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Informe de Aldehídos, Ejercicios de Química Orgánica

Estos documentos contienen información sobre los aldehídos

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 08/09/2021

flor-azucena-angeles-mejia
flor-azucena-angeles-mejia 🇵🇪

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OBSERVACIONES
Como observaciones de esta práctica notamos que siendo una de obtención y
reconocimiento, se basa en datos cualitativos y por lo tanto cada cambio fisico en la
solución obtenida se deberá anotar, Es por esta razón que el alumno deberá estar al
tanto de lo que ocurre al agregar cada uno de los reactivos para así presentar el
informe con cada uno de los cambios.
Debido a la facilidad en realizar esta práctica es importante que cada uno del paso se
los haga de manera adecuada ya su vez tomando las debidas precauciones del
laboratorio. Por ejemplo, utilizar la pipeta adecuada para cada una de las soluciones
ya que si se contaminan con algún otro reactivo se puede dañar y será imposible
utilizarla.
Finalmente es importante tener en cuenta la parte teórica de esta práctica, es decir de
donde se forma el aldehido que se volverá a partir de la destilación, Mediante
ecuaciones químicas se las podrá representar ya su vez mediante el reconocimiento
podremos asegurarnos de que el aldehido es efectivamente un compuesto con un
grupo carbonilo en su estructura.
SUGERENCIAS
Las recomendaciones que presentaría en esta práctica es el de ordenar de mejor
forma el mesón donde se encuentran los reactivos para evitar confusiones y una vez
que nos permiten obtener con más facilidad y rapidez la cantidad adecuada para la
muestra.
CUESTIONARIO
Realice una lista de todos los conceptos que desconoce o no entendió bien y
definirlos.
Reactivo de Tollens: es un agente oxidante, que se reduce a plata metálico,
que en un vaso de reacción limpio, forma un "espejo de plata". Este es usado
para verificar la presencia de aldehídos, que son oxidados a ácidos
carboxilicos.
Reactivo de Fehling: se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo
de un aldehído. Este se oxida a ácido y reduce la sal de cobre (II) en medio
alcalino a óxido de cobre (I), que forma un precipitado de color rojo. Un
aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede
detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad.
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¡Descarga Informe de Aldehídos y más Ejercicios en PDF de Química Orgánica solo en Docsity!

OBSERVACIONES

Como observaciones de esta práctica notamos que siendo una de obtención y reconocimiento, se basa en datos cualitativos y por lo tanto cada cambio fisico en la solución obtenida se deberá anotar, Es por esta razón que el alumno deberá estar al tanto de lo que ocurre al agregar cada uno de los reactivos para así presentar el informe con cada uno de los cambios. Debido a la facilidad en realizar esta práctica es importante que cada uno del paso se los haga de manera adecuada ya su vez tomando las debidas precauciones del laboratorio. Por ejemplo, utilizar la pipeta adecuada para cada una de las soluciones ya que si se contaminan con algún otro reactivo se puede dañar y será imposible utilizarla. Finalmente es importante tener en cuenta la parte teórica de esta práctica, es decir de donde se forma el aldehido que se volverá a partir de la destilación, Mediante ecuaciones químicas se las podrá representar ya su vez mediante el reconocimiento podremos asegurarnos de que el aldehido es efectivamente un compuesto con un grupo carbonilo en su estructura. SUGERENCIAS Las recomendaciones que presentaría en esta práctica es el de ordenar de mejor forma el mesón donde se encuentran los reactivos para evitar confusiones y una vez que nos permiten obtener con más facilidad y rapidez la cantidad adecuada para la muestra. CUESTIONARIO Realice una lista de todos los conceptos que desconoce o no entendió bien y definirlos.  Reactivo de Tollens : es un agente oxidante, que se reduce a plata metálico, que en un vaso de reacción limpio, forma un "espejo de plata". Este es usado para verificar la presencia de aldehídos, que son oxidados a ácidos carboxilicos.  Reactivo de Fehling : se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de un aldehído. Este se oxida a ácido y reduce la sal de cobre (II) en medio alcalino a óxido de cobre (I), que forma un precipitado de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad.

Reactivos: toda sustancia que interactúa con otra en una reacción química que da lugar a otras sustancias de propiedades, características y conformación distinta, denominadas productos de reacción o simplemente productos. 2) En frascos sin etiqueta se tiene por separado los siguientes reactivos: 2-hexeno, 1-hexino, benceno, 2-hexanol y hexanal. ¿Mediante qué reacciones puede identificarlos? Escriba las ecuaciones correspondientes:  2-hexeno (hidrocarburo)  1-hexino (hidrocarburo) Tanto alquenos como alquinos se pueden identificar cualitativamente mediante la reacción de adición: R2C = CR2 + Brz -> R2CBr-CBrR (Usando en este caso bromo, aunque también es posible hacerlo con lo Cl)  benceno (hidrocarburo aromático): Un método para la identificación de los compuestos aromáticos es la reacción de Le Rosen ó formalín Sulfürico el que consiste en la sustitución electrofilica aromática a través de la aplicación de formalina sulfúrico que se prepara con el catalizador (ácido sulfúrico , H2SO4) más formalina.  2-hexanol (alcohol) Se identifican media reacción con el Reactivo de Lucas:

El grupo carbonilo, -C=O, tiene preferencia sobre los radicales, las insaturaciones y los alcoholes, debiéndose empezar a numerar el compuesto por el extremo donde se encuentra dicho grupo carbonilo. Solo cuando existen grupos carbonilo en los dos extremos se tienen en cuenta los criterios sobre alcoholes, insaturaciones y radicales para decidir por donde se comienza a numerar la cadena. El grupo carbonilo, -C=O, tiene preferencia sobre los radicales, las instauraciones y los alcoholes, debiéndose empezar a numerar el compuesto por el extremo donde se encuentra dicho grupo carbonilo. por ejemplo:

5) Nomenclatura Común. Muchos aldehídos se conocen más por sus nombres comunes, los cuales portan la terminación aldehído. Si el compuesto posee radicales, estos se nombran en orden alfabético y al final se coloca el nombre del aldehído que corresponde según la cantidad de carbonos que posee Por ejemplo: 6) Formulación:

  1. Cadena principal: 3 carbonos (propano)
  2. Grupo funcional: aldehído (dialdehido)
  3. Nombre: Propanodial
  4. Cadena principal: 6 carbonos (hexano)
  5. Grupo funcional: cetona
  6. Numeración: asignar el menor localizador a la cetona
  7. Sustituyentes: hidroxi en 5.
  8. Nombre: 5-Hidroxihexan-2-ona
  9. Cadena principal: 4 carbonos (butano)
  10. Grupo funcional: aldehído
  11. Numeración: asignar el menor localizador al aldehído
  12. Nombre: But-3-inal
  13. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano)
  14. Grupo funcional: cetona
  15. Numeración: comienza en la cetona y prosigue hacia el sustituyente
  16. Sustituyentes: metoxi en 3.
  17. Nombre: 3- Metoxiciclopentanona
  18. Cadena principal: 6 carbonos (hexano)
  19. Grupo funcional: aldehido (dialdehido)
  20. Numeración: comienza en el extremo que otorga al fenilo el localizador más bajo.
  21. Sustituyentes: fenilo en 3.
  22. Nombre: 3-Fenilhexanodial
  1. Cadena principal: 6 carbonos (hexano)
  2. Grupo funcional: aldehído
  3. Numeración: asignar el menor localizador al aldehído
  4. Sustituyentes: hidroxi en 5 y oxo en 4.
  5. Nombre: 5-Hidroxi-4-oxohexanal 8) Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: a) Etanal (acetaldehído) b) 3-Metilbutanal c) Benzaldehído d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído e) 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehído f) 2-Metil-2,5-octanodiona g) 2,5-Dioxooctanodial h) 1,3-Ciclohexanodiona i) 3-Metil-3-pentenal j) 3-Oxobutanal k) 3-Hidroxiciclopentanonal) 4-Etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal Solución: