Sangre
Tejido conjuntivo especializado, composta por
componente liquido (el plasma), y elementos
formes que contan con varios tipos de celulas
sanguineas
Grupo sanguineo
• 4 grupos sanguíneos, al final 8
tipos de sangre
• Rh – 45 tipos distintos (Se
contiene es Rh positivo, se no
contiene es Rh negativo)
• Sangre más común – O+
• Sangre más rara – AB+
sdgf
• Hb - Hombres – 16 a 18 g/dl
• Hb - Mujeres – 14 a 16 g/dl
• Mas menos uno (los valores
cambian según el lugar donde
vivas)
Patologias
• Menor – anemia
• Mayor - poliglobulina
Equilibrio acido base
PH de la
sangre 7,4 (alcalino)
PH normal del cuerpo 7,35 - 7,45
• Menor a 7,35 – Acidosis
• Mayor a 7,45 - Alcalosis
Metabolica
Enfermedad metabolica
Respiratoria
afección que ataca las vias aereas
PH neutro 7
Funciones
Transporte de nutrientes del
aparato digestivo a todas las
celulas
Entrega de los productos de
desechos de las celulas a organos
especificos para su eliminación.
Transporte de metabolismo y
productos celulares a su destino
final
Regula la temperatura corporal Mantiene el equilibrio ácido base y
osmoticos de los liquidos
corporales
Via para la migración de los
leucocitos
Composición
Plasma
liquido amarillo, estan los
elementos formes
• 90% agua • 9% proteínas
Hígado
Albumina
Regular la presión osmótica
coloidal
Globulina
Transporte de vitaminas, proteinas
y minerales
• 1% sales inorgánicos
Ions, compuestos nitrogenados,
nutrientes y gases
Elementos formes
• Globulos rojos
Eritrocitos
• Celulas pequeñas y
numerosas, carecen de núcleo.
• funcion es transportar
oxigenio y dioxido de carbono
• Periodo de vida 120 dias.
Dos proteinas esenciales
Hemoglobina (compuesta por 4
cadenas polipeptidicas)
Lleva 02 = oxihemoglobina
Anhidrasa carbónica
transporta C02 =
carbominohemoglobina
Bicapa lipidica
50% proteína
Glucoforinas
• A
• B
• C – Eritrocitos eliptocitos
(carencia de glucofonia c), su
patologia es anemia hemolítica
• D
Banda 3
Transporta cloro y bicarbonato
Anquirina Banda 4.1
Actua como un sitio de anclaje
para la espectrina
40% lipidios 10% hidratos de carbohidratos
Globulos blancos
Leucocitos
Granulocitos
Neutrofilos
• Constituyen 60 a 70% de los
globulos blancos
• Núcleo poliformo
• Periodo de vida menos de 1
semana
Granulos
Gránulos específicos: contienen
varias enzimas y
agentes farmacológicos que
ayudan al neutrófilo a
llevar a cabo sus funciones
antimicrobianas.
Gránulos azurófilos: son lisosomas
que
contienen hidrolasas ácidas,
mieloperoxidasa, el
agente antibacteriano lisozima,
proteína bactericida,
catepsina G, elastasa y colagenasa
inespecífica
Funciones
• Fagocitosis y destruición de
bacterias
• Formación de pus
• Síntesis de leucotrienos: inicio
del proceso inflamatorio
Gránulos terciarios: contienen
gelatinasa y
catepsina y también
glucoproteínas insertadas en el
plasmalema.
Eusinofilos
• Constituyen 4% de los
globulos blancos
• Núcleo de 2 lobulos en forma
de embutidos
• Periodo de vida menos de 2
semanas
Granulos
Tienen gránulos específicos y
azurófilos.
Los específicos tienen forma
oblonga y se tiñen de color
rosa profundo con los colorantes
Giemsa y Wright.
Los gránulos específicos poseen
una región externa y otra
interna. La interna contiene
proteína básica mayor,
proteína eosinofílica catiónica y
neurotoxina
derivada del eosinófilo, las dos
primeras altamente
eficaces para combatir parásitos
Funciones
• Ayudan a eliminar complejo
antígeno – anticuerpo
• Fagocitan y destroyen
parasitos
• Migrana reacciones alérgicas
• Participan em la degradación
de la fibrina
Los gránulos azurófilos
inespecíficos son lisosomas que
contienen enzimas hidrolíticas que
funcionan tanto en la
destrucción de gusanos
parasitarios como en la
hidrólisis de complejos de
antígeno y anticuerpo
Basofilos
• Constituyen 1% de los
globulos blancos
• Núcleo en forma de S
• Periodo de vida 1 a 2 años
Granulos
Los específicos se tiñen de
color azul oscuro a negro con
los colorantes Giemsa y Wright.
Estos crean el perímetro
“rugoso” típico del basófilo.
Contienen heparina,
histamina, factor
quimiotáctico de eosinófilos,
factor quimiotáctico de
neutrófilos, proteasas
neutras, sulfato de
condroitina y peroxidasa
Funciones
Inicia el proceso inflamatorio
Los azurófilos inespecíficos son
lisosomas que contienen enzimas
similares a las de los neutrófilos
Agranulocitos
Monocitos
• Constituyen 3 a 8% de los
globulos blancos
• Núcleo en forma de riñon
• Periodo de vida pocos días en la
sangre, varios meses en el tejido
conjuntivo
• C.kupffer - Hígado
• C.polvo -
• C.Langerhans - Epidermis
• C.Osteoclastos – tejido óseo
• C.Microglias – Medula osea
Funciones
Fagocitan substancias extrañas y
celulas dañadas, desechos
celulares, ayudan en la respuesta
inmunitaria e inflamatorias
Linfocitos
• Constituyen 20 al 25% de los
globulos blancos
• Núcleo redonda
• Periodo de vida pocos
mesesa varios años, varios
Tipos de linfocitos
• Linfocitos B
• Linfocitos T
• Células nula
Funciones
-Carecen de funcion en el torrente
sanguineo, pero, en el tejido
conjuntivo, son responsables del
funcionamento del sistema
inmunitário.
-Las celulas B, penetran en la
medula ósea y las
celulas T, se desplazan en la
corteza del timo
Linfocitos de memoria
parte del clon con una memoria
inmunitaria, preparadas para
experimentar división celular y
generar una resposta frente a una
exposición subsecuente a un
antígeno o sustancia extraña
particular
Celulas afectoras
Son linfocitos con capacidad
inmunitaria
• Linfocito B : Sistema inmunitario
de mediado por anticuerpos
• Linfocitos T: Sistema inmunitario
de mediadoo por células
Células T citotóxicas y linfocitos
naturales (destruyen células
extrañas o alteradas por virus.
Células T colaboradores
(inicialización de desarrollo)
células T reguladores (Suspensión
de la mayoría de las respuestas
inmunitaria.
• Células nulas : Células madre
circulante – Dan lugar a todos los
elementos fomes de la sangre /
Células asesinas naturales (Natural
killer) - pueden destruir algunas
células extranas y células alteradas,
sin la influencia del timo o de los
linfocitos
Plaquetas
Tromblocistos
• Forma de disco
• Carece de nucleo
• Periodo de vida menor a 14
dias
Granulos
gránulos α
Facilitan la reparación de vasos, la
agregación plaquetaria y la
coagulación de la sangre
gránulos (cuerpos densos)
Facilitan la agregación y adhesión
plaquetaria, así como la
vasoconstricción
gránulos (lisossomas)
Las enzimas contenidas ayudan en
la reabsorción del coagulo
Funciones
• Limitan la hemorragia
• Adherencia plaquetaria
• Agregación plaquetaria
Mecanismos
Las células endoteliales lesionadas
liberan factor de von Willebrand y
tromboplastina hística y endotelina
(vasoconstrictor potente que
reduce la pérdida de sangre).
Las plaquetas se adhieren a la
colágena subendotelial, liberan el
contenido de sus gránulos y se
adhieren unas a otras. Estos
factores en conjunto se conocen
como activación plaquetaria.
La liberación de parte de sus
contenidos granulares (en especial
difosfato de adenosina (ADP) y
trombospondina), torna a las
plaquetas “pegajosas” y da lugar a
que se adhieran las plaquetas
circulantes a las plaquetas unidas a
la colágena y se desgranulen.
El ácido araquidónico, formado en
el plasmalema de plaquetas
activadas se convierte en
tromboxano A2, un vasoconstrictor
y activador de plaquetas potente
Las plaquetas agregadas actúa
como un tapón que bloquea la
hemorragia. Además expresan
factor 3 plaquetario en su
plasmalema, necesario para el
ensamble apropiado de factores
de la coagulación ( en especial de
trombina).
Tanto la tromboplastina hística
como la tromboplastina
plaquetaria actúa convirtiendo la
protombina en trombina, la cual
facilita la agregación plaquetaria.
En presencia de calcio también
convierte el fibrinógeno en fibrina
Los monómeros de fibrina que se
producen forma un retículo de
coágulo que conjunta plaquetas
adicionales, eritrocitos y leucocitos
en un coágulo sanguíneo (trombo).
Aproximadamente 1 hora después
de formarse el coágulo los
monómeros de actina y miosina
forman filamentos delgados y
gruesos , con lo cual se contrae el
coágulo casi la mitad de su tamaño
previo, tracciona los bordes del
vaso, los acerca entre sí y minimiza
la pérdida sanguínea
Cuando el vaso es reparado, las
células endoteliales liberan
activadores del plasminógeno
tisular y plasminógeno circulante,
que convierten el plasminógeno
circulante en plasmina, la enzima
que inicia la eliminación del
trombo, un proceso que es asistido
por las enzimas hidrolíticas de los
gránulos (lisosomas)
Litros de la sangre
Hombre - 5 Mujer - 4,5 Coagulación - mecanismo de
protección (mediado por
plaquetas)
Función
Evitar hemorragias
Via comun (dos vias)
Via del factor tisular (intrinseca)
Inicio rapido que se produce en
cuestión de segundos despues de
la lesión
Via de la activación por contato
(extrinseca)
Tiene lugar minutos despues que
el endotelio se lesione
