Mapa Conceptual: Correlación Clínica – Pénfigo e
Impétigo Bulloso
Alteraciones en la piel
↓
Desmosomas afectados → proteínas de unión celular
↓
Desmogleínas alteradas → pérdida de adhesión entre queratinocitos (acantólisis)
↓
Consecuencia clínica: formación de ampollas y lesiones cutáneas
■ Pénfigo
• Origen: autoinmune (anticuerpos contra desmogleínas).
• Tipos principales:
– Pénfigo foliáceo: anticuerpos contra desmogleína 1 → separación en la capa granulosa de la
epidermis.
– Pénfigo vulgar: anticuerpos contra desmogleína 3 → separación en la epidermis profunda →
afecta mucosas (boca, laringe, faringe, vagina).
• Resultado histológico: disolución de sustancia intercelular y desprendimiento del desmosoma.
■ Impétigo bulloso
• Origen: bacteriano (causado por Staphylococcus aureus).
• Mecanismo: toxinas bacterianas alteran las desmogleínas.
• Afecta: capas superficiales de la piel.
■ Dato clínico adicional
• Entre 80–90 % de los tumores malignos humanos son carcinomas (de origen epitelial).
• Se asocian con alteraciones en:
– Membrana plasmática
– Polaridad celular
– Desarrollo de uniones intercelulares anómalas
