina, organizados en haces paralelos, entrecruzados entre sí por proteínas como la villina o la frimbrina, por ejemplo, y también pueden aparecer proteínas como CAPz.
Los filamentos de actina forman una red al terminar las microvellosidades, e interaccionan con las proteínas que forman parte de los desmosomas en banda, etc. e interacciona también con las proteínas que unen los filamentos de actina en redes (como filamina). También está asociada a los filamentos de actina y los une, la miosina I (que entrecruza los filamentos de la red terminal, aunque no le da movilidad).
FUNCIÓN DE LAS MICROVELLOSIDADES: Aumentar la superficie de absorción.
Por lo tanto, lo encontraremos en el epitelio del intestino y algunos del riñón.
Éstos son microvellosidades, mucho más largas. Miden alrededor de 10-30 micrometros. Están constituídos por filamentos de actina, y las principales diferencias respecto a las microvellosidades, son que aparecen formando haces, entrecruzados por proteínas como la fimbrina o la erzina, y que pueden existir puentes de conexión entre diferentes estereocilios.
FUNCIÓN DE LOS ESTEREOCILIOS: Incrementar la superficie celular para aumentar la superficie de absorción.
Por lo tanto, los encontraremos localizados en el epitelio que recubre el epidídimo (donde pasan los espermatozoides), se absorbe líquido expulsado por el testículo junto con espermatozoides.
Otros epitelios tienen funciones como la sensorial en el oído. Entre ellos hay canales iónicos dependientes de tensión mecánica (cuando en uno se produce movimiento, se abre la membrana).
Éstos son proyecciones de la membrana plasmática, más largas que las microvellosidades. Su interior se compone de microtúbulos, por lo que serán entonces más largas y gruesas que las microvellosidades. Tienen un cuerpo basal y un axonema; en el cuerpo basal hay 9 tripletes sin un par central, y en el axonema hay 9 dobletes con un par central. En su estructura molecular, cada doblete está unido por nexina. Estos cilios y flagelos son estructuras MÓVILES, y se diferencian en que el cilio es corto y con movimiento de remo, y el flagelo es largo y con movimiento longitudinal. Este flagelo sólo
se encuentra en un tipo celular, el espermatozoide, mientras que el cilio se encuentra en más tipos, como la tráquea, los bronquios (ya que en el aparato respiratorio sirve para mover el moco, pues sin él el epitelio se resecaría, y los cilios entonces mandan el moco a la faringe), la trompa uterina (aquí los cilios sirven para mover el oocito y el cigoto). En general, los cilios mueven cosas hacia fuera del epitelio.
Estas diferenciaciones, son algunas de las adhesiones que conocemos, como las uniones ocluyentes, los desmosomas en banda, los desmosomas puntuales o las uniones comunicantes. A parte de éstas, encontraremos las:
Son repliegues laterales de la célula, que se acoplan a repliegues de la célula vecina.
FUNCIÓN DE LAS INTERDIGITACIONES: Aumentar la superficie de contacto (lo que permite la unión mecánica entre células).
Las estructuras de adhesión que conocemos aquí, son los hemidesmosomas, y los contactos focales. A parte, encontraremos:
Son estructuras análogas a las microvellosidades, pero en vez hacia fuera, se repliegan hacia dentro.
FUNCIÓN DE LAS INVAGINACIONES: Aumentar la superfcie de absorción.
Aparecen en epitelios del riñón (en el que se absorbe agua, sales minerales, etc.). Asociadas a esta región encontramos mitocondrias, que proveen ATP para la absorción.
Estas invaginaciones no presentan elementos del citoesqueleto.
Ésta es un tipo especializado de matriz extracelular producido por células epiteliales , que aparece sólo en la región basal. Se encuentra situada entre el epitelio y el tejido conjuntivo. Se compone de 4 elementos principalmente, que son el colágeno IV, la laminina, el nidógeno (o entactina) y el perlecano (un proteoglicano).
La lámina basal es un entramado reticular, ya que el colágeno IV no forma fibras, sino redes. Este entramado se entremezcla con proteoglicanos y proteínas para formar una red muy resistente que gracias a las proteínas muy glicosiladas y los proteoglicanos, podrá
Para que el epitelio no se desprenda.
Para el movimiento de las células. Generalmente, las células no pueden traspasar a la lámina basal (tanto las del tejido epitelial como las del conjuntivo), excepto algunas células del sistema inmune (linfocitos y macrófagos). La lámina basal es importante para la protección de estas células, pues muchas células requieren pasar por el epitelio para ir a la lámina basal. Que las células del epitelio proliferen mucho, supone un tumor benigno (generalmente proliferan, pero no pasan a la lámina basal, llegarán hasta el conjuntivo, provocando metástasis.
Este transporte se produce en ambos sentidos, epitelio – conjuntivo, conjuntivo – epitelio., y las sustancias transportadas son sobre todo de nutrición.
Si el epitelio sufre algún daño (las células mueren o se separan), la lámina basal ayuda a que lleguen sustancias al epitelio que hagan que surjan más células, por ejemplo.
Todos los epitelios poseen lámina basal, incluso el músculo.
Los tejidos epiteliales, pueden ser de dos tipos: de revestimiento, o glandulares.
Forma una capa de células que tapiza las superficies externas del organismo. Este tipo de epitelio, se puede dividir en diferentes tipos de tejido en base a dos criterios, el número de capas que tengan, y la forma de sus células.
SIMPLES: 1 sola capa
NÚMERO CAPAS COMPUESTOS: 2 ó más capas
PSEUDOESTRATIFICADOS: 1 capa con apariencia de más, al microscopio
óptico.
Todas las células de los simples y pseudoestratificados contactan con la lámina basal. En el simple, todas las células contactan con la luz, la superficie del epitelio, y en el pseudoestratificado algunas células contactan con la superficie del epitelio y otras no.
Todo esto, aparecerá combinado:
Dibujo 2
El tono de piel se debe a la tasa de degradación de los melanosomas en los queratinocitos:
· piel oscura: baja tasa
· piel clara: alta tasa
Vamos a encontrar además otros tipos de epitelios de revestimiento, como el epitelio de transición o el urinario, y el seminífero:
· EPITELIO DE TRANSICIÓN : Es un epitelio pseudoestratificado, en el que todas las células lindan con la lámina basal, pero sólo un estrato contacta con la luz del epitelio (las cuales tienen un gran citoplasma ensanchado en su parte apical, y en general son binucleadas).
Este epitelio tiene dos estados posibles en los que lo podemos encontrar, y son:
RELAJADO: Sus células son alargadas.
ESTIRADO: Las células son bajitas y el epitelio está estirado.
Este epitelio de transición los vamos a encontrar en el aparato urinario (vejiga, parte de uréteres y parte de uretra). Depende de si la vejiga está llena o vacía se encuentra deuna manera (vacía- relajado o llena-estirado). Por estos cambios de morfología, se le denomina epitelio de transición.
· EPITELIO SEMINÍFERO : Forma los túbulos seminíferos (propios de los testículos), donde se forman los espermatozoides. Es un epitelio pseudoestratificado, muy alto, y en cada capa se encuentran células, hasta que maduran del todo, y entonces van a luz del túbulo, hasta que salen al exterior (y se van desprendiendo como células vivas, no muertas).
Frente agentes físicos (temperatura), químicos y biológicos que pretenden entrar al organismo, y frente a sustancias que quieren salir (agua).
Nos pone en contacto con el exterior (mediante el gusto o el olfato).
Como por ejemplo el epitelio del riñón.
Epitelios especializados en la secreción de sustancias (producción de determinadas sustancias que vierten al exterior de la célula) y pueden cumplir funciones de excreción también (se recogen sustancias de desecho, se incluyen en la célula, y posteriormente se expulsan).
El origen de estos epitelios es siempre el epitelio de revestimiento: Algunas células del epitelio de revestimiento proliferan y forman una masa, que empuja la lámina basal, formando una estructura que penetra debajo, en el conjuntivo, rodeada de lámina basal, y posteriormente este desarrollo puede llegar a dar lugar a una glándula.
GLÁNDULAS EXOCRINAS: Las glándulas que suelen mantener el contacto con el tejido que les dio origen.
GLÁNDULAS ENDOCRINAS: Las glándulas que perdieron el contacto con el epitelio que les dio origen.
Encontramos 4 tipos diferentes de glándulas:
Ahora veremos las glándulas exocrinas, las endocrinas.
Su clasificación seguirá también una serie de criterios:
Dibujo 5
Estas glándulas han perdido el contacto con el epitelio de revestimiento. Su producto de secreción lo vierten al espacio extracelular. Si lo vierten a sus células vecinas, serán glándulas paracrinas, y si lo vierten a los vasos sanguíneos, serán endocrinas.
También se clasificarán siguiendo unos criterios, como su morfología y su función:
Fijas
CÉLULAS
Móviles
Componentes del tejido
Sustancia amorfa
MEC
Proteínas fibrosas
Tenemos diferentes tipos de células, entre las que diferenciamos fijas, y móviles. Las fijas son las que se originan en el tejido conjuntivo, y viven siempre allí, y las móviles (o transitorias) son las que se originan en otro tejido distinto, y al madurar se instalan en el tejido conjuntivo, aunque puedan entrar y salir de allí.
Se dividen en mesequimales, fibroblastos, reticulares y adipocitos. (los macrófagos y los mastocitos están instalados casi permanentemente en el tejido).
Características: suelen tener morfología estrellada, y un núcleo normalmente formado por cromatina muy condensada (lo que significa que los genes no se reflejan, o sea que es una célula con una baja actividad sintética, ya que sólo sintetiza sustancia amorfa, y no colágeno ni elastina, con lo que tendrá un gran desarrollo del RER y del Golgi). Es capaz de formar otros tipos celulares, otras células fijas, y hasta células musculares. Estas células se presentan dejando un espacio entre ellas, rellenos de MEC, que en este caso contiene sobre todo sustancia amorfa, y no colágeno ni elastina, por lo que tendrá un aspecto gelatinoso. Las encontraremos en el endometrio, en el cordón umbilical y en la cresta de los gallos.
Un tipo especial de célula mesenquimal es el PERICITO. Ésta está muy asociada a los vasos sanguíneos, y están literalmente pegadas en la periferia de estos vasos, alrededor de los endotelios capilares y vasculares. Pueden diferenciarse como fibroblastos y a veces incluso como células musculares de vasos sanguíneos.
vienen unidos, en una maraña de fibras de colágeno (que está enganchado a la MEC mediante contactos focales) mediado por actina y conectado por integrina, y al final unido a fibronectina.
Los fibroblastos, generalmente no establecen contactos celulares entre sí. Son células muy diferenciadas, que alternan dos estados:
Habitualmente no proliferan (no se dividen formando 2 fibroblastos), sino que generalmente surgen a partir de la diferenciación de células mesenquimales. Sólo se dividen bajo condiciones o estímulos especiales, como que haya que regenerar algo.
En este caso estas células sí que tienen contactos celulares entre sí (tanto uniones adherentes como comunicantes), y forman una red de células que tienen aspecto reticulado. A parte de la MEC, encontramos linfocitos en los huecos entre ellas.
Son células que habitan en el tejido conjuntivo, pero no proceden de él, sino de una célula madre saguínea (hematopoyética). A partir de ésta, se forma el MONOCITO, que se especializará en MACRÓFAGO, MASTOCITO Y CÉLULA PLASMÁTICA.
En ambos casos, van a sufrir un proceso en el que se active el resto de defensas del organismo, ya que cuando hayan fagocitado un cuerpo, se formarán CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO, que dan la señal de alerta al resto de células del sistema inmune: proceso de presentación del antígeno: Los macrófagos poseen unas proteínas específicas en su superficie, llamadas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad II, o MHC II, y esto les permite interaccionar con los linfocitos T. Cuando el macrófago intenta digerir una sustancia extraña, deja algunos fragmentos sin digerir. Éstos pasan al endosoma para ser digeridos, y algunos de estos fragmentos, son elegidos por las MHCII para salir. Se asocian entre ellas, y los fragmentos salen en forma de vesículas a la superficie de la célula. Posteriormente, todo esto se encuentra a la espera de que alguna sustancia lo elimine, y es entonces cuando aparece el Linfocito Th (del sistema inmune), que reconoce el antígeno exhibido en la superficie, y desencadena el proceso de defensa inmune más preciso.
Por un lado, al haber comunicación química entre macrófago – linfocito, el macrófago se hiperactiva, aumentando su capacidad fagocítica (hasta entonces era inactivo), y los linfocitos Th también se activan, pudiendo activar a más linfocitos, entre ellos los Linfocitos B, que secretan antígenos al plasma samguíneo.
b. (^) DIGESTIÓN:
La sustancia que pasa al endosoma, será reducida a lo más mínimo en el caso de que pueda digerirlo, pero si no puede, se almacenará en el citoplasma como un cuerpo residual. En ocasiones los patógenos inhiben su propia degradación, oponiendo resistencia (como algunos parásitos, como por ejemplo la Leishmania (que sobre todo ataca a perros, mediante la picadura de un mosquito, mediante la que los macrófagos de la dermis lo fagocitan, pero esta picadura se reproduce, infectándolos, y se extienden por la zona de la picadura o incluso por el organismo, produciendo una herida sin cicatriz. En humanos pasa una cosa parecida, y es que las células que invaden los macrófagos van a donde hay un cúmulo de ellos (como en los órganos linfoides) y el parásito se extiende mucho. El único tratamiento que hay es el de sal de antimonio.)
Estos mastocitos se encuentran en el tejido conjuntivo, aunque suelen concentrarse en los conjuntivos de debajo del epitelio digestivo, debajo del respiratorio, y en el conjuntivo que rodea los vasos sanguíneos, pues se le relaciona con la puesta en marcha de la respuesta inmune y la inflamación: la inflamación ocurre cuando las células del sistema inmune quieren luchar contra patógenos, y para la respuesta necesitan tanto células (macrófagos o linfocitos) como líquido para que entren las células (proceso de inflamación).
Los basófilos son los encargados de la inflamación, y aparecen aquí pues es más fácil que entre por ahí un patógeno (en loa vasos sanguíneos hay más macrófagos).
La función que los mastocitos llevan a cabo viene dada por sus gránulos, que contienen las sustancias que desencadenará la inflamación, y estos componentes son:
ACTIVACIÓN DE LOS MASTOCITOS: (ahí será cuando segreguen histamina)
Esta activación se basa en la interacción de mastocitos con componentes del sistema inmune y un agente patógeno, y sigue unos pasos:
Paso 1: El organismo tiene que haber tenido contacto previo con el patógeno. El macrófago actúa, y los linfocitos B producen anticuerpos (hay de 5 tipos) de los que nos interesa el tipo E. Los mastocitos tienen receptores en su superficie para las inmunoglobulinas E, y se produce la UNIÓN.
Paso 2: El patógeno tiene un segundo contacto con el organismo, los mastocitos lo reconocen directamente (pues tienen anticuerpos tipo E contra él). En este momento, se produce la activación inmediata de los mastocitos, que segregarán las sustancias de sus gránulos.
La respuesta de los mastocitos tiene que estar regulada, de manera que si hay demasiados es perjudicial. Por ejemplo, la respuesta alérgica a veces es muy fuerte y produce el choque anafiláctico, hiperactivación, por a que parte del contenido pasa al organismo, y si la histamina pasa al torrente sanguíneo, que los relaja, habrá una bajada generalizada de la tensión sanguínea, que puede llevar hasta el coma al organismo (para que esto no ocurra existen los eosinófilos).
Cuando los linfocitos B son activados, se instalan en el tejido conjuntivo. Pasan de ser células de pequeño tamaño, a tener un gran tamaño, con hiperdesarrollo del RER (debido a que se van a especializar en producir inmunoglobulinas para esa célula plasmática). Esta célula plasmática, con alto nivel en RER, tiene una morfología nuclear en la que se aprecia que las regiones con la cromatina más condensada se encuentran en la periferia y en el centro nuclear, y a veces se encuentran unidas (morfología de RUEDA DE CARRO). La cromatina está muy condensada, debido a que generan