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Orientación Universidad
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matematica para q puedan, Apuntes de Ingeniería Matemática

matematica es un documento q tea

Tipo: Apuntes

2025/2026

Subido el 26/12/2025

leslie-mina
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Universidad Central del
Ecuador
Facultad de Odontología
Cátedra de Biología
Macromoléculas
(Carbohidratos – Proteínas)
Dr. Pedro José Avalos Zurita
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¡Descarga matematica para q puedan y más Apuntes en PDF de Ingeniería Matemática solo en Docsity!

Universidad Central del

Ecuador

Facultad de Odontología Cátedra de Biología Macromoléculas (Carbohidratos – Proteínas) Dr. Pedro José Avalos Zurita

Carbohidratos Moléculas simples o complejas Mono sacáridos Disacáridos Oligosacáridos Polisacáridos Función

  1. Reserva de Energía 2. M. Construcción Biológico Formula (CH2O)n (CH2O) Triosa (CH2O) Tetrosa (CH2O) Pentosa (CH2O) Hexosa (CH2O) Llamados Glucanos

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

Estructura de Azucares Simples Cada molécula de azúcar consiste en una columna central de átomos de carbono unidos en una línea mediante enlaces simples Cada C se une con un solo grupo Hidroxilo a excepción del que lleva grupo Carbonilo Si el Grupo Carbonilo tiene una posición interna, forma un grupo Cetona ; el azúcar es una cetosa ejemplo la Fructosa Si el Grupo Carbonilo tiene una posición externa, forma una Aldehído, el azúcar es una Aldosa ejemplo la Glucosa H H H OH H OH OH OH H OH H H H H H OH H OH OH OH H H OH H O O Fructosa Glucosa

Estereoisomerismo

un átomo de

carbono

puede unirse

con cuatro

átomos más

La disposición el

átomo de

carbono situado

en el centro de

un tetraedro

los grupos

unidos

proyectados en

las cuatro

esquinas

Gliceraldehíd o única aldotriosa segundo átomo de carbono se une con cuatro grupos distintos (—H, —OH, — CHO y —CH OH). existen dos configuracio nes posibles que no pueden superponers e llamadas estereoisómeros o enantiómeros)

Por convención la designación de cada uno de estos azúcares se basa en la disposición de los grupos unidos al carbono asimétrico más alejado del aldehído el carbono unido con el aldehído se designa C Si el grupo hidroxilo de ese carbono se proyecta a la derecha, la aldosa es un d-azúcar; si se proyecta a la izquierda es un l- azúcar

Por convención
la molécula es α
cuando el grupo OH
del primer carbono
se proyecta debajo
del plano del anillo
es una β cuando el
hidroxilo se proyecta
hacia arriba.

Disacaridos dos unidades de azúcar Reserva de energía de fácil acceso Sacarosa Lactosa Oligosacari dos Azucares unidas a lípidos y proteínas Glucolípidos y Glucoproteínas Polisacarid os Polímero de azúcares unitarios unidos por enlaces GLucosídicos Glucógeno y Almidón Caude Bernard

Proteí

nas

Clasificación de los Aminoácidos

Los aminoácidos no esenciales
sí pueden ser sintetizados por el
propio organismo.
Los aminoácidos esenciales
no pueden ser sintetizados
por el cuerpo.

ESENCIALES NO ESENCIALES

Los aminoácidos se
clasifican en esenciales y
no esenciales.

CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS Según su composición podemos clasificar las proteínas en dos grandes grupos: Holoproteínas y Heteroproteínas. HOLOPROTEÍNAS: Están constituidas exclusivamente por aminoácidos y pueden clasificarse en dos grupos: · Proteínas fibrosas (^) · Proteínas globulares

¿CÓMO SE ENLAZAN LOS AMINOÁCIDOS PARA FORMAR PROTEÍNAS?

Niveles estructurales Estructura primaria:Estructura secundaria: Estructura terciaria;

puentes de hidrógeno
entre los átomos que
forman el enlace peptídico.
interacciones entre grupos
R de los aminoácidos
Hemoglobina
De los ribosomas