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Se describe el metodo clinico c
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Descripción: Se trata de un defecto congénito del sistema nervioso central, dado por la ausencia de huesos craneales y
tejido encefálico. El origen es multifactorial. Se presentan en 1-2 de cada 1000 nacidos vivos. El diagnóstico se realiza por estudio ecográfico a partir de la semana 14 de gestación, también se emplea la titulación de alfafetoproteínas y el estudio de líquido amniótico.
Descripción: Se caracteriza por el aumento del contenido de liquido cefalorraquídeo. Es provocado por una dificultad en la circulación incrementando la cantidad y absorción del líquido. La hidrocefalia ocurre con mayor frecuencia en bebés y adultos mayores. El tratamiento quirúrgico para la hidrocefalia puede restaurar y mantener normales los niveles de líquido cefalorraquídeo en el cerebro. Sus signos y síntomas se ven reflejados principalmente por una cabeza grande, nauseas, vomito, convulsiones, problemas musculares ETC
Descripción: Enfermedad no contagiosa, que se presenta en una de cada 17 mil personas. Es causada por una baja producción de la molécula llamada “melanina”, pigmento que le da color a la piel, el cabello y algunas partes de los ojos, provocando hipopigmentación. Asimismo es asociado a la herencia de padres asintomáticos a hijos que muestran la patología.
Descripción Macro: Se trata de una condición al nacer en el que el perímetro craneal es mayor considerablemente a un tamaño de cráneo común. La patología puede deberse a múltiples causas y nos permite
EB Oculta: En esta enfermedad, hay un pequeño hueco en la columna sin una abertura en la espalda. En la patología la médula espinal y los nervios suelen ser normales. Muchas veces, la espina bífida oculta recién se detecta en la niñez avanzada o la adultez sin presentar afecciones. EB Expuesta: Ocurre cuando la medula espinal se encuentra expuesta al exterior. Para tratarla se realiza una cirugía antes o justamente al nacimiento del bebe.
Coloboma: Afección ocular presente desde el nacimiento. Ocurre cuando parte del tejido que forma el ojo no existe. Puede afectar uno o ambos ojos. La patología ocurre cuando el ojo del bebé no se desarrolla normalmente durante el embarazo debido a genes anormales o alterados que afectan el desarrollo del ojo, o bien se puede dar por la herencia.
