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Metabolismo (1º), Apuntes de Biología

Asignatura: Biolo, Profesor: Rafael Rivilla, Carrera: Ciencias Ambientales, Universidad: UAM

Tipo: Apuntes

2010/2011

Subido el 25/01/2011

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Metabolismo
1. Investigando el crecimiento de las levaduras, Pasteur se dio cuenta de que éstas
consumían la glucosa más rápidamente cuando crecían en condiciones
anaerobias que cuando crecían en condiciones aerobias. Explica este fenómeno.
En un proceso de fermentación, por cada glucosa, se obtienen 2 ATP, mientras que
por respiración se obtienen 30 ATP. Por tanto se necesita consumir más glucosa en
condiciones anaerobias para obtener la misma energía.
2. El lago Vostok se encuentra en la Antártida bajo una capa de unos 4 Km de
hielo y ha estado aislado de la superficie terrestre durante varios millones de
años. ¿Sería posible encontrar vida en este lago? En caso afirmativo ¿Qué tipos
de organismos esperarías encontrar? Razona la respuesta.
Pueden encontrarse bacterias quimiosintéticas que actúen como productores y
bacterias heterótrofas que actúen como consumidores reciclando la materia.
3. ¿De qué formas pueden fabricar ATP las células?
Fosforilación a nivel de sustrato: Mediante la acción de determinadas enzimas.
En la glucólisis el fosfoenol-pirúvico + ADP F 0
E 0
Piruato + ATP
Fosforilación oxidativa: A través de las ATP-sintetasas gracias al gradiente
electroquímico por el cual hay diferencias de concentración de protones a ambos
lados de la membrana.
4. Una enzima cataliza la conversión del sustrato A en el producto B. La cinética
de esta enzima muestra un valor de Km de 0,5 µM y una Vmax de 0,3 µmol/
min. La presencia adicional de un compuesto C hace variar la cinética
obteniéndose un valor de Km de 0,05 mM y una Vmax de 18 µmol/hora.
Explica este fenómeno.
¿Qué podrías decir sobre el compuesto C?
Ha bajado la afinidad del sustrato. El compuesto C es un inhibidor competitivo
estructuralmente parecido a A.
5. Explica las desventajas de la fotosíntesis cíclica frente a la no cíclica. ¿En qué
tipos de organismos y/o circunstancias se dan cada una de ellas?
Fotosíntesis cíclica: No obtiene poder reductor (NADP), no hay consumo de
electrones, el dador y aceptor de electrones final es el mismo. Interviene sólo el
fotosístema P700. No es oxigénica.
Fotosíntesis no cíclica: Obtiene poder reductor (NADP) y ATP. Intervienen dos
fotosistemas: P680 y P700. Es oxigénica. El agua es el donador de electrones y
el NADP el aceptor final de electrones.
6. ¿Qué quiere decir que un ARNm es policistrónico? ¿Qué implicaciones tiene
para la regulación de la expresión génica? ¿En qué tipo o tipos de organismos se
encuentran este tipo de ARNs?
Que el mismo ARNm puede crear más de una cadena polipeptídica en la traducción.
Esta característica se da sólo en procariotas.
7. En un ARN mensajero eucarionte se produce una delección interna de 3 bases.
¿Qué efecto tendría esta delección sobre la proteína sintetizada en el proceso de
traducción? ¿Y si la delección fuera de dos bases? ¿Habría alguna diferencia si
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Metabolismo

  1. Investigando el crecimiento de las levaduras, Pasteur se dio cuenta de que éstas consumían la glucosa más rápidamente cuando crecían en condiciones anaerobias que cuando crecían en condiciones aerobias. Explica este fenómeno. En un proceso de fermentación, por cada glucosa, se obtienen 2 ATP, mientras que por respiración se obtienen 30 ATP. Por tanto se necesita consumir más glucosa en condiciones anaerobias para obtener la misma energía.
  2. El lago Vostok se encuentra en la Antártida bajo una capa de unos 4 Km de hielo y ha estado aislado de la superficie terrestre durante varios millones de años. ¿Sería posible encontrar vida en este lago? En caso afirmativo ¿Qué tipos de organismos esperarías encontrar? Razona la respuesta. Pueden encontrarse bacterias quimiosintéticas que actúen como productores y bacterias heterótrofas que actúen como consumidores reciclando la materia.
  3. ¿De qué formas pueden fabricar ATP las células?
    • Fosforilación a nivel de sustrato: Mediante la acción de determinadas enzimas. En la glucólisis el fosfoenol-pirúvico + ADP F 0E 0 Piruato + ATP
    • Fosforilación oxidativa: A través de las ATP-sintetasas gracias al gradiente electroquímico por el cual hay diferencias de concentración de protones a ambos lados de la membrana.
  4. Una enzima cataliza la conversión del sustrato A en el producto B. La cinética

de esta enzima muestra un valor de Km de 0,5 μM y una Vmax de 0,3 μmol/ min. La presencia adicional de un compuesto C hace variar la cinética obteniéndose un valor de Km de 0,05 mM y una Vmax de 18 μmol/hora. Explica este fenómeno. ¿Qué podrías decir sobre el compuesto C? Ha bajado la afinidad del sustrato. El compuesto C es un inhibidor competitivo estructuralmente parecido a A.

  1. Explica las desventajas de la fotosíntesis cíclica frente a la no cíclica. ¿En qué tipos de organismos y/o circunstancias se dan cada una de ellas?
    • Fotosíntesis cíclica: No obtiene poder reductor (NADP), no hay consumo de electrones, el dador y aceptor de electrones final es el mismo. Interviene sólo el fotosístema P700. No es oxigénica.
  • Fotosíntesis no cíclica: Obtiene poder reductor (NADP) y ATP. Intervienen dos fotosistemas: P680 y P700. Es oxigénica. El agua es el donador de electrones y el NADP el aceptor final de electrones.
  1. ¿Qué quiere decir que un ARNm es policistrónico? ¿Qué implicaciones tiene para la regulación de la expresión génica? ¿En qué tipo o tipos de organismos se encuentran este tipo de ARNs? Que el mismo ARNm puede crear más de una cadena polipeptídica en la traducción. Esta característica se da sólo en procariotas.
  2. En un ARN mensajero eucarionte se produce una delección interna de 3 bases. ¿Qué efecto tendría esta delección sobre la proteína sintetizada en el proceso de traducción? ¿Y si la delección fuera de dos bases? ¿Habría alguna diferencia si

el ARN mensajero fuera procarionte? La cadena polipeptídica tendría un aminoácido menos, ya que cada aminoácido está codificado por un codón que consta de 3 bases. Los aminoácidos codificados por el ARNm posterior serían totalmente diferentes, ya que se agrupan de tres en tres para formar los puentes de hidrógeno con el anticodón del ARNt que contiene el aminoácido.

  1. La glucólisis es una vía de obtención de energía presente en todos los seres vivos. Sin embargo, este proceso tiene unas limitaciones que los organismos han solventado mediante las fermentaciones y/o el ciclo de Krebs. Explica estas limitaciones. Baja rentabilidad energética (2 ATP), el piruvato es un compuesto tóxico para la célula, no se regenera el NAD+ (sus reservas se acabarían). Con la fermentación no se obtiene más energía pero se elimina el piruvato y se consigue NAD+. Con la respiración se elimina el piruvato, se obtiene más energía y se recupera NAD+.
  2. ¿Cuáles son las características de la molécula de ATP que hacen de este compuesto la moneda de intercambio energético? La energía que se guarda y libera del ATP viene del enlace del último fosfato. La energía es intermedia entre la mayoría de los intermediarios metabólicos que funcionan con fosfato.
  3. ¿En qué consiste la fosforilación a nivel de sustrato? ¿Qué limitaciones presenta frente a la fosforilación oxidativa? Mediante la acción de determinadas enzimas, una molécula orgánica con un grupo fosfato se lo dona al ADP, por ejemplo: fosfoenol-pirúvico + ADP F 0E 0Piruato +ATP. Sin embargo es poco eficiente ya que la mitad de la energía liberada se pierde (7 cal, 14 cal en total). La fosforilación oxidativa es más efectiva y universal.
  4. ¿Cuáles son los productos de la fotosíntesis no cíclica? ¿Para qué utiliza la célula cada uno de estos productos? Por cada molécula de agua (y por cada cuatro fotones) se forma un átomo de oxígeno, 3 moléculas de ATP, y un NADPH + H+
  5. Meselson y Stahl utilizaron un isótopo pesado del nitrógeno para demostrar que la replicación del ADN es semiconservativa. ¿Qué resultado habrían obtenido si la replicación fuera conservativa? Explícalo Si la replicación fuese conservativa, las dos cadenas originales no se separarían ni se juntarían con cadenas nuevas, es decir, no se crearían cadenas de ADN con mezcla de nitrógeno pesado y nitrógeno ligero. Por lo tanto, siempre quedaría una cadena de nitrógeno pesado y otra de nitrógeno ligero en el tubo de ensayo.
  6. El código genético es universal, degenerado y sin comas. ¿Es cierta esta afirmación? Explícalo. Es universal ya que es igual en todos los seres vivos (aunque haya pequeñas diferencias en mitocondrias, cloroplastos, y protozoos). Es degenerado porque existen varios codones llamados sinónimos que codifican para un mismo aminoácido. Se le denomina sin comas porque los tripletes de bases se hallan dispuestos de manera lineal y continua sin que entre ellas halla espacios.