¡Descarga instruccion cientifica y más Apuntes en PDF de Organización y Gestión del laboratorio solo en Docsity!
El material biològic
És divers i té diferents orígens
- Organismes vius: animals, plantes, microorganismes.
- Teixits, fluids, biòpsies
- Restes d’organismes: ossos, plomes, pèls, fulles
- material susceptible de contenir material biològic: en el sol hi ha microoganismes, en l’aigua, aire,...
Recollida i conservació
Cal tenir autorització i seguir les normes de regulació corresponents Cal mantenir les propietats biològiques
- Organismes vius: cal mantenir-los en bon estat. Estabularis, hivernacles, fitotrons
- Microorganismes i cèl·lules: evitar la proliferació i la contaminació amb altres microorganismes. Medis de cultiu i incubadors
- Teixits, restes i altre material: evitar la degradació. conservar a baixes temperatures s’ha de pasar autoritzacions bioetica protocols depen del organime el rindras en un lloc o en un altre es poden mantenir a la nautr,a laboratori, taularis, hivernacles,citotrons (neveresq tenen les protes trasnparents i mantenen la humiatt,a tº,..)
si vols saber sobre celules o microograniesm es fa cernir diferents medis de cultisu calen incobadors
hi ha diferents maneres de conservar en fred una msotra
Desinfecció i esterilització
Desinfecció
Eliminació de gran part dels microorganismes Neteja del lloc de treball amb un agent biocida i irradiació amb llum UV abans e treballar amb la mocstra es importants desinfecatr ,a mostra de treball l’etanol serveix per desinfecatr no desestiritzar llum ultra vielotea un altre metode de desinfección
Esterilització
eliminació de totes les formes de vida microbianes
Autoclau : dispositiu metàl·lic i hermètic q treballa amb vapor d’aigua a alta pressió i alta tº
Linia del fred
A baixes tº s’inhibeix la degradació dels teixits i l’activitat microbiana Refrigeració (+4ºC): alenteix la degradació i el creixement de microorganismes. útil x mantenir les mostres a curt termini, just abans de processar-les Congelació (-20ºC) i ultracongelació (-80ºC): manteniment de mostres a més llarg termini. conservació de teixits, mostres de DNA, RNA, etc, Criopreservació (fins a -190ºC): s’usen vapors de nitrogen. manteniment a molt llarg termini. molt usat en bancs d cèl·lules i en laboratoris d cultiu
les mostres es poden degrdar per evitar la degradacio i q els organismes actuun,el fred alenteix el proces, no el para diferents tiipus de frds
- nevera. evita q es degradi els materials
- serveix per conservar ADN RNA. ADN es conserva be, pero RNA es mes fragil per aixo sh de supercongelar per eitar un canvi en la seva conformcio
- es treballa en nitrogen liquid, a temepratra ambient es vapor son molt grosos flashfroze
Cultiu
Cultiu mcirobiològic
Sembra de bacteris
Cremador Bundsen
Quan treballes amb el cremador buc-sen no pot utilitzar guants, perue si et cremes la cremada és molt pijor
Tub d’eppendorf
Hi ha de difernts tipus dependents de la mida Hi ah alguns amb linies q s’usen per identificar si esta esteril o no 0, 1, 2
Microscopi òptic
daifrgama etermina lamplada de la llum, is vols mes o menys capçal one strobenels oculars enganxats a un utb oculars pels ulls revolver fa q pugui camviar l’obejctiu (4,100,10,40 depenent del revolver, es comença de menro a major) cobreobjectes per tapar la mostr ai poder veure la millor platina on posem la mostra es mobil coses en 2D
Lupa binicular
te el matix per s difernt base q seria el peu platina fix incorperada a la base, no pot pujar ni baixar, la de pujar i baixar la columa columna toto el q serienels ovulars i els objectiurs, fa ldascensero nomes tenim el macrmetric, no podem a car denfocar perfectment toto, aqui mirem coses mes peities obejctis 2, coses en 3D la platina te u transiluminador q ve per sota com a ans pero potser avegades no es suficiens i neceises un epillumancio
Separació de biomolècules
Centrifugació
Serveix per serpar components duna mostra poermet separar solids de liquid i liquids de diferents densitts
Tipus de centrífugues
çhi ha difernts tipus poden ser pels tubs deppendrof tubs dadsaigs tubs de palstic mes grossos depen de la grnadaria de la centigua i dels forats q tingui
importnat q quan les fem sevir q esrigui auilibrada, si podem una mostra en un lloc davant seu hem de posar una altra, si possem 4 doncs 4, sino es pot rebncar i provocar accidents si tenim mostres imparells es poden posar de forma q estiguin a la mateixa distangeia si son 3 formanr un triangle, si son 19 agafem un tub dpendorf i el posem viut o amb la metixa quanita diaga
Separació de biomolècules
Electroforesi
hi molts tipus es posa u gel en una cubeta o recipient q et vafer o tampo q permet el pas de l correint en un costat posetm un pol+ i lalte- segons la carrega electica de la msotra i la mida podran pasar perl gel o no gracies a aquest corrent elctric
el gel pot sr d’agarosa, q es fa en horitzl i normalment sepra acids nuclics ARN d DNA agaragar el gel te una consisteicia q te massa per dins solid en temperatura ambient i liquid i a altres tmpratura per tant q tel pots emportar o vulgid
i vertical q fa el mateix, serpara proteinessi si es horitzan desquerra adreta
llum ultaviolada q com al gel hi ha una susbstancai q permet veure adn o ran es podra veure es en bn pero s’edita
Electroforesi de DNA
Electroforesi de proteïnes
es difernts no hi ha bandes, hi ha patrons
Anàlisi de proteïnes
altres ritpus de procuse
Identificació
Quantificació
capacitat d'una llum pre atravesar una mostra, sabalua la sbsrovandica duna ostra si tenim una recta patrço amb absorbancia podem esbrinar quina concentració tenia la mmstra
