Participan
Células
sanguíneas
Factores
de
Coagulación
Plaquetas
Proteínas de la
sangre
Coagulación
5.Ca da facto r de la
coag ulación se activ a en
un o rden esp ecífico para
dar lugar a la forma ción
del coágulo sanguíne o
(Tro mbo de f ibrina).
Form ación
del tapón
plaquetario
Coagulación
de l a
sangre
Prol iferació n
fina l de tej ido
fibr oso den tro del
coag ulo sang uíneo
para cerrar de forma
perm anente e l
aguj ero del
vas o
3.Pequeñ os sacos
al interi or de las
plaquetas liberan
señales q uímicas para
atraer a otras célula s
al área y hacer que
se a glutinen
Fase 1
Espasmo Vascular
Fase 2
Hemostasia
Primaria
Fase 3
Hemostasia
Secundaria
¿
Qué es?
Es e l proces o por el que
la s angre lí quida pa sa
a co nvertirs e en
coág ulos de sangre
semisólidos.
Objetivo
Ayuda a evit ar que
se p ierda s angre al
dañar se los vasos
sanguíneos.
¿
Cómo funciona?
Cuando un vaso sanguíneo se lesiona:
1.Su s parede s se
cont raen par a
limi tar el f lujo de
sang re al ár ea
dañada.
2. Las pl aquetas se
adhieren al sitio de la
lesión y se distribuy en
a lo larg o de la
superfici e del vaso
sanguíneo .
Tapón
plaquetario.
4.Lo s factor es de
coag ulación,
resp onden en forma
de compleja cascada a
fin de forta lecer
el t apón de
plaquetas.
3-5 minutos
6. L a herida se
cica triza y el
tapó n de
plaq uetas se
descompone.
5-10 minutos
48-72 horas
Mecanismos
Vasoconstricción
Más lenta y que se
pone en marc ha por
el c ontacto de la
sang re con e l
subendotelio
vasc ular
Intrínseca
Extrínseca
Más rápida, se pone
enmm archa de bido
a la acción de una
lipoproteína
plasmática
llam ada fact or
tisular
Unió n de amb as
vías para fo rmar
una vía comú n
que tiene co mo
obje tivo la
form ación de
fibrina
Factor:
XIII , XI, IX
(Calcio,
fosf olípidos y
VIII : Comple jo
Tenasa)
Factor:
III (Factor
tisu lar se
libe ra al
trau ma)-
VII
Factor:
X-II-I
Fase 3
Fibrinólisis
