MITOCONDRIAS
NANCY ELISA SAAVEDRA MALLMA
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Mitochondrias: Fuente de Energía Celular, Diapositivas de Biología
Este documento ofrece una introducción a las mitocondrias, órganos especializados en la producción de energía a través de la respiración celular. Se abordan conceptos básicos como la importancia de la energía para las células, la clasificación de organismos en autótrofos y heterótrofos, y la diferencia entre reacciones catabólicas y anabólicas. Además, se explica el papel de la glicólisis en la generación de energía y el destino del piruvato dependiendo de la presencia de oxígeno. Se menciona la teoría endosimbiótica sobre el origen de las mitocondrias y se describe su estructura y funcionamiento.
Tipo: Diapositivas
2019/2020
1 / 25
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MITOCONDRIAS
NANCY ELISA SAAVEDRA MALLMA
BIOENERGÍA
BIOENERGÍA
El principal carbohidrato utilizado por la célula para
generar energía es la glucosa.
El metabolismo de este monosacárido implica su
entrada a un conjunto de reacciones enzimáticas
llamada glicólisis, del griego glykys que significa dulce y
lysis referido a rompimiento.
El producto final de la glicolisis es el ácido pirúvico (o
piruvato) y el destino de esta molécula dependerá del
tipo de célula y de la disponibilidad de oxígeno.
GLICÓLISIS
LA GLICÓLISIS SE REALIZA EN EL CITOPLASMA DE CÉLULAS PROCARIONTES Y
EUCARIONTES,Y ES UN PROCESO QUE NO REQUIERE DE LA PRESENCIA DE OXÍGEN O; POR
ESTA RAZÓN SE DICE QUE ES UNA VÍA ANAERÓBICA
GLICÓLISIS
Rendimiento neto de la glicólisis. La figura representa el rendimiento neto obtenido a partir de una
molécula de glucosa que entra a la vía glicolítica.
GLICÓLISIS Destinos del piruvato: ✓ En ausencia de oxígeno el piruvato ingresa a las reacciones de fermentación que ocurren en el citoplasma de eucariontes y procariontes. ✓ Dependiendo el tipo celular la fermentación puede ser láctica o alcohólica. ✓ En presencia de oxígeno en la célula eucarionte, el piruvato es llevado a la matriz mitocondrial y utilizado para generar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs; en el caso de las bacterias esto ocurre en el citoplasma.
TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA Postula que las mitocondrias, al igual que los cloroplastos, habrían aparecido en momentos tempranos en la evolución a partir de la endocitosis de bacterias por eucariontes primitivos. Este fenómeno explicaría por qué ambos organelos presentan similitudes con bacterias, entre los que se cuentan su tamaño y forma. Además, contienen su propio DNA, RNA y un sistema completo de transcripción y traducción, incluidos los ribosomas (similares a los bacterianos), que les permite sintetizar algunas de sus propias proteínas.
ESTRUCTURA
Pueden tener variadas formas Pueden sufrir enormes cambios en su morfología. Las mitocondrias pueden unirse entre sí (fusión) o dividirse en dos (fisión). Ocupan entre el 15 y el 20% del volumen de una célula hepática de mamífero promedio. Puede modificarse según los requerimientos energéticos de estas.
ESTRUCTURA
La matriz mitocondrial tiene una consistencia gelatinosa. Contiene ribosomas y varias moléculas de DNA circular. En ella se realizan procesos como la oxidación del piruvato, el ciclo de Krebs y la degradación de ácidos grasos ▪ Cresta Mitocondrial : se encuentra dentro de la matriz En ella ocurre la fosforilación oxidativa
RESPIRACIÓN CELULAR
Vimos que la glucosa era degradada a dos moléculas de piruvato en el citoplasma. En presencia de oxígeno, la molécula de piruvato ingresa a la mitocondria Una vez en la matriz mitocondrial, el piruvato deshidrogenasa transforma al piruvato en acetil-coenzima A (acetil-CoA) Esta reacción se denomina oxidación del piruvato, ya que se obtiene una molécula de NADH en el proceso (punto de partida de la respiración celular)
RESPIRACIÓN CELULAR Ciclo de Krebs β oxidación de ácidos grasos Fosforilación oxidativa Matriz mitocondrial Crestas mitocondriales
CICLO DE KREBS
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
La obtención de energía en nuestro
metabolismo es un proceso
catabólico de tipo oxidativo, es
decir casi toda la energía disponible
de los hidratos de carbono viene
de la obtención de electrones, que
se almacena inicialmente en las
moléculas reducidas generadas
durante la glicólisis y el ciclo de
Krebs, es decir, NADH y FADH2.
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA