UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA
HUMANA
Inmunología practica N°2
Alumna: Diestra Aldana Wendy
Docente: Gamboa Ruiz Roger Anibal
Ciclo: IV
LIMA – PERU
2020
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Inmunología practica 2, Resúmenes de Inmunología
INTRODUCCION, MARCO TEORICO , MATERIALES Y METODOS , CONCLUSIONES
Tipo: Resúmenes
2019/2020
1 / 14
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UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA
HUMANA
Inmunología practica N°
Alumna: Diestra Aldana Wendy
Docente: Gamboa Ruiz Roger Anibal
Ciclo: IV
LIMA – PERU
INTRODUCCIÓN
En la práctica se trató sobre los diferentes grupos sanguíneos, cuyo objetivo tuvo reconocer dichos grupos y sus aplicaciones en el campo de la medicina La sangre de los seres humanos está constituida en un 50% por células sanguíneas y el otro 50% por plasmas sanguíneo. Las células sanguíneas principales son: Glóbulos Rojos, Eritrocitos o Hematíes. Glóbulos Blancos o Leucocitos. Plaquetas o Trombocitos. Según la clasificación que hizo Landsteiner, médico patólogo que trabajó en Viena, descubrió en 1901 el primer grupo sanguíneo, que fue el ABO clasificación hoy universal. Los glóbulos rojos o hematíes son células sanguíneas, por lo tanto todos los tenemos. Sin embargo, en la membrana de los glóbulos rojos pueden existir unas proteínas especiales: llamadas glucoproteínas A y B. Así, un glóbulo rojo puede tener proteína A, proteína B, tener ambas o no tener ninguna. De manera que un individuo tendrá grupo sanguíneo A si sus glóbulos rojos tienen la glucoproteína A en su membrana, siguiendo el mismo criterio para el resto de los grupos (si no existe proteína, entonces será de grupo sanguíneo O). El factor Rh es otra proteína que, si está presente en la superficie del glóbulo rojo será Rh positivo y si está ausente será Rh negativo. De esta forma una persona debe tener un grupo sanguíneo formado por la proteína A, B o las dos y además será Rh positivo o negativo.
De la misma manera, el factor Rh es otra proteína que existe en los glóbulos rojos de algunas personas. Fue descubierto por Karl Landsteiner y Wiener en 1940 en los glóbulos rojos de una especie de monos de la India, el Macacus Rhesus, de ahí su nombre. El Factor Rh es una proteína Integral de membrana aglutinógena que está presente en todas las células. Un 85% de la población tiene en esa proteína una estructura dominante, que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son denominados habitualmente Rh+. Rh- es tener la misma proteína pero con modificaciones en ciertos aminoácidos que determinan diferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh- disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que reaccionan con los glóbulos rojos Rh+. La transfusión de sangre de un Rh+ a un Rh- que no tiene dicho aglutinógeno induce la formación de anticuerpos, que en sucesivas donaciones puede aglutinar la sangre (formar grumos). El factor Rh positivo es un factor hereditario dominante. De ahí que en las donaciones de sangre y órganos se tenga en cuenta dicho factor, pues es de especial importancia ya que como hemos visto, un individuo A tiene en su plasma anticuerpos anti-B, así que no podrá recibir sangre de un individuo B, pues estos anticuerpos provocarían la coagulación de la sangre del donante en los vasos sanguíneos de la persona receptora.
En la siguiente tabla vemos las compatibilidades a la hora de donar y recibir sangre. Como vemos, el grupo AB puede recibir de cualquier otro grupo y de sí mismo, así que se llama "receptor universal". El grupo O, sin embargo, puede donar a cualquier grupo, así que se conoce como "donante universal" La enfermedad hemolítica del recién nacido se produce cuando existe incompatibilidad entre los grupos sanguíneos de la madre y el bebé, esto es cuando una madre con sangre factor Rh negativo concibe un bebé con un padre Rh positivo. Cuando el factor Rh del bebé es positivo, al igual que el del padre, pueden presentarse problemas si los glóbulos rojos del bebé llegan a la madre, que es factor Rh negativo. El sistema inmune de la madre considera a los glóbulos rojos factor Rh positivo del bebé como "extraños". De igual manera que cuando una bacteria invade el cuerpo, el sistema inmune responde desarrollando anticuerpos para combatir y destruir estas células extrañas. El sistema inmune de la madre guarda esos anticuerpos por si las células extrañas vuelven a aparecer, incluso en un embarazo futuro y ahora se produce la "sensibilización Rh" de la madre.
Sueros Anti – A, Anti- B,Anti – D o Rh Mondadientes Algodón Alcohol yodado Guantes (^) Conteiner de descarte
OBSERVACIONES
Procedimientos Se colocó 3 gotas de sangre por separado sobre la lámina portaobjeto y a cada gota de sangre se le agrego una gota de suero Anti-A, Anti-B y Anti-D respectivamente. Este procedimiento se realizó a todas las muestras. Anti - B Anti^ - A^ Anti - D RESULTADO 1 Se observa la reacción de aglutinación del hematíe con el suero Anti-D Dando un O+ Anti - D Anti^ - B^ Anti - A RESULTADO 2 Se observa la reacción de aglutinación del hematíe con los sueros Anti-B y la Anti-D Dando un B+
CONCLUSIONES
La variedad de grupos sanguíneos, dificulta muchas veces la donación de órganos, pues puede producir aglutinación o hemolisis inmediata o tardía de los hematíes con las típicas reacciones transfusionales que con frecuencia causan la muerte. Es importante la identificación de los grupos sanguíneos y factor Rh de cada individuo, ya sea para la evaluación en casos de necesitarse una transfusión sanguínea, donar sangre o sus productos parta determinar la incompatibilidad o compatibilidad hematológica entre una madre y sus productos
CUESTIONARIO
1. A quienes se les llama receptores y donantes universales, ¿por qué? El grupo O es donante universal. Esto es debido a que los glóbulos rojos de una persona de grupo O no tienen en su membrana ninguna de las dos proteínas, por lo que no pueden despertar reacción defensiva alguna en otra persona. En el grupo AB , considerado como receptor universal. Esto es debido a que los glóbulos rojos de alguien de este grupo presentan las dos proteínas, por lo que no las reconocen como extrañas y no reaccionará contra ninguna de las dos (ante el grupo O no reacciona tampoco porque estos no tienen esas proteínas). 2. Explique la Eritroblastosis fetal La eritroblastosis o Enfermedad hemolítica del Recién Nacido (EHRN) se trata de una anemia hemolítica del feto o del recién nacido, causada por transmisión transplacentaria de anticuerpos específicos de la madre contra la membrana eritrocitaria fetal generalmente secundaria a una incompatibilidad entre el grupo sanguíneo de la madre y el del feto. Cuando los glóbulos rojos fetales cruzan la placenta pueden estimular la producción de anticuerpos maternos contra aquellos antígenos fetales no heredados de la madre y considerados, por lo tanto, como extraños. Las manifestaciones clínicas más importantes son anemia, ictericia y hepatoesplenomegalia, la sobrecarga de bilirrubina circulante puede
O contiene ambos tipos de anticuerpos. Estos dos pasos pueden determinar con precisión su tipo de sangre. La determinación del grupo sanguíneo también se hace para decir si usted tiene o no una sustancia llamada factor Rh en la superficie de los glóbulos rojos. Si uno tiene la sustancia se considera Rh+ (positivo) y los que no la tienen Rh- (negativo). La tipificación del Rh utiliza un método similar al sistema ABO.
4. Indique que tipo de sangre pueden recibir y donar las personas de los grupo sanguíneo A, B, AB y O con Rh+ y Rh-
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
- Esteban Salmoral G., Federico Antunovic A., Hernán Reyes O., Dr. Lionel Reguera E. Eritroblastosis fetal. Rev. De Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina. 2007 Agosto; 172
- Eddy Cossio Andia, Alan Jhunior Solis Solis, Nardy Castellon Bautista, Milka Davalos Pacheco, Lic. Ruth Leny Jarro Mena. Tipificación del grupo sanguíneo A B O y el factor Rh en la población de Totora-Cochabamba gestión 2012. Rev Cient Cienc Med 2013; 16(1): 25- 27.
- Arthur C. Guyton, John E. Hall. Tratado de Fisiología médica, Decimosegunda edición. Madrid España. Editorial Elsevier. 2011. Cáp. 35 .Pág.445- 447.