Tipos de inmunidad:
- Especifica/Adquirida: puede a su vez ser activa (el
organismo produce defensas por estimulo del agente infeccioso o antígenos, de manera
natural por el patógeno o artificial por vacunas y puede ser permanente o de corta duración)
o pasiva (anticuerpos formados por otro hospedador son recibidos por el individuo SIN
ACTIVACION del sistema inmune. Ej: pasaje de Ac por vía placentaria o inyección de
sueros hiperinmunes).
- Inespecífica/Natural/Innata/Primitiva: no necesita contacto previo con el agente infeccioso
para producirse o estimularse.
1) Barreras e Inmunidad inespecífica
a) Barreras Físicas y Químicas: entre estos se incluyen
- Piel: la secreción de ac grasos no saturados de la secreción sebácea son letales
para bacterias y hongos. La acidez (ph=5,2-5,8) no permite el desarrollo de muchos
organismos al igual que la lisozima, ac láctico secretados. A esto se le suma la
descamación de la piel.
- Ap Digestivo: la principal barrera que posee es la acidez del estómago y la
continua deglución de saliva por la boca.
- Ap Respiratorio: la nariz, nasofaringe, tráquea y bronquios detienen partículas y
microorganismos gracias al moco secretado. Luego esto es removido por las cels
ciliadas que lo barren al esófago donde es deglutido y destruido en el estomago
- Conjuntiva ocular: se da por el arrastre mecánico de las lágrimas que conduce a
los organismos al saco lagrimal, además de la lisozima de las lágrimas.
- Ap Genitourinario: por el arrastre mecánico de la orina al ser eliminada y su pH
bajo. En la mujer contribuye la secreción de ac láctico por bacterias del género
Lactobacillus.
- Flora normal: protege debido a la competencia espacial y nutricional con los
patógenos externos.
- Componentes inespecíficos: como la Properdina que actúa sobre bacilos gram – y
requiere Mg. Lisozima, transferrina y lactoferrina también entran en este grupo.
b) Inmunidad inespecífica: El evento más característico es la inflamación. Esta dada por el
sistema de complemento, los mediadores de inflamación, moléculas de adhesión celular,
prots de fase aguda, y cels (ppalmente fagocitos, cels NK, mastocitos, eosinófilos y
plaquetas).
c) Complemento: son proteínas de alto peso molecular, de las cuales muchas son secretadas
como pro-enzimas. No aumenta con la inmunización pero si disminuye en ciertas virosis
como fiebre amarilla o enfermedades autoinmunes. Interviene en quimiotaxis,
opsonización, inmunoadherencia, neutralización vírica, etc.
Se dividen en tres grupos según si usan la via clásica (C 1q, C1r, C1s, C2, C3 y C4),
la via alternativa independiente de Ac (C3b, B, D) y las que usan la vía del complejo de
ataque de membrana (C5, C6, C7, C8, C9)
Properdina: actúa sobre Gram NEGATIVOS
Lisozima: actúa sobre pared bacteriana
Lactoferrina/Transferrina: sustrae hierro
Neutrofilos llegan primero a inflamación y después macrófagos
Prot de fase aguda:
- Prot C Reactiva: reacciona con polisacárido C de S pneumoniae y activa via CLASICA
del complemento
Endotoxinas bacterianas libres: liberan IL1 ( pirógeno que estimulan prots de fase aguda PCR, prot
fijadora de manosa, glucoprot 1 y componente P Amiloide serico)
Neutrofilos: fagocitan
- Gránulos 1rios/azurofilos: mieloperoxidasa, proteasa, lisozima, hidrolasas, prot cationicas
- Granulos 2rios/específicos: lisosoma y lactoferrina
Microbiología
Inmunidad
