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Hospital Barros Luco Trudeau, Santiago, Chile Servicio de Gastroenterología (MCAA) Servicio de Medicina (GOS, LPV) Universidad de Santiago, Santiago, Chile Unidad de Anatomía Patológica (JLRP)
Recibido: 1 julio 2004 Aceptado: 20 diciembre 2004
Rev Chil Infect 2005; 22 (1): 93-
CASO CLÍNICO
Leptospirosis: Presentación de una infección
fulminante y revisión de la literatura
M. CECILIA ABUAUAD A, GUIDO OSORIO S, JUAN L. ROJAS P y LORENA PINO V.
Leptospirosis: Report of a fulminant fatal case and review
In relation to the explosive increase of new and reemerging infectious diseases that threaten the humanity, and as a result of this clinical case, a literature review is done on Leptospirosis stressing out the necessity of having in mind the leptospirosis in the differential diagnostic for fever and jaundice syndrome. Key words: Leptospirosis; Jaundice; Fever; Renal failure; Adult Respiratory Distress Syndrome; Panvasculitis. Palabras clave: Leptospirosis; Ictericia; Fiebre; Falla renal; Síndrome de distrés respiratorio del adulto; Panvasculitis.
Introducción
La leptospirosis es una enfermedad que debe estar presente en el diagnóstico diferencial de un síndrome febril con ictericia^1. Es una zoonosis de distribución mundial, en Chile tiene una frecuen- cia de 400 casos al año2,3^ y en E.U.A se notifican 100 a 200 casos por año^4. Esta afección es causada por espiroquetas del género Leptospira en el cual se han identificado 300 serotipos que infectan a mamíferos salvajes y domésticos^4. La infección humana es incidental, ya sea por contacto directo (más raro) o indirecto, a través de suelo o aguas contaminadas5,6^. En todo el mundo la fuente más común de infección huma- na es la rata y su mayor frecuencia está en verano y otoño. El control epidemiológico es difícil puesto que la leptospira persiste por largos periodos en los túbulos renales del hospedero (con bacteriuria), sin causarle enfermedad y los animales salvajes representan un reservorio de infección continua para los animales domésticos7,^.
Se presenta a continuación un caso de leptos- pirosis fetal que fue sospechado clínicamente y confirmado a través de la autopsia y su estudio histopatológico con tinciones especiales.
Caso clínico
Varón de 16 años, residente de Chimbarongo, VI Región. Tenía como antecedentes padecer de una epilepsia, en tratamiento con fenobarbital. Ingresó a la UCI del Hospital Barros Luco Trudeau (HBLT) el día cuarto de evolución con una histo- ria de tos, expectoración hemoptoica, apremio respiratorio y epistaxis anterior. La anamnesis describía los primeros días un cuadro caracteri- zado por fiebre, compromiso del estado general, mialgia, cefalea, vómitos y compromiso de con- ciencia. Al segundo día de enfermedad se había agregado ictericia intensa, coluria y dolor abdo- minal. Consultó inicialmente en la Unidad de Emer- gencia del Hospital de Chimbarongo, siendo refe- rido con el diagnóstico de hepatitis aguda al Hospital de San Fernando, en estado de hipotensión
Figura 1. A: Alveolitis necrosante, tinción de H+E 40X ( A1: Detalle) B: Necrosis tubular aguda, tinción de H+E 40x ( B1: La flecha señala necrosis de célula tubular) C: Túbulo renal con leptospira adosada a la superficie epitelial, tinción de Warthin-Starry 100x. ( C1: la flecha señala una espiroqueta adosada al epitelio)
A A 1
B B 1
C C 1
Una vez que la bacteria atraviesa desde la mucosa al torrente circulatorio, se produce ge- neralmente un síndrome séptico febril con cefa- lea, mialgia, compromiso general, dolor abdomi- nal, vómitos e infección conjuntival, manifesta- ciones que duran 3 a 7 días; en esta etapa se puede aislar leptospira a partir de la sangre y del LCR12,19. Luego se desarrolla el período de res- puesta inmune que se extiende por hasta un mes, durante el cual aparecen meningitis, uveítis, fie- bre, ictericia, insuficiencias hepática y renal agu- das, miocarditis, hemorragia y vasculitis en los casos icterohemorrágicos10,18. En la forma anictérica destacan el síndrome séptico inicial, fiebre, cefalea intensa y a veces, un síndrome meníngeo. La fiebre cede después de diez días, puede haber síndrome de distrés respi- ratorio leve y también hepatoesplenomegalia10,11. El síndrome de Weil o forma icterohemo- rrágica, producida por la variedad Leptospira icterohemorragie, se caracteriza por su gravedad y alta letalidad (5 a 20%); se presentan falla multiorgánica, colapso cardiovascular, shock sép- tico, CID, vasculitis, hemorragia pulmonar y muerte, como se vivió en este caso clínico9,14. Puede presentarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular y que a veces requiere de hemodiálisis -esta paciente falleció antes de ma- nifestarla- y coagulopatía de forma trombopénica como sí ocurrió en este caso. Además compro- miso hepático sin gran disfunción hepatocelular según muestra el perfil hepático (GOT bajo de 200 UT, fosfatasa alcalina y GGT aumentadas por el componente colostásico y aumento de la bilirrubina hasta 23,7 mg/dl). La CK elevada, producto de la rabdomiolisis, (estuvo aumentada en este caso) permite el diagnóstico diferencial con otras hepatitis agudas10,11,^. Los cultivos bacteriológicos efectuados du- rante los primeros diez días permiten aislar leptospiras de sangre y LCR, para ello se requie- ren métodos de cultivo especiales (Fletcher, EMJH y Twean); puede obtenerse leptospiras de biopsias de músculo por ejemplo, y hay buenos rendi- mientos en la pesquisa bacteriológica usando broncoscopios y lavado bronquioalveolar10,11,^. La microscopia de fondo oscuro se usa en el examen de LCR, ayudado por RPC para aumen- tar su sensibilidad. La serología utiliza reacciones de aglutinación de antígenos muertos y vivos en portaobjetos o pruebas de hemaglutinación. Hoy es más útil el método de ELISA (de puntos e inmunoblott ) que detecta IgM específica desde el sexto día de enfermedad y la elevación de títulos a las 3 semanas, pudiendo persistir positiva por varios
meses en títulos bajos. Se describen falsos nega- tivos por el uso previo de antimicrobianos o por tratarse de un serotipo no incluido en el kit diagnóstico. La serología es más sensible y prác- tica que el cultivo20,22. El tratamiento etiológico de la leptospirosis se efectúa, en las formas severas, con bencilpenici- lina G 2 millones U cada 6 horas por vía endovenosa o ampicilina 500 a 1.000 mg cada 6 horas ev; en las formas leves, con doxicilina 100 mg cada 12 horas oral, ampicilina 500 a 700 mg cada 6 horas oral y amoxicilina 500 mg cada 6 horas. El tratamiento debe mantenerse durante 7 días o más, según la evolución clínica4,10,17^. El uso de corticoesteroides endovenosos en la falla respiratoria secundaria a la respuesta inflamatoria ha sido exitoso.
Comentario final
La leptospirosis ha emergido como una enfer- medad infecciosa, entre tantas que hoy afectan al hombre. Tiene una incidencia creciente y es sub- diagnosticada dentro de los síndromes febriles, sépticos e ictéricos de otras etiologías. Siendo una patología que tratada oportunamente favore- ce la evolución del paciente, creemos que debe contemplarse en el diagnóstico diferencial de síndromes sépticos con ictericia.
Resumen
Entre las nuevas y re-emergentes enfermedades infecciosas que amenazan a la humanidad, y como resultado de este caso clínico, se hace una revisión bibliográfica acerca de leptospirosis insistiendo en la necesidad de tenerla in mente en el diagnóstico diferencial de un cuadro febril con ictericia.
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Correspondencia a: M. Cecilia Abuauad Abo-mohor [email protected]
