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INMUNOLOGÍA Tema 2
INFLAMACIÓN INFECCIOSA
La inflamación es beneficiosa y necesaria para la respuesta
inmunitaria. Es un factor común a todas las patologías, sea en la especie que sea. Eso quiere decir que si hay inflamación de tipo infecciosa, eso hace que haya una respuesta inmunológica.
- LAS PROTEÍNAS DE FASE AGUDA: [1rª respuesta(3 días)] Las proteínas son creadas en el hígado. La Citosinas que está en la inflamación, se va al hígado(hepatocito), creando proteínas de fase aguda positivas. Que colaboran con la respuesta inmunitaria. Si estas proteínas están aumentando en proporción porque tienen un papel fundamental en la respuesta inmunológica. En esas proteínas de fase aguda positiva, también encontramos las proteínas de fase aguda negativa, que lo que hacen es bajar la concentración total en sangre, favoreciendo el flujo y que las proteínas de fase aguda positivas
lleguen a la inflamación. La cantidad justa de proteínas de fase aguda positivas y negativas es lo que nos da el equilibrio. Las proteínas C reactina y la serum amyloid A son las primeras en activarse.
transforma estos lípidos en ácido araquidónico, que a través de la Lipoxigenasa producirá leucotrienos(LTB 4 ), y si actúa la Cicloxigenasa , tendremos PG y TX.
- SISTEMA DE COMPLEMENTO: (primitivo) Sistema de proteínas dentro del s. Inmunitario. Es muy primitivo, por lo que no distingue. Es muy eficaz y tiene una gran facilidad para romper membranas lipídicas(peligro). Estas proteínas están enmarcadas en un sistema, que tiene proteínas para autocontrolar el sistema, ya que sin estas proteínas podríamos morir. Es el mejor modo para destruir las células gram-, y para destruir células infectadas o tumorales. Su forma de activarse tienen un autocontrol. El sistema de activación es una cadena(activación lineal).
Las proteínas del S. C. Son cimógenos. [proteínas que tienen que ser activadas por otras proteínas(en este caso los cimógenos)] § Vía Clásica Vía Alternativa(innata): el factor B(el primer activador) actúa sobre el factor D y después este último actúa sobre el factor P. Vía Clásica Vía de lectinas(innata) Inducida por microorganismos. Complejo Ac-Ag(específica) Adaptativa. Con la ayuda de los anticuerpos también se puede activar la vía clásica. Entonces se activa el C1 que activa al C4 que activa al C2. Se active como se active,(por todas o por una), activan al C3(nexo de unión de las 3 vías da activación) Vía Lítica: (destrucción) El C3 activa linealmente a los C5, C6, C7, C8 y C9 que es este el que perfora la membrana. Las células infecciosas revientan al ser agujereados por el C9. Esta destrucción puede causar daño al individuo.
§ Vía Alternativa C3 plasmática Tiene 2 fases: 1rª fase: algunas C3, se hidrolizan espontáneamente. C 3 hidrolizada significa que está activada. Esa activación, activa los factores B, D y P. La convertasa C3 soluble no es un cimógeno, sino un complejo enzimático que engloba la C3 y los factores B, D y P que activa a muchos cimógenos. La C3 se activa rompiéndose en dos, C3a(estructura pequeña y soluble) y una C3b(estructura grande que está esperando la entrada de un problema). 2nª fase: la C3b se pega a la superficie del microrganismo, activando los factores B, D y P, que forman un complejo enzimático convertasa C3 que rompe un C3 dividiéndolo en C3a y C3b formando muchos C3b.* Cuanto mayor número de C3b* tengamos, mayor será el número de vías líticas que tendremos y más poderoso será el ataque de agujereas de la capa lipídica.
- Actividades del Sistema de Complemento El C5a, tiene actividad quimiotáctila(facilita la inflamación celular de células fagociticas). La C5a, la C4a y la C3a se unen al mastocito y en segundos, liberan histamina produciendo inflamación. La C3b y la C4b potencian la fagocitosis. Sobre la superficie de la bacteria, hay las proteínas C3b y la C4b, que se unen a la célula fagocítica, facilitando la fagocitosis. Lisis bacteriana(agujerear) C9 perfora la membrana. Las células infecciosas revientan al ser agujereados por el C9.
Estos 3(las proteínas de fase aguda, los medidores lipídicos y los sistemas de complemento) son solubles, y son los marcadores de la inflamación. No distinguen que problema es, pero sí que te marcan que hay un problema de inflamación. INFLAMCIÓN NO INFECCIOSA El s. Inmunitario colabora en mantener la homeostasis del cuerpo. Inflamación producida no por patógenos, sino por la misma vida del organismo. ESTRÉS: en animales estabulados en una granja, ese estrés físico te llega a un mal funcionamiento del s. Inmunitario y los animales aparte de producir una calidad menor de la carne, cogen más infecciones. El s. Inmunitario, el endocrino y el hormonal se relacionan por hormonas, Neuropéptidos y citosinas. Todos los sistemas tienen receptores para los 3.(el s. Inmunitario tiene receptores para hormonas, Neuropéptidos y citosinas). Estrés físico: Pretemporada de un deportista de élite: Individuos inmunodeprimidos por exceso de ejercicio y cualquier cosa que haya lo va a poder coger y enfermar. OBESIDAD: o inflamación silenciosa. Tienen más problemas inmunológicos. INFLAMOSOMA: orgánulo celular que se ha descubierto hace poco. Orgánulo que produce inflamación dentro de la célula. Producida por el metabolismo celular int. o ext. Ej:. estrés
MICROBIOTA: si es sana, te produce respuesta inmunitaria sana. Tolera a unos ciertos microorganismos en un sitio exacto del organismo ya que le produce unos beneficios. SENESCENCIA: (envejecimiento). Cuando somos jóvenes, nuestras células fagocitarias tienen mucha actividad, y si mi médula ósea esta productiva, produce nuevas células. Si la médula ósea en la vejez disminuye su productividad, aumenta la producción de citosina que aumenta la inflamación(sin que exista problema). Por otra parte también se rompe el equilibro perdiendo capacidad de producir linfocitos T, NK, monocitos activados, estrés oxidativo-celular.
