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MORFOLOGIA FACTORES DE VIRULENCIA EPIDEMIOLOGIA
Cápside
Envoltura
Glicoproteínas
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heterogeneidad viral dinámica de replicación evasión inmunológica. la prevalencia del anticuerpo de CMV en la población general es entre 40% y 60% en países desarrollados y entre 70% y 100% en los países en desarrollo, aunque hay excepciones. La infección en los recién nacidos sintomáticos puede ser desde leve, a potencialmente mortal, con una letalidad perinatal de hasta 20%. Más de 80% de los recién nacidos sintomáticos presentarán las secuelas como el retraso mental, parálisis cerebral, crisis convulsivas, defectos visuales y sordera neurosensorial.El 90% son asintomáticos al nacer, y entre ellos 8% a 15% manifestará complicaciones CITOMEGALOVIRUS
MORFOLOGIA FACTORES DE VIRULENCIA^ EPIDEMIOLOGIA Virus Invasor. El Humano es el único hospedador. Virus de ADN con pequeño envolvimiento. El Viron (Partícula de Dane) tienen un diámetro de 22nm. Codifica una transcriptasa inversa (RI) replicandose mediante un intervenario de ARN. Antigeno de superficie: Entrada y Replicacion en celulas hepáticas. Evasión Inmunitaria: Evadir y suprimir la respuesta inmunitaria del huesped. Adn Viral: Persistente en celulas infectadas, generando una (Infección Crónica) Proteina X (HBX) : Modula procesos celulares.- Apoptosis Proliferación celular. En el recien nacido de madres con infeccion genital por C. trachomatis, el 60% adquiere la infeccion al pasar por el canal del parto. Es el microorganismo mas frecuentemente transmitido sexualmente, afecta a la poblacion joven de entre 16 y 24 años. Mas del 80% de las mujeres presentan infeccion cervical por C. Trachomatis tuvieron cervicitis mucopurulenta y el 66% de las mujeres con esa enfermedad tenian a la bacteria. HEPATITIS B
SINTOMAS
Orina Oscura Perdida de apetito Nauseas y vomitos Decoloramiento de la piel tornando amarillo y la vista causando (Ictericia) Fiebre. Dolor abdominal.
METODOS DE
DIAGNOSTICO
PREVENCIÓN
Para poder obtener un diagnóstico es revisar el historial medico del paciente. Utilizar marcadores serológicos únicamente encontrados en laboratorio para usar la Técnica ELISA con esto detectamos los anticuerpos, antigenos y el PCR para una determinación del DNA. Vacunación: El estar con la dosis correcta asegura un 95% a 100% no contar con contagio. Prestar cosas personales: Prestar cepillo de dientes, o una cuchilla de afeitar. Transferencia de Sangre: Ante de administrar el fluido al cuerpo certificar que no este contaminada oh con otro tipo de enfermedad.
SINTOMAS
Orina de color amarillo oscuro. Fatiga. Fiebre. Heces grises o color de arcilla. Dolor en las articulaciones. Pérdida de apetito. Náusea y / o vómitos. Dolor abdominal.
METODOS DE
DIAGNOSTICO
PREVENCIÓN Prueba de detención de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C - ELISA PCR DE ARN DEL VHC GENOTIFICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C PRUEBAS ENZIMAS HEPÁTICAS PRUEBAS DE FUNCIÓN HEPÁTICA BIOPSIA HEPÁTICA
EDUCACIÓN SEXUAL
MANTENER RELACIONES
MONÓGAMAS
EVITAR EL CONTACTO
CON FLUIDOS
CORPORALES
REALIZARSE PRUEBAS
DEDETECCIÓN
PRACTICAR SEXO
SEGURO
MORFOLOGIA FACTORES DE VIRULENCIA EPIDEMIOLOGIA ARN Simple Cadena- Mide 36 nm. Se necesita del Virus. Hepatitis B para que se replique. Genero: Deltavirus. Cuenta con dos formas Antigenos: Corto HDGa - S Largo HDGa - L HBsAg del VHB Antígeno delta La replicación Usa las proteínas de VHB dándole la misma forma de entrada incrementa la gravedad de las infecciones producidas por el VHB. A nivel mundial, se estima que 15 millones de personas portadoras del virus de la hepatitis B (VHB) están infectadas por el virus de la hepatitis D (VHD). La hepatitis D es habitual en algunas zonas del mundo con elevada carga de infección por hepatitis B. EL VHD aumenta el riesgo de hepatitis severa y mortalidad respeto al VHB por si solo. Las tasas de mortalidad por infección de hepatitis D en pacientes crónicos por el VHB son altas, oscilando entre el 2% y el 20%. HEPATITIS D
MORFOLOGIA FACTORES DE VIRULENCIA EPIDEMIOLOGIA Forma esférica Mide 100 nm de diámetro Nucleo central allberga cadena de ARN Tienen un receptor proteínico denominado grupo de designación 4. Bicapa lipídica que toma de la célula huésped don- de se insertan 72 proteínas glicosiladas (gp) nece- sarias para el reconocimiento y penetrancia viral. Variabilidad genética Enzimas virales Escape del sistema inmunitario Destrucción del sistema inmunitario Tropismo por células CD últimos años el 44 % de los casos fueron notificados en la región Lima Loreto 7% callao 6% Libertas 6% ucayali 5% Piura 4% Arequipa 4% constituyendo 75% a nivel nacional CAS O S VIH registrados 991 CAS O S 1388 personas viviendo con VIH, de los cuales 393 (28,4%) no fueron diagnosticados.
VIH
METODOS DE DIAGNOSTICO PREVENCIÓN ELISA C U L TIV O C E L U L A R L a c u e n t a s a n g u ín e a c o m ple t a ( C B C ) t é c nic a s d e in m u n o c r o m a t o g r a f ía y a glu tin a ció n La técnica de western blot Hágase la prueba del VIH. Hable con su pareja sobre la prueba del VIH y hacerse la prueba antes de tener relaciones sexuales. Use condones. Limite el número de parejas sexuales que tenga. No se inyecte drogas SINTOMAS aftas (una capa espesa y blanca en tu lengua o boca) dolor de garganta infecciones por hongos fuertes enfermedad pélvica inflamatoria crónica tener infecciones fuertes muy seguido sentir mucho cansancio, mareos y aturdimiento etc.
**CICLO DE VIDA Las siete etapas del ciclo de vida del VIH son:
- enlace
- fusión
- transcripción inversa,integración
- multiplicación,
- ensamblaje
- gemación.**
**CICLO DE VIDA Las siete etapas del ciclo de vida del VIH son:
- enlace
- fusión
- transcripción inversa,integració n
- multiplicación,
- ensamblaje
- gemación.**
