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Mapa conceptual con explicación de farmacología
Tipo: Apuntes
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Interfiere con la síntesis de prostaglandinas mediante una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa.
Náuseas; vómito; dolor abdominal; hepatotoxicidad.
Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas. Hipoprotrombinemia, aumento de enzimas hepáticas.
Dolor moderado; Fiebre; Artralgia; Osteoartritis.
Potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa, que participa en la producción de prostaglandinas.
Mareos, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, diarrea. Aumento de enzimas hepáticas.
Hipersensibilidad al aceclofenaco o a otros AINE. Hemorragias activas o trastornos hemorrágicos.
Procesos inflamatorios y dolorosos (lumbalgia, odontalgia, periartritis escapulohumeral, y reumatismo extraarticular).
Inhibe la fosfolipasa A2 y las ciclooxigenasas 1 y 2. Estas enzimas participan en la liberación de ácido araquidónico y la síntesis de prostaglandinas.
Poco frecuentes: entumecimiento, eritema, erupción cutánea, prurito, irritación, dermatitis de contacto.
Hipersensibilidad a la bencidamina. Durante el embarazo y la lactancia.
Dolor e inflamación en el sistema musculoesquelético, mucosas y tejidos blandos. Profilaxis de mucositis bucofaríngea. ÁCIDO MEFENÁMICO ANALGÉSICO Inhibe de manera potente las ciclooxigenasas 1 y 2 (COX-1 y COX-2), los cuales participan en la formación de prostaglandinas.
Dispepsia; dolor abdominal; náuseas y diarreas; mareos.
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa. Insuficiencia renal o hepática.
Procesos inflamatorios y dolorosos: lumbalgia, odontalgia, periartritis escapulohumeral, reumatismo extraarticular. BENCIDAMIDA ANALGÉSICO CREMA O GEL - 2-4 veces al día.
CAPSAICINA ANALGÉSICO CREMA - 0.025%, 4-5 veces al día CARISOPRODOL ANALGÉSICO 350mg por vía oral, 3 al día
Relaja el músculo esquelético por acción sobre el sistema nervioso central, donde inhibe los reflejos mono y polisinápticos.
Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o renal grave.
Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central.
Alivio del dolor asociado a espasmo del músculo estriado. Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C.
Eritema y ardor en el área de aplicación.
Hipersensibilidad al fármaco, piel herida y/o irritada.
Dolor leve a moderado (Neuropatía diabética, artralgias)
Agonista opiáceo, similar a otros derivados de fenantreno como la morfina.
Mareos, somnolencia, convulsiones; estreñimiento, náuseas, vómitos; prurito
Hipersensibilidad a codeína. EPOC, ataques agudos de asma, depresión respiratoria.
Tratamiento sintomático de tos improductiva (formas líquidas y comp.). Clorzoxazona ANALGÉSICO Actúa a nivel de la médula espinal y de las áreas subcorticales del cerebro inhibiendo los reflejos multisinápticos responsables de las contracturas musculares.
Mareos, vértigos, somnolencia; aturdimiento, malestar general.
Hipersensibilidad a clorzoxazona. Alteraciones de la función hepática.
Relajante de la musculatura esquelética de acción central. CODEÍNA ANALGÉSICO VÍA ORAL - 15-60mg cada 4 horas TABLETA - 250-500mg
Impide la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante inhibición no competitiva de la ciclooxigenasa.
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.
Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación. En la hematopoyesis, insuficiencia renal.
Artritis reumatoide, osteoartrosis, torticolis, bursitis, tenosinovitis. DEXTROPROPOXIFENO ANALGÉSICO Agonista opioide congénere de la metadona que se fija selectivamente a los receptores opioides y a nivel del sistema nervioso central.
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración.
Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal. Daño hepático o renal.
Dolor de leve a moderado. ETOFENAMATO ANALGÉSICO Ampolleta de 1 g cada 24 horas 100 mg cada 4 a 6 horas.
HIDROMORFONA ANALGÉSICO VÍA INTRAMUSCULAR - 1 mg
Agonista de los receptores mu mostrando una afinidad leve a los receptores kappa.
Gastroenteritis; deshidratación, pérdida de apetito; Alucinaciones, confusión, depresión, ansiedad,
Hipersensibilidad al fármaco, hipoxia o niveles elevados de dióxido de carbono en sangre.
Alivio del dolor intenso. FENTANILO ANALGÉSICO Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores μ y κ. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
Depresión respiratoria; sedación; náusea; vómito; rigidez muscular; euforia; broncoconstricción.
Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, Traumatismo craneoencefálico
Dolor crónico y síndrome doloroso. 4.2 mg cada 72 horas
METADONA ANALGÉSICO 5 a 10 mg cada 4-12 horas.
A gonista opiáceo puro de origen sintético con potencia ligeramente superior a la morfina, mayor duración de acción y menor efecto euforizante.
Depresión respiratoria y, en menor medida, hipotensión
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia respiratoria, asma bronquial.
Dolor moderado-grave como posoperatorios, postraumáticos, neoplásicos, neuríticos, por quemaduras KETOROLACO ANALGÉSICO Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa.
Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia.
Hipersensibilidad al fármaco Úlcera péptica e insuficiencia renal.
Dolor de leve a moderada intensidad. TABLETAS - 10 mg cada 4-6 horas
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco y traumatismo craneoencefálico
Dolor agudo o crónico de moderado a intenso. 2.5-15 mg cada 2 o 6 horas
Agonista opioide de los receptores μ, δ y κ, activando los receptores μ supraespinales,. MORFINA ANALGÉSICO MECANISMO DE ACCIÓN: Agonista opioide de los receptores μ, δ y κ, activando los receptores μ supraespinales. EFECTOS ADVERSOS: Depresión respiratoria, náuseas, vómito, urticaria, euforia CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal,
Dolor agudo o crónico de moderado a intenso. 2.5-15 mg cada 2 o 6 horas MORFINA INYECTABLE MORFINA ORAL
oxicodona ANALGÉSICO TABLETA - 10-20 mg cada 12 horas
Inhibe las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central (SNC), enzimas que participan en la síntesis de prostaglandinas.
Náuseas, vómito, dolor abdominal, hepatotoxicidad, falla renal.
Hipersensibilidad al fármaco.
Fiebre (artralgia, dolor dental, dismenorrea). Agonista opioide con acción pura sobre los receptores opioides κ, μ, y δ del cerebro y de la médula espinal.
Depresión respiratoria; apnea; paro respiratorio; depresión circulatoria.
Hipersensibilidad al fármaco. Depresión respiratoria; asma bronquial; hipercapnia
Dolor grave secundario a padecimientos osteoarticulares y musculares crónicos. PARACETAMOL ANALGÉSICO VÍA ORAL - 350-650 mg
Agonista no selectivo en receptores u, d y k de opioides, con inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina.
Náusea, mareos, bochornos. Taquicardia, hipotensión arterial.
Hipersensibilidad al fármaco. Traumatismo craneoencefálico. Arritmias cardiacas.
Dolor moderado a severo de origen agudo o crónico. TAPENTADOL ANALGÉSICO Analgésico potente con propiedades opioides agonistas del receptor mu.
Mareos, somnolencia, cefalea, alteraciones en la atención, temblores, contracciones involuntarias.
Hipersensibilidad a tapentadol. Depresión respiratoria importante.
Alivio del dolor agudo de moderado a intenso que solo se puede tratar adecuadamente con un analgésico opioide. TRAMADOL ANALGÉSICO VÍA ORAL - 350-650 mg 50 mg cada 12 horas.
BROMURO ANESTESIA
Es un agente bloqueante neuromuscular que actúa compitiendo por los receptores colinérgicos de la placa motora. EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensión arterial y sialorrea. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros; taquicardia
Relajación muscular durante procedimientos quirúrgicos. MECANISMO DE ACCIÓN: E vita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor. EFECTOS ADVERSOS: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, a otros bromuros y taquicardia.
Relajación neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos. 0,04 a 0. mg/kg IV 80 a 100 μg/kg VI BROMURO DE ROCURONIO BROMURO DE VECURONIO
Anestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor, permitiendo una recuperación rápida.
Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia
Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Inducción y mantenimiento de la anestesia general. BUPIVACAÍNA ANESTESIA Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.
Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones.
Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o hepática.
Anestesia epidural y local. INHALADO - 2-12% en oxígeno CAUDAL - 75-150 mg cada 3 horas DESFLURANO ANESTESIA
Anestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida.
Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.
Hipersensibilidad a anestésicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Inducción y mantenimiento de la anestesia general. FLUNITRAZEPAM ANESTESIA Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central.
Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea.
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis.
Inducción anestésica/sedación. INHALADO - Inducción 0.5% 15 a 30 mg/kg IV ISOFLURANO ANESTESIA
Produce sus efectos anestésicos mediante el bloqueo de la conducción nerviosa al disminuir la permeabilidad de la membrana del nervio al sodio.
Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial.
Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.
Anestesia local. Anestesia epidural caudal. KETAMINA ANESTESIA Deprime selectivamente la función neuronal en partes del córtex y tálamo, mientras que al mismo tiempo estimula partes del sistema límbico, incluyendo el hipocampo.
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos.
Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos.
Inducción de la anestesia general. INYECTABLE - 1 a 1.5 mg/kg 1 a 4.5 mg/kg IV LIDOCAÍNA ANESTESIA