¡Descarga Desarrollo del dimorfismo sexual y control hormonal de la conducta sexual - Prof. Peinado y más Apuntes en PDF de Fisiología solo en Docsity!
TEMA 14 LA SEXUALIDAD
La conducta sexual humana es el 99,9…% aprendida. La base biológica de la sexualidad es tan imprescindible que si no existe, no existiría la conducta sexual. La testosterona, que es el motor de la sexualidad en el hombre tiene tres efectos:
- Aumenta la libido, el placer y la excitación sexual.
- Potencia la creatividad.
- Potencia la agresividad.
- Desarrollo del dimorfismo sexual.
- Control hormonal de la conducta sexual. 2.1. Control hormonal de los ciclos reproductivos femeninos. ■ Ciclo menstrual de la mujer 2.2. Control hormonal de la conducta sexual adulta a través de estudios con animales. 1. Efectos organizadores de las hormonas sobre el cerebro, prenatales y postnatales. 2. Efectos activadores de las hormonas sobre la conducta sexual adulta.
2.3. Control hormonal de la conducta sexual humana.
- Papel de las feromonas.
- Mecanismos neurológicos de la sexualidad.
- Desarrollo del dimorfismo sexual.
Es una realidad que existe lo que se llama el dimorfismo sexual, consiste en que dentro de cada especie, entre sus individuos aparecen dos formas diferentes según el sexo. Y La forma femenina, machos y la forma masculina, hembras. Esto ocurre a nivel biológico y psicológico. Las hormonas que están presentes antes y después de nacer tienen un papel especial en el desarrollo de este dimorfismo y en las conductas que son dimórficas: el cortejo, el apareamiento, la conducta parental y las conductas agresivas.
El desarrollo sexual tiene dos etapas: -Determinación genética del sexo: es un hecho que la producción de los gametos ocurre mediante una división celular especial, lo que da como resultado que los gametos (óvulos y espermatozoides) tienen un miembro de cada uno de los 23 pares de cromosomas. Cuando ocurre la fertilización, al juntarse los 23 cromosomas del padre con los 23 de la madre, quedan 23 pares de cromosomas, en ese momento ocurre la determinación biológica del sexo. En ese nuevo ser tenemos 22 pares de cromosomas somáticos o autosomas, que van a determinar el desarrollo físico del individuo independientemente de su sexo. El otro par de cromosomas, sexuales o gonosomas, determina que sea niño o niña. -Diferenciación sexual: se van a desarrollar y madurar los órganos sexuales, esto ocurre a lo largo de cuatro subetapas:
1ª) Diferenciación de las gónadas: las gónadas son: los testículos en el hombre y los ovarios en la mujer. En el periodo de la gestación hay un primer momento en el que el feto tiene un par de gónadas indiferenciadas, que tienen la capacidad de poderse desarrollar como testículos o como ovarios. Esto se debe a un único gen del cromosoma Y el Sry, que va a controlar el desarrollo de las gónadas. Este gen produce una proteína llamada factor determinante de los testículos, que se une al ADN de las células de las gónadas indiferenciadas, que hacen que se conviertan en testículos, en los varones. En el caso de las mujeres que no tienen gen Sry, las gónadas indiferenciadas se convierten en ovarios.
2ª) Desarrollo de los órganos sexuales internos: en un primer momento en el periodo de la gestación, aparecen órganos sexuales internos bisexuales, que contienen los precursores de los órganos sexuales de la hembra y del varón. Esos precursores son:
- El Sistema de Müller: es el precursor de los órganos sexuales internos femeninos.
- El Sistema de Wolf: es el precursor de los órganos sexuales internos masculinos. En un segundo momento pueden ocurrir dos cosas:
- En unos puede ocurrir que haya hormonas segregadas por los testículos, esas hormonas van hacer que se desarrolle el Sistema de Wolf de la siguiente manera: los testículos segregan dos tipos de hormonas: la hormona Antimülleriana, esta impide el desarrollo del Sistema de Mullër en los órganos sexuales internos femeninos. Tiene un efecto desfeminizante; el otro tipo de hormonas son los andrógenos, que estimulan el desarrollo del Sistema de Wolf. Hay dos tipos de andrógenos la testosterona y la dihidrotestosterona. La testosterona es segregada por los testículos. Luego una encima la 5-Alfa-Reductasa, convierte la testosterona en dihidrotestosterona. Esos andrógenos hacen que se desarrolle el Sistema de Wolf y se forman el epidídimo, el conducto deferente y las vesículas seminales. (2 síndromes del manual)
- Cuando no hay hormonas segregadas por los testículos, esa ausencia hace que se desarrolle el Sistema de Müller que se transforma en los órganos internos femeninos, que son: las fimbrias, las trompas de Falopio, el útero y los dos tercios internos de la vagina. Se necesitan dos hormonas XX para que se produzcan los ovarios. (Síndrome de Turner manual).
3ª) Desarrollo de los genitales externos: hay dos momentos. Primero en todos los fetos van a aparecer genitales externos primigenios, en un segundo momento pueden ocurrir dos cosas:
- Que haya dihidrotestosterona, y esta produce que los genitales externos primigenios se conviertan en masculinos, se forma el pene y el escroto.
- Que no haya andrógenos y se forman genitales externos femeninos, el clítoris, los labios, y l aparte externa de la vagina.
4ª) Maduración sexual: en esta etapa tenemos que diferenciar dos conceptos:
- Caracteres sexuales primarios: las gónadas, órganos sexuales internos y genitales externos. Con estos se nace.
- Caracteres sexuales secundarios: una serie de características sexuales ligadas al sexo y aparecen en el momento de la pubertad. En el cerebro, las células del hipotálamo segregan gónadoliberinas (GnRH) y van a actuar estimulando la adenohipófisis, en la adenohipófisis se van a producir varias hormonas gonadotrópicas, las cuales van a estimular a las responsables de la maduración sexual. Las hormonas gonadotrópicas son dos: la hormona folículo estimulante (HFE) o (FSH) y la hormona luteinizante (HL) o (LH). Estas dos hormonas en las hembras tienen dos efectos, que se produzcan folículos u ováricos y la luteinización del folículo. En los varones estas hormonas estimulan a los testículos para que tengan lugar dos procesos: la producción de espermatozoides o la segregación de testosterona.
Hay una hormona que se llama leptina, que puede intervenir en el inicio de la pubertad.
-Acción de las gonadotropinas, en cuanto a la mujer: las godanotropinas, actúan sobre las gónadas y las gónadas responden segregando hormonas sexuales esteroides de la siguiente manera: los ovarios producen estradiol, este van hacer que ocurran los siguientes rasgos en el cuerpo de la mujer durante la maduración sexual: ✓ Se inicia el cierre de la zona de crecimiento de los huesos, así se detiene el crecimiento esquelético.
- Ciclo menstrual reproductor.
Aparece sólo en las hembras de los primates.
Ambos ciclos consisten en una secuencia de acontecimientos que son controlados por secreciones hormonales de la adenohipófisis y de los ovarios y hay una interacción constante entre las secreciones de estas 2 glándulas, las secreciones de la adenohipófisis influyen en los ovarios y a la inversa.
■ Ciclo menstrual en la mujer, estructura. (lámina: abajo útero)
Es un proceso continuo en el que se produce diferentes fenómenos:
- Inicio: la adenohipófisis segrega gonadotropinas que estimulan el crecimiento de los folículos ováricos, especialmente la folículo estimulante. Normalmente se produce en cada ciclo un folículo ovárico.
- Según van madurando los folículos ováricos, van segregando estradiol, que va a la sangre y va a actuar sobre la mucosa uterina haciéndola crecer. Preparándola para la implantación posterior del óvulo si éste es fertilizado por un espermatozoide.
- Los niveles crecientes de estradiol que actúa sobre la adenohipófisis, provocan la liberación masiva de la hormona luteoestimulante en la adenohipófisis.
- Ese aumento de la hormona luteoestimulante, al actuar sobre el ovario provoca la ovulación, que consiste en que el folículo ovárico se rompe liberando el óvulo que se introduce en una de las trompas de Falopio y avanza hacia el útero. En caso de ser fertilizado se fija en la pared.
- Bajo la influencia continuada de la hormona luteoestimulante, el folículo ovárico abierto se convierte en el luteo o cuerpo amarillo que produce dos hormonas: progesterona y estradiol.
La progesterona produce 3 efectos:
- Facilita el embarazo
- Mantiene la mucosa uterina
- Inhibe la formación de otros colículos ováricos
- Si el óvulo no es fertilizado o que este fertilizado pero no se desarrolla suficientemente, en ese caso, el cuerpo lúteo deja de producir estradiol y progesterona y se desprende la mucosa de la pared uterina.
2.2. Control hormonal de la conducta sexual adulta a través de estudios con animales.
2.2.1 Efectos activadores de la conducta sexual adulta que tienen las hormonas.
• MACHOS.
La conducta sexual de los animales adultos depende fuertemente de la testosterona.
Si se castra a los machos (desaparece la testosterona) desaparece la actividad sexual, pero se reestablece con inyecciones de testosterona.
También depende de la oxitocina (otra hormona) que se produce en la neurohipófisis y que se libera durante el orgasmo, tanto en hembras como en machos; y parece contribuir en las contracciones de músculo liso en el macho, y del útero y la vagina en hembras.
La prolactina de la adenohipófisis es responsable de la eyección de la leche en las mamas, también interviene en la conducta sexual de los machos. El periodo refractario que sigue a la eyaculación podría deberse a la prolactina, actuando en la oxitocina la prolactina tiene efectos inhibitorios sobre la conducta sexual masculina.
• HEMBRAS
La conducta sexual de las hembras de los animales dependen de las hormonas gonadales que están presentes durante la fase de estro:
- Estradiol.
- Progesterona
Primero, actúa el estradiol y luego se suma la acción de la progesterona. En estudios se han tomado ratas y se les ha extirpado los ovarios y ya no son sexualmente activas.
- Efectos de la acción del estradiol y progesterona:
- Aumenta su receptividad: capacidad y disposición de las hembras para copular.
- Aumenta su propioceptividad: deseo de copular, búsqueda del macho y la conducta que tiende a excitar el interés sexual del macho.
- Aumentan el atractivo físico y psicológico de las hembras produciendo cambios fisiológicos y conductuales que afectan a los machos. Así se ve como los machos ignoran a las hembras que están ovarectomizadas, pero si les inyectamos las hormonas, los machos dejan de ignorarlas y las consideran atractivas.
El interés sexual de los machos hacia las hembras es controlado por el olor y la conducta de las hembras que dependen del estradiol y la progesterona.
2.2. Efectos organizadores
administra testosterona y se les expone a hembras refrectivas y presentan conductas sexuales masculinas. Estudios con sujetos humanos, se ve con claridad los efectos activadores de las hormonas gonadales y en cuanto a los efectos organizadores de éstas no se ven con claridad. Tanto los efectos activadores como los organizadores son muy distintos en humanos y en los animales, sobre todo en las mujeres. Hay evidencias de que la exposición prenatal a los andrógenos afecta el desarrollo del cerebro humano, pero no conocemos bien si esta exposición tiene efectos conductuales perdurables a largo plazo en humanos. 2.1. Efectos activadores de las hormonas sexuales en las mujeres Sabemos que en las mujeres las hormonas ováricas no controlan de forma absoluta su actividad sexual, pero si influyen en su interés sexual y en su excitabilidad. Este efecto se observa más en mujeres que tienen una pareja estable debido a la importancia que tiene en la sexualidad de la mujer el afecto. Se ha visto en diferentes estudios que los andrógenos que estimulan el interés sexual. Así, la testosterona tiene los siguientes efectos:
- aumenta su actividad sexual
- aumenta la tasa de orgasmos
- (^) aumenta las fantasías sexuales
- aumenta la masturbación
- aumentan los coitos
- aumenta el bienestar que le sigue a una relación sexual Se concluye que parece ser que los andrógenos por sí mismos en ausencia de estradiol no estimulan el interés sexual en la mujer pero parece ser que amplifican los efectos de los activadores del estradiol. La oxitocina desempeña un papel importante en la respuesta sexual de la mujer, su función es estimular las contracciones del útero y la vagina en el orgasmo. También parece ser que la presencia de la oxitocina antes de la actividad sexual podría aumentar el interés sexual en la mujer.
2.2. (^) Efectos activadores de las hormonas sexuales en los hombres Los hombres se parecen a otros mamíferos en su reactividad conductual a la testosterona. Dos datos importantes:
- los hombres con niveles normales de testosterona pueden ser potentes y fértiles con interés sexual, fantasía sexual y coitos.
- Los hombres sin testosterona sufren dos consecuencias: 6.1. No producen espermatozoides. 6.2. En ellos se va perdiendo la potencia sexual La disminución de la actividad sexual en los hombres después de la castración es variable. En unos, se produce pérdida inmediata de la potencia sexual; y en otros, la potencia sexual va disminuyendo gradual y lentamente durante varios años. Esta variabilidad parece ser que al menos en parte se debe a la experiencia sexual previa que ha tenido. La práctica sexual perfecciona e impide la disminución de esa función. La testosterona activa la actividad sexual pero hay un efecto paralelo que hace que aumente la actividad sexual, aumento de testosterona. Pensar en la actividad sexual hace que se produzca más testosterona. La oxitocina y la prolactina también son hormonas y se segregan durante el orgasmo y podrían intervenir en el periodo refractario.
2.3. Efectos organizadores de los andrógenos en los humanos. Hay un proceso que se llama androgenización prenatal de las mujeres genéticas. Los estudios sugieren que en el caso de los humanos los andrógenos prenatales pueden
afectar a la conducta social humana, a la orientación sexual y a la anatomía del cerebro. (En los niños no se percibe casi pero en las niñas sí)
- hiperplasia suprarrenal congénita: consiste en que antes del parto, sus glándulas suprarrenales producen cantidades anómalas de andrógenos y eso tiene las siguientes consecuencias: provoca masculinización prenatal, los varones son normales (más testosterona), pero en las mujeres ocurre que tienen un clítoris de gran tamaño, los labios vaginales parcialmente fusionados. TRATAMIENTO: consiste en someterlos a una cirugía y administrarles una hormona sintética que suprime la secreción anómala de andrógenos. El 48% de las mujeres con este síndrome se describen a sí mismas como homosexuales o bisexuales. Según los estudios del informe Kinsey, las mujeres expuestas a andrógenos prenatales tienen un contacto sexual mayor con mujeres que sino hubieran sido expuestas. El PROBLEMA que se plantea al estudiar estas mujeres es si el hecho de que estas mujeres presenten una alta proporción de orientación sexual masculina se debe a la androgenización prenatal de su cerebro o a la educación que reciben. Una posible explicación es que se deba a los efectos de los andrógenos sobre el cerebro. Los andrógenos prenatales serían los responsables de su orientación sexual, también tienen algunos efectos sobre los órganos sexuales y esos efectos podrían influir y afectar el modelado de la orientación sexual de esas niñas, la tercera explicación posible, es que los padres sin darse cuenta podrían educarlos como chicos. Otro problema es hasta qué punto es conveniente criarlas como chicas o como chicos. Extirparles los ovarios y educarles como chicos… ¿Ejerce la exposición prenatal a los andrógenos efectos conductuales duraderos en los humanos? Se han hecho estudios con monos y según esos estudios parece ser que los efectos que tienen los andrógenos prenatales sobre los órganos genitales no explican todos los efectos conductuales de masculinización ocasionados por la exposición prenatal a andrógenos. En humanos no sabemos exactamente que sucede.
Fracaso de la androgenización en varones genéticos. Enfermedad que aparece en varones y que se denomina síndrome de insensibilidad a los andrógenos. Se desarrollas como mujeres y tienen genitales externos femeninos y también testículos, se van a desarrollar en la pubertad. El estradiol que producen sus testículos o se les administra (en el caso de la castración). En la edad adulta presentan conductas sexuales de mujer, motivación sexual normal y frecuencia de orgasmos normal. No presentan atracción sexual hacia las mujeres. Se les describe como muy femeninos. CONCLUSIÓN: la falta de receptores para los andrógenos parece impedir los efectos masculinizantes y desfeminizantes sobre el interés sexual de una persona. Es posible que al educar a un niño, genéticamente varón (XY), con este síndrome en su orientación sexual influya la forma de educarles. Conclusión: la testosterona, los andrógenos, invaden el cerebro y esa invasión puede determinar la orientación sexual masculina y la orientación sexual hacia las mujeres.
2.2. Dimorfismo sexual Consiste en que dentro de la especia humana hay dos tipos de cerebros, el cerebro masculino y el femenino.
están castrados. Esta preferencia desaparece si se destruye el órgano vomero nasal. 3.4. en el caso de los humanos, las feromonas afectan también a la fisiología reproductiva y a la conducta sexual. Las mujeres que pasan regularmente un tiempo con varones tienden a presentar ciclos sexualmente más cortos. En todo caso, es claro que la fisiología reproductora humana a nivel fisiológico y biológico está afectada por las feromonas del otro sexo y del propio. Parece ser que las feromonas en el caso de la especie humana sean detectadas por el sistema olfatorio estándar y no por las células del órgano vomeronasal de otros animales, que podría ser un órgano simplemente vestigial en los humanos.
4. CONTROL NEUROLÓGICO DE LA CONDUCTA SEXUAL
ADULTA
Los mecanismos neurológicos de la sexualidad son diferentes en los machos y en las hembras. En los machos podemos distinguir dos niveles:
- Mecanismos medulares Se conoce bien que algunas respuestas sexuales son controladas por circuitos neurales que están situados en la médula espinal. Son respuestas reflejas que pueden ocurrir sin la influencia del encéfalo aunque en sujetos que no tengan ningún daño neurológico sean moduladas desde el encéfalo. En ratas o gatos hembras, les practicamos una sección total de la medula espinal de esos circuitos. Cuando se recuperan se les produce una estimulación genital. Esos animales producen movimientos y posturas sexuales típicas de la especie. Se cogen perros machos y se les practica una sección total de la médula espinal y se les estimulan los genitales. Se produce una erección y eyaculación, son circuitos reflejos que están situados en la médula espinal. En los hombres se ha visto que la erección y la eyaculación están controladas por circuitos reflejos. Hombres con lesiones medulares, si se les practica una estimulación mecánica de los genitales se produce erección y eyaculación, pero sin consciencia ni orgasmos. Esos hombres presentan un fenómeno que se llama erección fantasma que va acompañada de orgasmo. Se desencadenan de manera espontánea un conjunto de mecanismos cerebrales que originan una serie de sensaciones de excitación y orgasmo sin que ocurra ningún cambio en los órganos genitales y en los órganos sexuales internos. Tienen que afrontar ese problema para recuperar su vida sexual.
- Núcleo espinal del bulbo cavernoso
Es un núcleo que está en el asta ventral de la región lumbar de la médula espinal. Este núcleo contiene neuronas motoras cuyos axones inervan el músculo bulbo cavernoso (está unido a la base del pene e interviene en la actividad sexual). En las mujeres se le llama esfínter vaginal. Es diferente en tamaño según el sexo, es mayor en los machos que en las hembras. Su tamaño depende del nivel de andrógenos en ratas.
- Mecanismos cerebrales Los reflejos medulares son autónomos, esos reflejos están modulados por los mecanismos cerebrales, porque estos controlan excitatoria e inhibitoriamente a los circuitos medulares de la erección y eyaculación. Esto explica, por ejemplo, que la estimulación táctil de los genitales desencadena la erección y la eyaculación. También se puede producir la erección por una imagen visual, pensamiento erótico o visualización de la pareja.
El efecto de esa estimulación táctil depende del contexto ambiental. Es de esperar que los mecanismos cerebrales que controlan los reflejos genitales sean reales. Una región muy importante, crítica, para la conducta sexual masculina es el área preóptica medial (APM). Si la estimulamos eléctricamente se provoca la copulación en el macho. La actividad sexual en los machos aumenta la tasa de descarga de las neuronas individuales del área preóptica medial. La copulación, aumenta la actividad metabólica en el APM e induce la producción de proteína FOS, la destrucción del APM suprime la conducta sexual masculina. La estructura del cerebro presenta un dimorfismo sexual y ese dimorfismo sexual depende de la acción organizadora de los andrógenos. En el APM hay un núcleo que es mayor en los machos que en las hembras y que se llama núcleo sexualmente dimórfico del APM, cuyo tamaño depende de la cantidad de andrógenos prenatales y postnatales. Se ha visto que el volumen del núcleo sexualmente dimórfico en ratas macho está directamente relacionado con el nivel de actividad sexual del animal masculino. Otra estructura que interviene en la sexualidad masculina es la amígdala medial (figura 10.18, 10.20, 10.21, 10.23). Ésta estructura es sexualmente dimórfica y tiene una región con una alta concentración de receptores de andrógenos. Esa región es más grande en las ratas macho que en las ratas hembra. Cuando se destruye la amígdala medial se altera la conducta sexual de las ratas macho. El apareamiento aumenta la producción de proteína FOS en la amígdala medial. El APM recibe información olfativa a través de diferencias quimiosensoriales del órgano vomero nasal mediante las conexiones que tiene con la amígdala y con un núcleo que es el núcleo lecho de la estría terminal. Este núcleo es sexualmente dimórfico (distinto en machos y hembras). Los órganos pélvicos implicados en la copulación son inervados por neuronas motoras de núcleos dorsomedial y dorsolateral de la médula espinal. Hay conexiones entre el área preóptica medial y las neuronas motoras de la médula espinal y esas conexiones se realizan a través de 2 zonas. A través de la sustancia gris periacueductual del mesencéfalo y el núcleo gigantocelular del bulbo raquídeo. El núcleo gigantocelulara del bulbo ejerce un efecto inhibidor sobre los reflejos sexuales de la médula espinal y esa inhibición es suprimida por una vía que se origina en el área preóptica medial. Las aferencias excitatorias que van desde el área preóptica medial, parecen convergen medialmente en la sustancia gris periacueductual. -MECANISMOS NEUROLÓGICOS DE LA CONDUCTA SEXUAL DE LAS HEMBRAS (figura 10.21) poner la amígdala debajo Hay determinadas regiones sexuales que intervienen en la sexualidad:
- Núcleo ventromedial del hipotálamo
Esencial para la conducta sexual de las hembras. Si se lesiona bilateralmente, las ratas hembra no presentan la lordosis incluso aunque se les administre estradiol y progesterona. Si se estimula eléctricamente el núcleo se facilita la conducta sexual femenina.
- Amígdala medial (interviene en machos y hembras)
Recibe información quimiosensorial (olfativa) a través del órgano vomero nasal y recibe también información somatosensorial desde los genitales y envía axones aferentes del área preóptica medial. Las neuronas de la
Hay estudios que indican que hay un circuito importante en la conducta sexual femenina: va desde el núcleo ventromedial del hipotálamo a la SGP del mesencéfalo, y de ahí a la formación reticular bulbar y de ahí a las neuronas motoras del asta ventral de la región lumbar de la médula espinal, las cuales inervan a los músculos que intervienen en la conducta sexual femenina de las ratas y la lordosis.
Los datos indican que probablemente las erecciones del pene y del clítoris están controladas por mecanismos cerebrales similares entre los que se incluye el área preóptica medial y SGP.
- CONDUCTA PARENTAL (no lo va a preguntar)
Cuidado de las crías y “parental”, porque en casi todas las especies ambos progenitores cuidan de las crías. Las hembras a veces realizan un cuidado más especial.
- (^) Conducta materna (gestación, sistema de cuidados…)
5.1. Los patrones típicos de conducta parental.
- Ratas, perros, primates (de menor a mayor) en estas especies de conocen con mucho detalle. 5.2. Mecanismos biológicos de la conducta parental y materna.
- Mecanismos sensoriales (IMPORTANTÍSIMO) sobre todo en la maternidad.
- Olfato (olor de las crías, desencadenante…)
- Tacto
- Vista
- Mecanismos hormonales: no son trascendentes, son poco importantes.
- Mecanismos neurológicos: conocimiento de cómo intervienen estructuras del cerebro de las hembras.
