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Microscopía: Células Procariotas y Eucariotas - Biología General, Apuntes de Biología general

Universidad Privada Antenor Orrego (UPAO)Biología general

Informe de microscopía - biología general

Tipo: Apuntes

2021/2022

A la venta desde 21/06/2022

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BIOLOGÍA GENERAL
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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA MEDICINA VETERINARIA-
ZOOTECNIA
MICROSCOPÍA
CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
Curso: Biología general
Integrantes:
Sobrados Clavijo, Luis Andre
Valverde Pichilingue, Miguel Eliel
Valverde Rodriguez, Dayanna Kassandra
Villena Santillan, Diana Carolina
Yaipen Bravo, Jose Rodrigo
Docente:
Agustin Padilla Zuñiga
TRUJILLO – PERÚ
2022
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¡Descarga Microscopía: Células Procariotas y Eucariotas - Biología General y más Apuntes en PDF de Biología general solo en Docsity!

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA MEDICINA VETERINARIA-

ZOOTECNIA

MICROSCOPÍA

CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Curso: Biología general Integrantes:  Sobrados Clavijo, Luis Andre  Valverde Pichilingue, Miguel Eliel  Valverde Rodriguez, Dayanna Kassandra  Villena Santillan, Diana Carolina  Yaipen Bravo, Jose Rodrigo Docente: Agustin Padilla Zuñiga TRUJILLO – PERÚ 2022

I. INTRODUCCIÓN

  • Mediante la siguiente práctica de laboratorio que realizaremos podremos aplicar nuestros conocimientos sobre la microscopia y las células procariotas y eucariotas. Con respecto a la microscopia podremos aprender más sobre la importancia que tiene la resolución de un microscopio al momento de querer ver una muestra en específico, también la diferencias que existen entre el frotis en seco y húmedo, y cuáles son las ventajas y desventajas de estos. Con respecto a las células procariotas y eucariotas podremos aprender las principales características de estas e identificar sus diferencias de esta manera, también veremos por qué están compuestas cada una de estas.

II. DESARROLLO

PREPARADOS EN FRESCO

OBSERVACIÓN DE ORGANISMOS UNICELULARES DE VIDA LIBRE

Observación: Vorticella sp (protozoario) Muestra: Agua estancada Coloración: s/c Aumento: 10X x 10X = 100X Ocular Objetivo Observación: Rotíferos Muestra: Agua estancada Coloración: s/c Aumento: 10X x 40X = 400X Ocular Objetivo

COLORACIÓN SIMPLE DE CELULAS EPITELIALES:

Placa: solución salina + raspado interno de la boca + mechero (secar) + azul de metileno + agua OBSERVACIÓN DE CELULAS ANIMALES: Observación: Células epiteliales planas Muestra: Mucosa labial Coloración: Safranina Aumento: 10X x 10X = 100X Ocular Objetivo Observación: Células epiteliales planas Muestra: Mucosa labial Coloración: Azul de metileno Aumento: 10X x 100X = 1000X Ocular Objetivo OBSERVACIÓN DE CELULAS PROCARIOTAS: Observación: Bacterias Gram negativas y Gram positivas Muestra: Sarro dental Coloración: Gram Aumento: 10X x 100X = 1000X Ocular Objetivo Observación: Bacilos Gram positivos Muestra: Mucosa vaginal Coloración: Gram Aumento: 10X x 100X = 1000X Ocular Objetivo

III. CONCLUSIONES

  • Se conoció las técnicas más comunes de coloración que son coloración simple y diferencial.
  • La coloración simple utiliza solo colorante para la observación de la organización y morfología de células trasparentes.
  • La coloración diferencial de Gram sirve para diferenciar masa Gram positivas de las negativas.
  • Las paredes de las bacterias Gram positivas están formadas por muchas capas de peptidoglucanos y las paredes de la Gram negativa están formadas por una sola capa de peptidoglucano.
  • Los preparados frescos son simples e ideales para observar microrganismos vivos y los preparados secos son ideales para muestras que no necesitan hidratación. Preguntas de la diapositiva 7: Aparte del tamaño del objeto observado, ¿qué otras diferencias notan en las 4 imágenes? - A simple vista parece que se usó poca tinta para escribir la letra “e”. Sin embargo, al observarlo en el microscopio, se hace visible lo húmedo que puede estar el papel por la gran cantidad de tinta expulsada. ¿Qué es poder de resolución? - Se define como la capacidad de un objetivo para producir imágenes separadas y distintas de dos detalles del objeto muy próximos. Es de suprema importancia en aplicaciones de imagen: entre mayor sea la resolución del sistema, más información se puede determinar desde la imagen.

entre la lente frontal del

objetivo y el preparado

- En fresco, la muestra está

sumergida en líquido y no

existe ninguna sustancia

entre

- la lente frontal del objetivo y

en el preparado, excepto el

aire; y en seco, cuando

- entre la lente frontal del

objetivo y el preparado

- En fresco, la muestra está

sumergida en líquido y no

existe ninguna sustancia

entre

- la lente frontal del objetivo y

en el preparado, excepto el

aire; y en seco, cuando

- entre la lente frontal del

objetivo y el preparado

  • La muestra del preparado en fresco está sumergida en líquido y no existe ninguna sustancia entre la lente frontal del objetivo y preparado, excepto el aire; y en seco cuando entre la lente frontal del objetivo y preparado. ¿Qué ventajas y desventajas tiene la coloración diferencial respecto a la coloración simple?

- La ventaja principal es que nos permite observar estructuras que en su forma natural

carecen de coloración suficiente para ser distinguidas por microscopio. ¿Cómo explica que algunas bacterias se colorean con el cristal violeta y otras, con la safranina?

- La diferencia de color se debe al tipo de pared bacteriano: células de color violeta (bacterias de pared Gram positivas) y células de color rosa (bacterias de pared Gram negativa). Desde el punto de vista clínico, ¿por qué es importante diferenciar bacterias Gram positivas de las Gram negativas? - Es importante por una serie de razones, desde diagnosticar una infección o comprobar la seguridad alimentaria, hasta identificar qué especie es la que le da a un queso su carácter fantástico.