Derivado semisintético de la rifamicina, antibiótico macrocíclico complejo que inhibe
la síntesis del ácido ribonucleico en una amplia gama de microbios patógenos. Tiene
acción bactericida y ejerce un potente efecto de esterilización contra los bacilos
tuberculosos tanto en localizaciones celulares como extracelulares.
Antibiótico bactericida de espectro pequeño. Es transportado en forma activa a través
de la membrana bacteriana; se une de manera irreversible a una o más proteínas
receptoras específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e interfiere
en el complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S. El DNA
puede leerse en forma errónea, lo que da lugar a la producción de proteínas no
funcionales. Los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas.
Se absorbe total y rápidamente por vía intramuscular. Al igual que todos los
aminoglucósidos su absorción por vía gastrointestinal es muy escasa. Se distribuye
principalmente en el líquido extracelular y en todos los tejidos del organismo excepto
en el cerebro; su distribución es escasa en LCR y en secreciones bronquiales; se ha
encontrado en la bilis, en los líquidos ascítico y pleural, y en abscesos tuberculosos y
tejido caseoso; sus concentraciones son muy elevadas en orina. Atraviesa la placenta.
Su unión a las proteínas es baja a moderada y no se metaboliza. De 80% a 98% se
excreta por vía renal como droga inalterada en 24 horas y 1% por bilis.
GRUPO: Antibióticos vía sistémica, glucopeptídicos vancomicina
Es un antibiótico bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana,
interfiere en la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana. Se utiliza para
el tratamiento de infecciones graves provocadas por bacterias sensibles a este
antibiótico.
OXACILINA
pertenece al grupo de las isoxazolil penicilina, resistente a la acción de la penicilinasa.
Es uno de los agentes de elección para casi todas las enfermedades estafilocócicas
pese a la creciente frecuencia de aislamiento de los microorganismos meticilina
resistentes. Mecanismo de acción: se basa en la inhibición de la síntesis de
peptidoglicano de la pared bacteriana. Esta inhibición depende de la habilidad de la
penicilina para llegar y ligarse a las proteínas ligadoras de penicilina, localizadas en la
membrana interna de la pared bacteriana. Las PBPs (que incluyen transpeptidasas,
carboxilasas y endopeptidasas) son enzimas que están involucradas en los estadios
finales del ensamblaje de la pared bacteriana y en el remodelamiento de esta durante
su crecimiento y división. Las penicilinas se ligan e inactivan las PBPs, que da como
resultado debilitamiento y lisis de la pared bacteriana.
escripción:
La Clindamicina es un antibiótico semisintético derivado de la lincomicina. La
potencia del Clorhidrato de Clindamicina hidratado se expresa en términos de
Clindamicina. Cada mg del clorhidrato hidratado tiene una potencia no inferior a 800
µg de Clindamicina. El clorhidrato de Clindamicina se hidroliza rápidamente in vivo,
transformándose rápidamente en el compuesto activo Clindamicina base. Tiene
potente actividad sobre cocos aerobios Gram (+), con excepción de Streptococcus
faecalis. Actividad sobre anaerobios y microaerofílicos Gram (+) y Gram (-).
Bacterias como Chlamydia trachomatis y Gardnerella vaginalis, y gérmenes como
Plasmodium falciparum, Toxoplasma gondii y Pneumocystis carinii también son
susceptibles. En su presentación de crema vaginal y óvulos vaginales, es efectiva en
el tratamiento de la vaginosis bacteriana, un síndrome vaginal no inflamatorio
caracterizado por el reemplazo de la flora vaginal normal (predominante
