SÍNDROMES SUPRARRENALES
I. Síndromes corticales.
A. Hiperfunción corticosuprarrenal.
SÍNDROME
SÍNTOMAS
SIGNOS
SEMIDIAGNÓST
ICO
Hipercorticismo
metabólico puro:
Síndrome de
Cushing.
• Obesidad
• Disminución de
la Líbido.
• Poliuria.
• Polidipsia.
• Polifagia.
• Debilidad
muscular.
• Irritabilidad.
• Depresión.
• Cara redondeada
(en forma de luna
llena).
• Cuello de búfalo.
• Delgadez de los
miembros.
• Piel delgada, seca,
eritematosa con
estrías rojas
purpúreas.
• Equimosis y
púrpuras.
• Hipertensión
arterial.
• Hirsutismo.
• Tórax grueso,
adiposo.
• Abdomen globoso.
• Mujeres:
Crecimiento del
clítoris,
Amenorrea.
• Edema.
• Hiperplasia
Suprarrenal.
• Adenoama
corticosuprarren
al.
• Carcinoma de la
corteza
suprarrenal.
• Tumor
Corticotropo
• Hiperplasia
Basófila
• Carcinoma de
Pulmón.
• Tumor de
células
pancreáticas.
• Carcinoma
medular
Tiroideo.
Hipercorticismo
androgénico
puro: Síndrome
adrenogenital o
de Cooke-Apert-
Gallais.
Varón:
Pubertad precoz.
Mujer:
Virilización
progresiva.
• Voz ronca
• Amenorrea
Déficit de 21-
hidroxilasa
• 2 – 10 años:
Aparece vello
pubiano y
axilar.
• Hirsutismo
facial.
• Tono grave de
la voz.
• Menor talla
vida adulta.
• Hiperplasia
suprarrenal.
• Hiperplasia
suprarrenal
congénita.
• Adenoma
suprarrenal.
• Carcinoma
Suprarrenal.
