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Una revisión detallada de corticoides, aines y dmards, sus efectos terapéuticos y adversos, especialmente en relación con el riesgo de enfermedades gastrointestinales y cardiovasculares. Además, se discuten factores de riesgo, recomendaciones y precauciones para el uso seguro de estos medicamentos.
Tipo: Diapositivas
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AINEs Son los fármacos más utilizados en el mundo, con eficacia demostrada en el manejo del dolor Su uso crónico está asociado a un gran espectro de efectos adversos, destacando: o Efectos gastrointestinales o Efectos cardiovasculares El Meloxicam y el celecoxib son inhibidores selectivos de la COX- Efectos gastrointestinales 15-30% de los usuarios crónicos
digestiva alta En el caso de los comprimidos recubiertos, se protege a la enfermedad ulcerosa en el estomago pero puede desarrollar malabsorción, hemorragia digestiva, úlceras y perforación en otras partes del tracto Factores de riesgo Dosis altas de AINEs Infección por Helicobacter pylori Antecedentes de úlcera péptica Uso concomitante de aspirina o corticoides Prevención de úlceras: se recomienda el uso de Celecoxib en pacientes con riesgo de hemorragia digestiva alta Recomendaciones: Todo paciente que se someterá a tratamiento crónico con AINEs se le debe pesquisar H.pylori y erradicar Y si tiene riesgo de hemorragia digestiva alta, asociar omeprazol Se debe usar AINEs a la menor dosis posible, el menor tiempo posible Efectos cardiovasculares: AINEs aumentan el riesgo de: o IAM o Falla cardíaca o HTA Los efectos se producen secundariamente a un desbalance entre TXA2 y PGI El naproxeno es el AINE con perfil cardiovascular más seguro Corticoides Son agonistas lipofílicos que atraviesan la membrana celular, presentando
inmediata
sólo se dan i.v ante la imposibilidad de usar la vía oral o ante necesidad de pulsos a grandes dosis Efectos: Hígado: glucogenolisis y neoglucogénesis Lípidos: lipolisis Músculos: degradación proteica Tejido conectivo: inhibe la síntesis de colágeno Hueso: disminuye la acción de osteoblastos Intestino: disminuye absorción de
Hematológico: leucocitosis, linfopenia y eosinopenia Pulsos de corticoides: Se define como la dosis ≥ 250 mg de Prednisona o equivalentes (200 mg metilprednisolona) El más usado es la metilprednisolona Características de la metilprednisolona: Hidrocortisona modificada Tiene una vida media de 12-36 horas Tiene una potencia 1,25 veces más potente que Prednisona Las dosis altas de los pulsos inhibe NFkB y satura en 100% a los receptores citoplasmáticos con rápido efecto Indicaciones: Manifestaciones graves de enfermedades inflamatorias autoinmunes: o Glomerulonefritis o Hemorragia alveolar o Compromiso del SNC o Anemia hemolítica Corticoides y embarazo
La deshidrogenasa placentaria inhibe
llega al feto La betametasona y la dexametasona cruzan la placenta En la madre se usan para el control de
de Prednisona < 10 mg En el feto se utilizan para la maduración pulmonar y para el manejo de bloqueo AV Precauciones Se debe ajustar la insulina en DM Régimen hiposódico Se debe realizar densitometría ósea, Calcio + Vit. D Evitar su uso concomitante con AINEs Efectos adversos Osteonecrosis o necrosis ósea avascular o aséptica Clínica: dolor articular que se exacerba al cargar la articulación Sitios más afectados: cadera, rodillas Drogas modificadoras de enfermedad Metotrexato Entran a la célula por el mismo receptor que el ácido folínico se debe suplementar con ácido fólico RAMs: Intolerancia gástrica Daño hepático Citopenias Uso más frecuente: Artritis reumatoidea Hidroxicloroquina Disminuye la expresión antigénica RAM: retinopatía Uso más frecuente: LES, AR Azatioprina Inhibidor de purinas
que se acumule la azatioprina RAMs: Citopenias Intolerancia gástrica Uso más frecuente: LES Vasculitis Ciclofosfamida Es un agente alquilante que se une covalentemente a DNA y RNA, impidiendo la transcripción RAMs: Citopenias Cistitis hemorrágica Infertilidad Uso más frecuente: vasculitis, LES DMARDS y embarazo No se debe dar: o Metotrexato o Ciclofosfamida Evitar: azatriopina Indicar: hidroxicloroquina