MICROSCOPIO FLUORECENTE, Diapositivas de Medicina

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Microscopio de

fluorescencia

Histología I

L

Integrantes:  (^) Daipher(Profesor Utonio)  (^) Madison(Mojojojo)  (^) Paolo(Burbuja)  (^) Edilson(bombom)  (^) Yoshimara(Bellota) y

Introducción

El microscopio de

fluorescencia es

una variación de

luz ultravioleta en

que los objetos

son iluminados

por rayos de una

determinada

longitud de onda.

E

Caracterís

ticas

 (^) Oculares : son los sistemas de lentes mas cercanos ala mira del observador.  (^) Revolver : es una pieza giratoria en la que se enroscan los objetivos.  (^) Objetivos : son las lentes que se regulan mediante el revolver.  (^) Condensador : es un sistema de lentes convergentes que capta los rayos de luz y los concentra en la muestra proporcionado mayor o menor contraste.  (^) Diafragma : también conocido como iris, se encuentra sobre el reflector de la luz. A través de este se puede regular la intensidad de la luz abriéndolo o cerrándolo.  (^) El pie : constituye la base del microscopio y su apoyo principal.  (^) La platina : es la pieza metálica plana el la que se coloca la muestra a observar. Tiene un orificio en el eje óptico del tuvo que permite que pase el rayo de luz en dirección ala muestra.  (^) Tornillo macrométrico : hace que el tuvo del microscopio de deslice verticalmente gracias a un sistema de cremallera. Estos movimientos permiten que se enfoque rápidamente la preparación.  (^) Tornillo micrométrico : este mecanismo ayuda a enfocar la ,muestra con un enfoque exacto y nítido atreves del movimiento casi imperceptible de la platina Y

Microscopio

óptico de

fluorescencia

Los microscopios de fluorescencia que se emplean en aplicaciones de investigación se basan en una serie de filtros ópticos:  (^) Un filtro de excitación  (^) Un divisor de rayos dicroico  (^) Un filtro de emisión P

¿Como se

produce?

Los electrones son excitados a estados vibracionales y rotacionales mas altos y cuando vuelven a su estado fundamental emiten la energía de excitación en forma de radiación. M

Variables que afectan la

fluorescencia

 Rendimiento cuántico.

 Estructura.

 Rigidez estructural.

 Temperatura y

disolvente.

 Efecto de pH.

 Efecto de la

concentración.

M

Ventajas

 (^) Se puede obtener resultados rápidos.  (^) No es necesario realizar cultivos.  (^) Se puede identificar micro organismos específicos en un grupo mixto.  (^) Determina la identidad un organismo muerto  (^) Es sensible. Nota: la figura muestra un ejemplo de fagocitosis

Desventajas

 (^) Costos en reactivo y equipo.  (^) Debe ser realizado por personal muy especializado.  (^) Los resultados no son 100% específicos(como toda técnica serológica) D