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DIVISION CELULAR: MITOSIS
Paulin Amaya Sotillo, Valentina Rivaldo Reyes y Yurleidys Rodríguez Universidad del Atlántico RESUMEN Se realizó un montaje para la obtención de raíces de cebolla, dentro del laboratorio de biología se extrajo una pequeña parte de estas raíces, luego se llevó a cabo una serie de pasos donde se utilizó algunas sustancias cada una con una función en particular para luego observar la muestra a través del microscopio con la finalidad de analizar las fases de la mitosis en la raíz de la cebolla. PALABRAS CLAVES Mitosis, Células, Cebolla, Colorante, Microscopio. OBJETIVOS ESPESIFICOS Ejecutar adecuadamente la técnica de laboratorio en la preparación de placas permanentes de mitosis. Reconocer la función de cada uno de los reactivos que se emplean en la citada técnica. Identificar mediante observación microscópica las diferentes fases de la mitosis en raíz de cebolla. Describir las diferencias entre los procesos mitóticos de una célula animal y vegetal. INTRODUCCION El ciclo celular es la secuencia de actividades que ocurren en una división
celular a la siguiente. Cuando una célula se divide tiene que transmitir a sus descendientes (a menudo llamamos células “hijas”) la información genética (DNA) y demás componentes celulares que necesitan, como mitocondrias, ribosomas y retículo endoplasmático. El ciclo celular eucariotico se divide en dos fases principales: interfase y división celular. Durante la interfase la célula toma nutrimentos de su ambiente, crea y duplica sus cromosomas. A excepción de la división celular meiótica, la división celular distribuye una copia de cada cromosoma y, por lo regular, cerca de la mitad del citoplasma (junto con mitocondrias, ribosomas y otros organelos) a cada una de las dos células hijas. La mayoría de las células eucariotas pasan la mayoría de su tiempo en la interfase, preparándose para la división celular. La interfase misma contiene tres etapas: G 1 (primera fase de intervalo o de crecimiento). S (síntesis de DNA) y G 2 (segunda fase de intervalo o de crecimiento). Con la finalidad de explorar dichas etapa, consideremos en caso de una célula hija recién formada, que entra en la fase G 1 de la interfase, durante la cual adquiere o sintetiza los materiales necesarios para sus crecimiento y la división celular, durante la fase G 1 la célula es sensible a las señales internas y externas que ayudan a la célula a “decidirse” si se divide. Si la decisión es positiva, la célula entra en la fase S, que es cuando se realiza la síntesis de DNA. Después de duplicar su DNA, la célula completa se crecimiento en la fase G 2 antes de dividirse. Las células eucariotas pueden experimentar uno de dos tipos de división celular que están evolutivamente relacionadas, pero son muy diferente: la división celular mitótica y la división celular meiótica. La división célula mitótica consiste en mitosis (división nuclear) y citocinesis (división citoplasmática). Después de la interfase cuando se duplicaron los cromosomas de la célula y se realizaron todas las demás preparaciones para la división, puede ocurrir la división celular mitótica. La mitosis se divide en cuatro fases tomando en cuenta el aspecto y el comportamiento de los cromosomas: 1. Profase , 2. Metafase , 3. Anafase, 4. Telofase. La profase (que significa “la etapa previa” en griego) durante esta etapa suceden tres acontecimientos principales:
- Se condensan los cromosomas, 2. Se forman los microtúbulos del hueso Y 3. El hueso capta los cromosomas. Recuerda que la duplicación de los cromosomas se realizó durante la fase S de la intefase. Por lo tanto al comenzar la mitosis cada cromosoma ya consta de dos cramatidas hermanas unidas entre sí por el centrómero. Durante la profase los cromosomas duplicados se enroscan y se condensan. Además, desaparece el núcleo donde se ensamblan los ribosomas. Durante la metafase (la “etapa media”), los dos cinetocoros de un cromosoma duplicada participa en un” juego de tira y afloja”. Durante este proceso el cinetocoro regula longitud de los
un bulbo de cebolla fresca y elimine mediante un raspado con una cuchilla, las raíces secas que se hallan en la base del bulbo. En un frasco, hasta tocar la base de la cebolla. Mantenga la base de la cebolla húmeda y cambie el agua diariamente. b. Cuando las raíces nuevas alcancen 3 cm. Aproximadamente de longitud, extraiga la cebolla del recipiente y corte el último centímetro de la punta. c. Deposite estas raíces en la solución fijadora Carnoy ( metanol: 1 ácido acético) durante 20 minutos. d. Traslade las raíces a un recipiente que contiene ácido clorhídrico al 10% durante 10 minutos. Este tiempo varía según el tipo de célula. e. Coloque las raíces en un recipiente con agua y lávela por cinco minutos. f. Traslade las raíces a un recipiente con acetocarmin. Este colorante las debe cubrir totalmente durante 20 minutos. g. Saque la raíz del recipiente que contiene acetocernin y póngala en un porta objeto. h. Corte nuevamente la raíz, dejando el extremo inferior (ápice) y deseche el otro. i. Coloque en ángulo recto el cubre objeto, bájelo lentamente hasta que se pose en el preparado, y luego haga una leve presión con el dedo hasta conseguir una extensión del preparado. j. Selle los bordes del cubre objeto con esmalte y deje secar. k. Observe con el objetivo de menor aumento para localizar las figuras mitóticas, y posteriormente con el objetivo de mayor aumento para discriminar detalles. Dibuje cada una de las fases de la mitosis observada.
RESULTADOS
4x 10x 40x 100x
opuestos de cada célula en división CONCLUSION
