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MITOSIS,................................................................
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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El ciclo celular es un proceso en el que las células se van a duplicar y van a dar lugar a unas nuevas células. Por ello se va a dividir en dos fases que son: la interfase (donde ocurre el crecimiento continuo de la célula) y la división (mitosis y citocinesis). En la interfase hay tres sub - etapas que son la “G1”, “S”(de síntesis) y “G2”. En la “G1” el componente de ARN mensajera va a aumentarse por ende la síntesis de proteínas es decir se va a aumentar el volumen celular ,se va a duplicar las organelas citoplasmáticas y esta sub-etapa es llamada punto de no retorno en donde la célula autoevalúa su propio potencial replicativo antes de decidirse a entrar en la fase “S” o retirarse del ciclo celular, la célula que abandona el ciclo en la sub- etapa G1 ingresa a la etapa ”G0”,llamado también quiescencia y se llama así por estar fuera del ciclo ,su función es vital por ejemplo la neurona ,miocitos y eritrocitos. En la sub- etapa “S” puede durar de 7 a 10 horas , el ADN (material genético) se duplica. En la sub-etapa “G2” se fosforila la histona H1 para ayudar a la condensación de la cromatina (se enrolla lentamente) además es un periodo de crecimiento celular y desaparece el nucleolo antes de entrar a la mitosis, luego se produce la división que está dividida en cariocinesis (mitosis) y citocinesis. La mitosis es una división ecuacional es decir si la célula madre es diploide (2n) tiene 46 cromosomas o 23 pares y se va a dividir en dos células hijas que van a tener la misma carga cromosómica y a ello se denomina células somáticas. Empezamos con la “profase” donde se va a condensar la cromatina es decir se va a enrollar para formar cromosomas, los centriolos se desplazarán a los polos de la célula para formar el huso acromático. Dentro de la profase esta la prometafase donde se va a desintegrar la carioteca y el nucleolo por ende los cromosomas están en desorden , los centriolos se posicionan en los polos de la célula. Luego sigue la “metafase”donde los centriolos van a formar parte del huso acromático y los cromosomas pasarán a formar una línea y se denomina Placa Ecuatorial, ,alcanzan su máxima condensación y los microtúbulos se adhiere a los cinetocoros ya que son los responsables del movimiento , también es la mejor etapa para el estudio genético y el cromosoma tiene cuatro formas :metacéntrico, submetacéntrico ,acrocéntrico y telocéntrico. Después en la anafase el huso acromático se contrae, hay una disyunción de los cromosomas es decir las cromátidas hermanas se van a separar, estas están unidas por la proteína de cohesina y la separasa va a separar las cromátidas hermanas, ellas se irán hacia los polos opuestos de la célula. Continuamos con la telofase que es todo lo opuesto a la profase ,por ello se va a descondensar las cromátidas , se reorganizarla carioteca(gracias al retículo endoplasmático rugoso) y el nucleolo cuando aparece es el indicador de que terminó la telofase. La citocinesis en la célula animal va a empezar en la anafase y termina en la telofase, consiste en la formación del anillo de microfilamento en la placa ecuatorial y su
contracción es centrípeta(de afuera hacia adentro). En la célula vegetal carece de centriolos y se forman los casquetes polares ,su pared celular es muy fuerte y por ello se forman los fragmoplastos y su contracción es centrífuga (de adentro hacia afuera. En sus alteraciones encontramos a muchas enfermedades como el alzhéimer, párkinson, el cáncer ,que es una división celular alterada , es cuando los puntos de control no son tomados en cuenta por la célula y se saltan ,en la mayoría de las veces la célula sabe que está dañada y se autodestruye (apoptosis) sin embargo, hay otras células que se siguen duplicando y cuando las células vecinas emiten la señal de parar ,las células sanas paran pero las células dañadas(cancerosas) hacen caso omiso y se siguen multiplicando hasta crear una masa llamada tumor .El tumor benigno es cuando se forma una masa y puede ser extraído además pasa desapercibido, en cambio el tumor maligno impiden el funcionamiento normal de los tejidos. La célula maligna libera señales químicas haciendo estimular a los vasos sanguíneos hacia el tumor en un proceso llamado angiogénesis y la metástasis ocurre cuando las células migran a otros tejidos del cuerpo.
Sigue la fase de Metafase II donde los cinetocoros de cada cromosoma se van hacia los polos y se quedan en el huso .La enzima separasa rompe la cohesina y ahora hay cromátides hermanas y se dirigen hacia los polos. En la Anafase II las cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia los polos del huso. En la telofase II los polos de la célula de los cromosomas se destienden y en las dos células que se inició en la meiosis II se van a dividir en cuatro células haploides, es decir las células hijas tendrá características distintas en su genética. La gametogénesis es un proceso de maduración de las células sexuales masculinas y femeninas, en la espermatogénesis los espermatozoides están en los túbulos somnífero, hay espermatogonias de tipo A que en mitosis se duplican y las espermatogonias de tipo B dan origen a células diploides, los espermatocitos primarios forma dos espermatocitos secundarios, y luego se van a producir cuatro espermátidas haploides, después la espermiogénesis pasa a espermatozoide. En la ovogénesis ,los ovocitos se encuentran en el ovario, las ovogonias (diploides) se dividen por mitosis ,los ovocitos primarios se diferencian por su tamaño y entran a la profase I de meiosis ,en la ovulación termina la primera división meiótica formándose el ovocito secundario y el cuerpo corpuscular y de nuevo el ovocito secundario se detiene en la metafase II y solo se completa si es fecundado y va a formar el ovocito maduro y el segundo cuerpo corpuscular. Para finalizar se obtiene una célula madura.