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TEJIDO EPITELIAL
Es un tejido compuesto por células adyacentes sin sustancias intercelulares que las separen e incluye todas las membranas compuestas por células que recubren el exterior del organismo y las superficies internas. Es avascular, por lo tanto crece sobre un tejido conectivo laxo subyacente rico en vasos, del que lo separa la membrana basal. Se desarrolla a partir de todas las capas embrionarias (endodermo, ectodermo y mesodermo).
2 tipos de epitelio: de revestimiento y glandulares (acinos serosos, mucosos y mixtos)
EPITELIO GLANDULAR:
Nace a partir de los epitelios de revestimiento. Las glándulas exócrinas mantienen el contacto con el epitelio mientras que las endócrinas no.
- Acino serosos: pequeña luz, núcleo central basófilo, aplanado y heterocromático.
- Acino mucoso: más grande y con una luz amplia. Núcleo heterocromático, aplanado y desplazado a la periferia. Aspecto pálido y esponjoso.
- Acinos mixtos (media luna de Giannuzzi) acino mucosos que en un sector se encuentra una medialuna de células serosas.
- Los conductos excretores presentan una luz amplia y revestida por epitelios simples cúbicos.
- Conductos intralobulillares: epitelio simple cúbico
- Conductos interlobulillares: epitelio simple cilíndrico
CLASIFICACIÓN.
- Epitelio plano simple: en vasos sanguíneos, linfáticos y paredes internas del corazón-
- Epitelio cúbico simple: en túbulos renales y en las superficies de los ovarios.
- Epitelio cilíndrico simple: en el útero.
- Epitelio cilíndrico seudoestratificado: las células descansan sobre la membrana basal, pero no todas llegan hasta la superficie libre. Las células que alcanzan la superficie son células cilíndricas, pero afinadas hacia la membrana basal. Los núcleos van en distintos niveles, el epitelio parece estratificado sin serlo. Se encuentra en los grandes conductos de excreción de muchas glándulas. Se encuentra en las vías aéreas (es ciliado), como en la tráquea.
- Epitelio plano estratificado: Hilera de capas definida. Es el epitelio protector más importante de la economía. Forma la epidermis y recubre también las fauces y el esófago.
- Epitelio cúbico estratificado: poco frecuente, glándulas sudoríparas.
- Epitelio cilíndrico estratificado: poco frecuente, conductos excretores de glándulas.
- Epitelio de transición: se encuentra sólo en vías urinarias, excretoras, por ejemplo en la vejiga y a menudo se lo nombra como urotelio (células en sombrilla o de Dougiel. Gordas y grandes)
MEDIOS DE UNIÓN. Zonula Occludens: se encuentra inmediatamente por debajo de la superficie libre del epitelio. Una proteína integral de membrana llamada occludina se relaciona con dos proteínas de placa ZO-1 y ZO-2. Este tipo de contacto tiene especial importancia en los epitelios de transporte.
Zonula adherens: se encuentra inmediatamente por debajo de la zonula occludens. Los filamentos citoplasmáticos son de actina. Las placas se componen de vinculina que une el citoesqueleto con la cadherina. Una variante de esto es la adhesión focal, que relaciona la célula con componentes de la matriz extracelular como la fibronectina (integrina). Por lo que en la membrana celular hay receptores. La placa está hecha de tailina y vinculina.
Desmosomas: son casi circulares. Comunes en epitelios expuestos a fuertes acciones mecánicas como el epitelio de la epidermis. La placa contiene proteína placoglobina y desmoplaquina que fijan la placa a los filamentos de queratina intermedios. El plasmalema está unido por desmogleína y desmocolína (cadherinas). Los filamentos intermedios forman lazos.
Los hemidesmosomas se componen de la mitad de un desmosoma y median contactos entre célula y matriz. Los filamentos intermedios no forman lazos ya que terminan en la placa. La proteína transmembrana es una integrina. Sólo se encuentran sobre la superficie basal de las células epiteliales.
Nexos: contacto intercelular extendido que se encuentra sobre superficies laterales de las células epiteliales. Presenta subunidades cilíndricas huecas denominadas conexones que constituyen una parte integral de la membrana. Como subunidad se llaman conexina. Comunica los citoplasmas de ambas células. Forman las sinapsis eléctricas entre las células nerviosas. Permiten que las células musculares cardíacas y lisa se contraigan de una forma simultánea.
Gracias a la microscopía electrínica se observa la membrana basal:
- Plasmalema (no hay nada)
- Lámina lúcida (nada importante)
- Lámina densa (colágeno tipo IV, perlecano, laminina y entactina)
- Lámina lúcida + lámina densa= Lámina basal.
- Lámina retículas (colágeno tipo I y III) Lo único que se ve en el microscopio óptico es la lámina densa y la lámina reticular.
- Conectivo denso : IRREGULAR, gran cantidad de fibras de colágeno como en la dermis. REGULAR, ordenado en tejido que tiene que soportar grandes presiones como los tendones. Gran cantidad de fibra y pocas células.
- Conectivo elástico : fibras elásticas. Como el ligamento amarillo de la columna vertebral.
- Conectivo reticular : con células reticulares, se encuentra en la médula ósea y en el tejido linfoide.
Hialuronano: es el GAG(glucosaminoglucano) más abundante del tejido conectivo. Componente principal del líquido sinovial de las articulaciones y del cuerpo vítreo del ojo.
Todas las células presentadoras de antígeno contienen en común la expresión de moléculas clase II del CMH en su superficie. Estas son las células dendríticas, los macrófagos, los linfocitos B. Con un marcador común llamado B7.
TEJIDO ADIPOSO
Se considera un órgano difuso de gran actividad metabólica. 2 tipos de tejido adiposo: Blanco/unilocular y pardo/multilocular.
Tejido adiposo unilocular : Cada célula contiene una única gota grande central y el citoplasma se reduce a un fino reborde que sólo representa un porcentaje mínimo del volumen celular. El núcleo sólo se distingue en algunos de los adipocitos seleccionados. Los lípidos son trigliceroles. Cada célula adiposa está rodeada por una lámina externa, alrededor de la cual hay una fina red de fibras reticulares. Posee rica vascularización. En la mujer el tejido adiposo se ubica en las mamas, las caderas, las nalgas y los muslos. En el hombre, son en la nuca, la parte inferior del vientre y la espalda.
Tejido adiposo multilocular : Son poligonales y bastante grandes. Pero más pequeñas que las células del tejido adiposo blanco. El citoplasma es más abundante y más granulado y contiene numerosas pequeñas gotas de lípido de distinto tamaño. El núcleo es redondeado con gránulos de cromatina star lobulado, por su aspecto semejante a una glándula. Los lípidos que almacena también son del nido de citocromos de las mitocondrias.
De una célula mesenquimática multipotente se pueden dar dos tipos de diferenciación:
- Línea unilocular : Da un adipoblasto unipotente que prolifera y se diferencia a un preadipocito. Éste se vuelve a diferenciar pasando a ser adipocito inmaduro y mediante una 4ta diferenciación se convierte en adipocito maduro. (Adipoblasto unipotente preadipocito adipocito inmaduro adipocito maduro).
- Línea multilocular : Nace un adipoblasto unipotente que se diferencia a un adipocito multilocular. Luego pasa a adipocito inmaduro y luego a maduro. (Adipoblasto unipotente adipocito multilocular adipocito inmaduro adipocito maduro).
La regulación hormonal más importante del metabolismo de los triacilgriseroles del tejido adiposo está dada por la insulina, que estimula con fuerza la captación de glucosa por los adipocitos. La adrenalina y la noradrenalina activan la lipasa del tejido adiposo y estimulan la hidrólisis de triacilgriseroles, con la consecuente liberación de ácidos grasos al torrente sanguíneo.
La grasa parda es capaz de producir gran cantidad de calor por oxidación de ácidos grasos. Este tipo de tejido (adiposos multilocular) se encuentra comúnmente solamente en el neonato. El tipo de tejido adiposo más común en el adulto es el unilocular.
- Monocitos : estadios inmaduros de los macrófagos, a los que se diferencian después de abandonar el torrente sanguíneo.
- Linfocitos : comprenden dos subpoblaciones denominadas linfocitos T y linfocitos B que no presentan diferencias morfológicas. Su papel principal es en las reacciones inmunológicas.
Hemopoyesis en el feto: las primeras señales de hemopoyesis aparecen en el ser humano hacia la segunda semana de vida en la pared del saco vitelino, dónde aparecen en el mesénquima pequeñas agrupaciones de células hemopoyéticas denominadas islotes sanguíneos. La hemopoyesis fetal varía paulatinamente su localización hasta ubicarse en el hígado, que es el sitio principal de formación de sangre hacia el 3er mes de vida fetal. La médula ósea pasa a ser el órgano hemopoyético central en los últimos meses de vida fetal y durante toda la existencia post natal. Todas las células sanguíneas se originan a partir de una sola célula madre común que aparece primero en el saco vitelino.
Todas las células sanguíneas se originan a partir de una célula común “ célula madre hemopoyética pluripotente ” y ésta se diferencia en “ célula madre linfoide multipotente ” que da dos tipos de células que forman los linfocitos t y b ; a su vez de esa célula madre se genera una “ célula madre mieloide multipotente ” que genera el resto de los componentes sanguíneos.
MÉDULA ÓSEA
Es un tejido conectivo especializado. La médula ósea toma a su cargo gradualmente la función formadora de la sangre que tenía el hígado. Es el principal tejido hemopoyético de la última mitad de la vida fetal y el resto de la vida. La médula ósea roja tiene actividad hemopoyética y el color se debe al contenido de eritrocitos y los estadios previos ricos en hemoglobina. La médula ósea amarilla casi no tiene actividad hemopoyética y hay predominio de adipocitos que le confieren la tonalidad amarillenta. Los dos tipos pueden transformarse entre sí, según las necesidades. En los recién nacidos y en niños pequeños toda la médula ósea es roja, pero a partir de los 5 a 6 años comienza a transformarse en médula amarilla en los extremos de los huesos largos. Esta transformación continúa hasta que en la edad adulta sólo se encuentra médula ósea roja en el esqueleto axial (tórax, columna, cráneo y el hueso hioides).
La médula ósea contiene células y matriz extracelular y se caracteriza por estar dividida en un compartimiento vascular, compuesto principalmente por un sistema de sinusoides, y un compartimiento hemopoyético que forma columnas entre los vasos. El compartimiento hemopoyético está ocupado casi en su totalidad por células hemopoyéticas, incluidas en escaso tejido conectivo reticulado, denominado estroma de la médula ósea.
En el hueso largo típico la médula está irrigada por un único vaso grande llamada “arteria nutricia” que recorre el hueso compacto en la mitad de la diáfisis. Las plaquetas y los eritrocitos se forman cerca de las sinusoides mientras que los granulocitos a cierta distancia de ellas.
HOMING: es por ejemplo cuando se inyecta células madres circulantes como parte del trasplante de médula ósea y se ubica en sitios específicos del estroma de la médula ósea y allí comienzan la hemopoyesis.
La participación del megacariocito en la hemopoyesis (formación de los elementos formes de la sangre) se limita a la producción de las plaquetas o trombocitos. Para formar las plaquetas, los megacariocitos liberan fragmentos de su citoplasma directamente a un vaso sinusoide (vaso poroso), pasando así a la circulación sanguínea.
Islote eritroblástico: es la disposición que adoptan los eritroblastos en las zonas eritropoyéticas. Rodean al macrófago e inciden en su citoplasma.
TEJIDO ÓSEO
Parte principal del esqueleto, es una forma especializada del tejido conectivo denso. Los componentes extracelulares sufren calcificación, lo que les confiere dureza. Su principal función es la de ser órgano de sostén. Representa un notable eslabón en la hemostasia del calcio.
Tejido óseo esponjoso : está compuesto por trabéculas que forman un reticulado esponjoso cuyos espacios huecos están ocupados por la médula ósea. Tejido óseo compacto : sustancia compacta. Forma una masa compacta sin espacios visibles.
La diáfisis se compone principalmente de tejido óseo compacto y las epífisis están compuestas por tejido óseo esponjoso. El cartílago hialino y articular durante el período de crecimiento de la diáfisis está separada de cada epífisis por un disco de cartílago, que es el disco epifisario donde se produce el crecimiento longitudinal del hueso. Los huesos están rodeados de una capa de tejido conectivo denso que es el periostio. Una delgada capa interior de tejido conectivo laxo llamado endostio recubre el espacio medular y los espacios de la sustancia esponjosa.
Hueso compacto : formado por láminas de matriz ósea. Láminas dispuestas concéntricamente alrededor de conductos de Havers. Cada conducto contiene de 1 a 2 capilares, vasos linfáticos, fibras nerviosas y tejido conectivo. Las láminas se componen principalmente por fibras de colágeno. Los conductos de Volkman comunican los conductos de Havers entre sí y con las superficies interna y externa del hueso. Tejido óseo trabecular no forma conductos.
Matriz ósea extracelular : se compone por matriz orgánica (90% colágeno en sustancia fundamental) y de sales inorgánicas (calcio)
Sustancia fundamental: formado por proteoglucano. Osteoblasto: secreta osteonectina. Mineralización: depósito de minerales en la matriz orgánica de cartílago y tejido óseo, también llamado calcificación (minerales depositados son compuestos de calcio).
5 tipos de células:
- Osteoblastos : células formadoras de huesos. Secretan matriz ósea orgánica. Secretan citoquinasas que estimulan la formación de osteoclastos y osteonectina que es una glucoproteína adhesiva. Algunos se convierten en osteocitos y otros en células de recubrimiento óseo.
- Osteocitos : formados de osteoblastos, atrapados en la matriz ósea.
- Células de recubrimiento : eliminan la capa osteoide para que los osteoclastos trabajen.
- Osteoclastos : se originan de otra célula madre. Son grandes y multinucleados. Degradan el hueso. Se encuentran en la laguna de Howship y tienen un borde fruncido. Secretan enzimas lisosomales. Pueden fagocitar osteocitos, colágeno y minerales.
Osificación: formación de tejido óseo por síntesis y secreción de matriz ósea orgánica por osteoblastos a partir de cpo.
Osificación y osteogénesis NO son sinónimos.
Osificación intramembranosa o directa: Se forma a partir de una membrana mesenquimaria. Se da en los huesos planos del cráneo, parte del maxilar inferior y la clavícula. Es el método que se usa para la reparación de fracturas de hueso.
- Osteoblastos forman matriz osteoide (proteoglicanos y colágeno)
- Se mineraliza con fosfato de calcio
- En la parte no mineralizada los osteoblastos siguen produciendo matriz osteoide que se vuelve a mineralizar y ellos se vuelven a convertir en osteocitos.
- Se repite el ciclo.
Osificación endocondral : se hace a expensas de cartílago hialino. Se da en los huesos largos.
- Aparece el centro de osiificación primario o de la diáfisis y se hipertrofian los condrocitos.
- Calcificación de la matriz cartilaginosa
- El pericondrio pasa a ser periostio
- Las células del periostio (osteoprogenitoras) se diferencian en osteoblastos y generan el manguito o collar perióstico (capa de tejido óseo alrededor de la porción central de la diáfisis)
- Usan las trabéculas para depositar matriz ósea
La formación de hueso se produce por actividad de los osteoblastos, mientras que la reabsorción es llevada a cabo por los osteoclastos, pero la modelación se caracteriza porque las dos actividades son independientes entre sí, con predominio de la primera. Se dice que los procesos no están acoplados. La remodelación ósea se caracteriza porque la actividad de los osteoblastos y los osteoclastos está acoplada, de modo tal que trabajan en conjunto como una unidad, denominada unidad remodeladora donde la cantidad de tejido óseo que se reabsorbe es reemplazada por una cantidad equivalente de tejido óseo recién formado. Es un proceso que continúa durante toda la vida.
Laminillas intersticiales: restos de osteonas. El cartílago se nutre por difusión. Sinoviocitos: tienen por función producir y secretar componentes de la matriz extracelular de la membrana sinovial, como colágeno y proteoglucano, y producir los componentes de ambos tipos celulares, como hialuronano y una sustancia similar a los proteoglucanos, la lubricina.
mediado por una ATPasa activada por calcio, además de la extracción desde la célula por bombeo a través de la correspondiente bomba en el plasmalema.
Las propiedades de la musculatura lisa varían mucho de un órgano a otro, pero en general se habla de dos tipos principales: el tipo multiunitario y el tipo visceral o unitario. El tipo multiunitario se compone de fibras unitarias que funcionan con independencia entre sí y a menudo son inervadas por una única terminación nerviosa. El tipo unitario está compuesto por densos haces o capas de células musculares unidas por nexos y se caracteriza por la capacidad de contraerse espontáneamente. Las contracciones espontáneas se difunden a través de los nexos de las fibras vecinas, por lo que se genera una actividad progresiva. La inervación es abundante, pero el efecto de la acción nerviosa está dirigido sobre todo a modificar la actividad espontánea. La velocidad de contracción es baja y se mantiene a una contracción constante prolongada, denominada contracción tónica.
Las células musculares lisas se desarrollan a partir de células mesenquimáticas embrionarias. Durante la diferenciación se prolongan las células y surgen los miofilamentos en el citoplasma.
Músculo esquelético: La fibra es la mínima unidad estructural y funcional del músculo esquelético. Es una célula larga y multinucleada. Un músculo está rodeado por una capa de tejido conectivo, el epimisio. El perimisio rodea todos los fascículos y el endomisio rodea cada fibra celular. Es un tejido muy vascularizado. Las fibras del músculo esquelético son cilíndricas. Hipertrofia: aumento de espesor por entrenamiento. Atrofia: disminución del espesor de las fibras y la consiguiente reducción de la masa muscular. Las células musculares, el plasmalema, se denominan sarcolema. Cada fibra muscular contiene finas fibras estriadas paralelas, las miofibrillas. También contiene varios cientos de núcleos localizados por debajo del sarcolema. Posee un retículo sarcoplasmático bien desarrollado.
Miofibrillas: El estriado característico de este músculo se distingue como bandas claras y oscuras debido al contenido de miofibrillas. Las bandas oscuras se denominan Bandas A (anisotrópicas), las bandas claras se denomina Bandas I (isotrópicas). Cada banda A posee una zona transversal menor, la Banda H, y cada banda I es cortada por una línea Z. En el centro de la banda H se distingue una línea angosta, la Línea M. El segmento ubicado entre dos Líneas Z sucesivas se denomina Sarcómero y es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla. La longitud de la banda A es constante mientras que banda I, se acorta durante la contracción. la miosina se localiza en las bandas A y la actina en las bandas I y parte de las bandas A. La proteína distrofina unida a las glucoproteínas transmembrana, fijan el sarcolema a la matriz extracelular por anclaje por su dominio extraceluar. Presentan una tríada que es el conjunto de dos cisternas terminales de retículo sarcoplasmático y un túbulo T en el medio. Hay tríadas para cada sarcómero en la zona correspondiente a la transacción entre las bandas A e I. los túbulos T se comunican con el espacio extracelular dado que son invaginaciones del sacrolema. Mediante el túbulo, un potencial de acción se propaga con rapidez desde la superficie hasta el interior donde favorece la liberación de iones calcio desde el retículo hacia el sarcoplasma circundante. En la membrana del túbulo T se encuentra el complejo receptor de dihidroxipiridina (de DHPR) que marca los canales de calcio.
Las miofibrillas están formadas por dos tipos de miofilamentos. Los filamentos gruesos llamados filamentos de miosina y filamentos finos llamados filamentos de actina. Los filamentos de miosina se encuentran en la banda A y los de actina están entremezclados. El
patrón de estrías transversales se debe a la superposición variable de los dos tipos de filamentos. En la zona de superposición la banda A se compone de filamentos de miosina y de actina, mientras que en la banda I sólo intervienen filamentos de actina y en la banda H sólo filamentos de miosina. La línea M está compuesta por la proteína fijadora de miosina, Miomesina, a la cual se une la proteína C. En la línea Z se encuentra la alfa-actinina. Además de los filamentos de actina y de miosina, los sarcómeros contienen un tercer filamento los filamentos de titina, que se extienden desde la línea M hasta la línea Z.
Contracción: La longitud del sarcómero disminuye durante la contracción, la banda A mantiene su longitud mientras que las bandas H e I se hacen angostas. A los filamentos de actina se fijan la tropiomiosina (localizada entre los filamentos de actina F) y la troponina, localizada sobre un extremo de cada molécula de tropomiosina. La troponina se compone:
- Troponina T: se une a la tropomiosina
- Troponina I: se une a la actina
- Troponina C: fija iones calcio
Los filamentos de miosina están compuestos por la proteína miosina formada por dos cadenas pesadas y cuatro cadenas livianas. Las cadenas pesadas se entrelazan formado una cola y en un extremo forma cabezas de miosina globular a la cual se adosan dos cadenas livianas.
Ciclo del puente transversal de miosina: En el músculo en reposo la ATPasa de la cabeza de miosina ha hidrolizado el ATP haciendo que la cabeza de miosina formara un ángulo de 45° con la cola del filamento. Cuando se liberan los iones calcio la elevada concentración en el citosol hace que estos se unan a la troponina C, liberando el ADP y el fosfato, y el filamento avanza. Ahora la unión para ATP en la ATPasa es accesible por lo que se fija ATP y se interrumpe la unión con la actina. Una vez hecho esto se hidroliza el ATP y se vuelve a la posición inicial. El ciclo requiere, además de iones calcio, cantidades suficientes de ATP. Cuando se interrumpe la actividad, la concentración de iones calcio disminuye y no están unidos a la troponina C y se produce el relajamiento muscular (la molécula de tropomiosina cubre el sitio de unión para la cabeza de miosina sobre el filamento de actina).
Fibras musculares rojas, intermedias y blancas: Los músculos rojos predominan las fibras rojas, delgadas y de color rojo, debido al gran contenido de mioglobina. En los músculos blancos predominan las fibras blanca, más gruesas y más claras debido al menor contenido de mioglobina. Las fibras se clasifican en:
- Fibras tipo 1: pobres en ATPasa, lentas y corresponden a las fibras rojas. Poseen elevado contenido de mitocondrias y son resistentes al agotamiento.
- Fibras tipo 2A: son un subgrupo de las fibras rápidas y contienen numerosas mitocondrias. Resistente al agotamiento.
- Fibras tipo 2B: se contraen con rapidez y corresponden a las fibras blancas. Son gruesas, poseen escasas mitocondrias y se agotan rápido. En las contracciones musculares habituales se reclutan primero las tipo 1 mediante fuerzas de contracción bajas. Ante fuerzas de contracción crecientes se incorporan las fibras tipo 2, pero las fibras tipo 2B, se incluyen ante aceleraciones rápidas o para contracciones máximas de corta duración. Toda la musculatura esquelética estriada tiene origen mesodérmico.
SISTEMA INMUNOLÓGICO, TEJIDOS Y ORGANOS
LINFOIDES.
El tejido linfoide se puede definir como un tejido conectivo reticular en el cual los linfocitos representan la mayor cantidad de células. Hay dos tipos: tejido linfoide difuso o tejido linfoide folicular/nodular. Los tejidos y órganos linfoides primarios corresponden a la medula ósea y el timo, porque allí tiene lugar la maduración de las células madres (linfocitos B en la médula ósea y linfocitos T en el timo); mientras que los tejidos y órganos linfoides secundarios son las partes del sistema donde tiene lugar las reacciones inmunes: ganglios linfáticos, el bazo, agrupaciones de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) como las amígdalas. En el tejido linfoide las células inmunes están ubicadas entre las mallas de un tejido reticular. En el timo este retículo es sólo células, mientras que en el resto se compone por fibras reticulares y células. El retículo del tejido linfoide conforma un esqueleto / estroma. Las células reticulares producen componentes de la matriz ósea como, colágeno tipo 3 y proteoglucanos.
Linfocitos : Ambos tipos de linfocitos se originan a partir de una célula madre linfoide en la medula ósea.
- Linfocitos T : reaccionan de forma específica frente a un antígeno determinado mediante receptores de superficie fijadores de antígenos.
- Linfocitos B : pertenecen a las células presentadoras de antígenos profesionales, dado que por su constitución presentan moléculas CMH clase 2 en su superficie (y una molécula co- estimuladora B7). A diferencia de los linfocitos T, maduran en la medula ósea y son liberados al torrente sanguíneo.
Se denomina HOMING al fenómeno de recirculación de los linfocitos de acuerdo a un patrón especial.
Timo : Es un órgano linfoide primario, asiento de la maduración de los linfocitos T inmaduros a linfocitos T no comprometidos maduros. El timo está dividido en lobulillos. En él hay una zona oscura y rica en células en la periferia llamada Corteza, y una zona más clara y menos celular central llamada Médula. En la médula aparecen muchas más células reticulares, epiteliales que en la corteza, donde forman los corpúsculos de Hassall, estructuras redondeadas compuestas por capas concéntricas de células (característico del timo). Los macrófagos aparecen en cantidad moderada en la corteza, pero son más abundantes en la médula. Las células dendríticas se encuentran en gran cantidad en el límite córticomedular y también en la médula. Los linfocitos se localizan entre las mallas de retículo epitelial y en la corteza. Las arterias ingresan al timo hasta el límite córticomedular y emiten capilares que ingresan a la corteza. La corteza sólo es irrigada por capilares, mientras que la médula también contiene arteriolas y vénulas.
Ganglios linfáticos : Son pequeños órganos aplanados con forma arriñonada que se encuentran interpuestos en el transcurso de la vía linfática. Son órganos linfoides secundarios.
Está rodeada por una cápsula y en uno de los bordes se distingue una hendidura llamada Hilio. Las vías linfáticas aferentes atraviesan la cápsula, mientras que vías linfáticas eferentes atraviesan el hilio. Desde la superficie interna de la cápsula se extienden cantidades variables de Trabéculas. Se distingue una zona central llamada Médula de color claro y una corteza circundante. La corteza periférica forma nódulos linfáticos separados por tejido linfoide interfolicular difuso, mientras que la corteza profunda se compone de tejido linfoide difuso. Los macrófagos se encuentran en la médula y en la corteza, mientras que las células dendríticas predominan en la corteza profunda. Los nódulos linfáticos conforman la zona dependiente de la médula dado que son asiento de los linfocitos B. Las arterias ingresan por el hilio y emiten ramificaciones arteriolares que transcurren por las trabéculas.
Bazo : Es un órgano linfoide secundario. Elimina de la sangre las células sanguíneas dañadas y las partículas extrañas y es asiento de las reacciones inmunológicas frente a antígenos transportados por la sangre. Está rodeada por una cápsula de tejido conectivo denso. Desde la cápsula se extienden trabéculas. Presenta una hendidura alargada llamada hilio donde penetran vasos sanguíneos, vías linfáticas y nervios. Se divide en dos: la pulpa roja (por la gran cantidad de eritrocitos) y pulpa blanca (compuesta por tejido linfoide difuso).
