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Infrarrojo, Apuntes de Química

Asignatura: determinacion estructural de compuestos inorganicos, Profesor: Pilar x, Carrera: Química, Universidad: UAH

Tipo: Apuntes

Antes del 2010

Subido el 17/06/2009

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_________________________________________________________________________________________
0 Introducción
0.1 Técnicas físicas de determinación estructural
0.2 Técnicas espectroscópicas
_________________________________________________________________________________________
0.1 Técnicas físicas de determinación estructural
Preguntas acerca de la estructura. ¿Existe la huella de algún producto conocido? ¿Está puro? ¿Qué
grupos funcionales contiene? ¿Cuál es su composición y, si corresponde, su peso molecular? ¿Cómo
están unidos entre sí los grupos funcionales? ¿Cuál es la simetría molecular? ¿Cuáles son las longitudes y
los ángulos de enlace? ¿Qué podemos decir acerca de su estructura electrónica?
La técnica que escogeremos depende de las preguntas a contestar y de la fase (sólida, líquida o gaseosa)
de la muestra. Normalmente, la respuesta completa necesita del uso de varias técnicas complementarias.
Técnicas físicas de determinación estructural. a) Métodos espectroscópicos. Se basan en la absorción o
emisión por parte de una muestra de radiaciones de frecuencias determinadas, debidas a tránsitos entre
niveles cuantizados. El nombre de espectroscopía está relacionado con el proceso de descomposición de
las frecuencias de una onda, en este caso de luz. Las técnicas espectroscópicas se pueden clasificar según
el tipo de tránsitos cuánticos que producen (tabla 0.1).
Tabla 0.1. Métodos espectroscópicos
Tipo de transiciones Técnicas
Nucleares Mössbauer
Electrónicas Visible-ultravioleta (V-UV), Fotoelectrónica (UPS, XPS, etc)
Vibracionales Infrarrojo (IR), Raman
Rotacionales Microondas
Momentos magnéticos
(en presencia de un campo)
Resonancia magnética nuclear (RMN), Resonancia de espín electrónico (RSE),
Resonancia nuclear cuadrupolar
b) Espectrometría de masas. Se basa en la ionización de una muestra vaporizada y en el análisis de la
carga y masa de los iones moleculares y de sus productos de fragmentación. Da información sobre pesos
moleculares de los iones. Los productos de fragmentación pueden ayudar en la elucidación de la
conectividad de la estructura.
c) Métodos de difracción. Dan información sobre la posición de los átomos y las distancias y ángulos
entre ellos. Se basan en la difracción que producen sobre ondas cuya longitud es de escala atómica. Estas
ondas pueden ser haces de fotones (Rayos X), electrones o neutrones.
d) Otros métodos. La tabla 0.2 recoge algunas otras técnicas importantes.
Tabla 0.2. Métodos no espectroscópicos
Técnica Información
Conductividades eléctricas Tipo de electrolito
Osmometría Masa molares (medias)
Momentos dipolares Polaridad de la molécula
Magnetismo Momento magnético
No hay que olvidar tampoco, las técnicas químicas de análisis, aunque fuera del objeto de este curso.
0.2 Técnicas espectroscópicas
Rango espectral. La información obtenida a partir de una técnica espectroscópica está en relación con las
frecuencias que estudia. Las frecuencias que usan técnicas como el Mössbauer (figura 0.1) están en la
escala de las energías nucleares por lo que provocan transiciones en el núcleo atómico. Descendiendo en
las frecuencias, entramos en las energías típicas de los cambios químicos, que se corresponden a
transiciones electrónicas. Aún de energías más bajas son las radiaciones que ya no son capaces de
transformar químicamente las moléculas, pero sí de modificar su rotación y las vibraciones de sus
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_________________________________________________________________________________________

0 Introducción

0.1 Técnicas físicas de determinación estructural

_________________________________________________________________________________________0.2^ Técnicas espectroscópicas

0.1 Técnicas físicas de determinación estructural Preguntas acerca de la estructura. ¿Existe la huella de algún producto conocido? ¿Está puro? ¿Qué grupos funcionales contiene? ¿Cuál es su composición y, si corresponde, su peso molecular? ¿Cómo están unidos entre sí los grupos funcionales? ¿Cuál es la simetría molecular? ¿Cuáles son las longitudes y los ángulos de enlace? ¿Qué podemos decir acerca de su estructura electrónica? La técnica que escogeremos depende de las preguntas a contestar y de la fase (sólida, líquida o gaseosa) de la muestra. Normalmente, la respuesta completa necesita del uso de varias técnicas complementarias. Técnicas físicas de determinación estructural. a) Métodos espectroscópicos. Se basan en la absorción o emisión por parte de una muestra de radiaciones de frecuencias determinadas, debidas a tránsitos entre niveles cuantizados. El nombre de espectroscopía está relacionado con el proceso de descomposición de las frecuencias de una onda, en este caso de luz. Las técnicas espectroscópicas se pueden clasificar según el tipo de tránsitos cuánticos que producen (tabla 0.1). Tabla 0.1. Métodos espectroscópicos Tipo de transiciones Técnicas Nucleares Mössbauer Electrónicas Visible-ultravioleta (V-UV), Fotoelectrónica (UPS, XPS, etc) Vibracionales Infrarrojo (IR), Raman Rotacionales Microondas Momentos magnéticos (en presencia de un campo)

Resonancia magnética nuclear (RMN), Resonancia de espín electrónico (RSE), Resonancia nuclear cuadrupolar b) Espectrometría de masas. Se basa en la ionización de una muestra vaporizada y en el análisis de la carga y masa de los iones moleculares y de sus productos de fragmentación. Da información sobre pesos moleculares de los iones. Los productos de fragmentación pueden ayudar en la elucidación de la conectividad de la estructura. c) Métodos de difracción. Dan información sobre la posición de los átomos y las distancias y ángulos entre ellos. Se basan en la difracción que producen sobre ondas cuya longitud es de escala atómica. Estas ondas pueden ser haces de fotones (Rayos X), electrones o neutrones. d) Otros métodos. La tabla 0.2 recoge algunas otras técnicas importantes. Tabla 0.2. Métodos no espectroscópicos Técnica Información Conductividades eléctricas Tipo de electrolito Osmometría Masa molares (medias) Momentos dipolares Polaridad de la molécula Magnetismo Momento magnético No hay que olvidar tampoco, las técnicas químicas de análisis, aunque fuera del objeto de este curso. 0.2 Técnicas espectroscópicas Rango espectral. La información obtenida a partir de una técnica espectroscópica está en relación con las frecuencias que estudia. Las frecuencias que usan técnicas como el Mössbauer (figura 0.1) están en la escala de las energías nucleares por lo que provocan transiciones en el núcleo atómico. Descendiendo en las frecuencias, entramos en las energías típicas de los cambios químicos, que se corresponden a transiciones electrónicas. Aún de energías más bajas son las radiaciones que ya no son capaces de transformar químicamente las moléculas, pero sí de modificar su rotación y las vibraciones de sus

enlaces. Finalmente, las energías más bajas se corresponden con los cambios de espín.

E (cm–1) E (J mol–1)

Mössbauer

Rayos γγγγ Rayos X

Ultravioleta lejano cercano

Visible azul rojo

IR cercano

IR medio

IR lejano microondas

Ondas de radio

Energías nucleares Cambios químicos Energías moleculares^ Energías de espín

Electrónica Vibracional

Rotacional RSE RMN RNC

λλλλ

E (eV) νννν (hz)

0,1 Å 5 Å 100 Å 10 nm

2000 Å 200 nm 400 nm

0,7 μm 700 nm

2,5 μm 2500 nm

25 μm 1 mm (^) 10 cm

3 1019^ 6 1017^ 3 1016^ 1,5 1015^ 7,5 1014^ 4 10 14^ 1,2 1014 1,2 1013^ 3 1011^ 3 109

109 12 109 120 000

2 107 240 10 6 2 400

106 12 106 120

5 104 600 103 6

2,5 104 300 103 3

1,4 104 170 103 1,

4000 48 103 0,

400 5 103 0,

10 120 0,

0, 1, 0,

Ecuación de Boltzmann. La distribución de población entre dos estados de energía viene dada por la ecuación de Boltzmann N Nj

i (^) = e −^ (^ E^ iE^ j )/^ kT donde k = 1,380 10 –23 (^) J K–

En espectroscopía electrónica, una diferencia de energía de energía típica entre el estado fundamental y el primer estado excitado de un átomo suele ser del orden de 300 kJ mol –1, lo que equivale a unos 4, 10 –19^ J por átomo. En una muestra a 25 °C (298 K), kT vale 4,11 10–21^ J, lo que implica que la relación de poblaciones es de e –121^ = 4 10–52. Así en condiciones normales, los átomos o moléculas están en su estado fundamental, ya que se necesita incrementar la temperatura hasta 10^4 °C para que la población del siguiente estado alcance el 1% de la del estado fundamental. Conforme las energías implicadas en las transiciones son inferiores, los estados excitados se encuentran más poblados. En espectroscopía vibracional a temperatura ambiente sólo el estado fundamental se encuentra poblado significativamente, aunque la proporción de moléculas en estados excitados ya es de aprox. 1 de cada 60. Los estados excitados se encontrarán significativamente poblados a partir del momento en que la diferencia de sus energías con la del estado fundamental sea similar o menor a kT , es decir 4,11 10–21^ J por átomo (3 kJ mol –1) a 298 K, lo que corresponde a la energía rotacional. Ejercicio: En un espectrómetro de RMN, se utiliza una frecuencia de 300 MHz para excitar el espín nuclear del protón. ¿Cuál es la distribución de población entre el estado fundamental y el excitado a 25 °C? Solución: 0,99995, es decir de cada 100.000 moléculas en el estado fundamental sólo hay 5 menos (99995) en el excitado. Escalas de tiempo. Las conclusiones que se extraigan de una técnica están muy relacionadas con las escalas de tiempo de los procesos implicados. Hay cuatro tipos de tiempos a considerar: a) Tiempo de interacción entre el fotón y la molécula. Suele ser de entre 10–16^ y 10–19^ s (comparar con 1013 a 10^14 hz de las frecuencias de vibración de los enlaces). b) Vida media del estado excitado de la molécula. Esta vida media, llamada tiempo de relajación, es generalmente corta si el salto de energía es grande y larga si el agujero es pequeño (tabla 0.3). Cuando los tiempos de relajación son cortos, la incertidumbre en la energía es grande ( τ∆ Eh /2π), por lo que las líneas son anchas. En RMN, donde el proceso de relajación es de varios segundos, es normal que existan cambios químicos durante dicho tiempo. c) Vida media mínima que la especie estudiada debe tener para que pueda ser vista como una especie independiente. Por ej. en RMN no se diferenciarán dos especies que se intercambien muy rápidamente. d) Tiempo total del experimento en el que se observa la especie. En un experimento de difracción, cada fotón ve una molécula congelada (ver punto a). Pero el experimento acumula datos de muchos fotones, cada uno de los cuales ve la molécula en un estado vibratorio distinto, obteniéndose una distribución de

2 | Determinación estructural de compuestos inorgánicos