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Modelo examen cardio-respiratorio
1. Los líquidos intracelulares (45%) de líquidos corporales) incluyen los líquidos
intersticiales y los vasculares
2. La aparición de Medio interno se hace patente a partir de los seres triploblásticos.
3. En mamíferos superiores el volumen sanguíneo total representa entre el 5% y el 8% del
peso corporal.
4. La viscosidad de la sangre es 1.5 veces la viscosidad del agua.
5. La principal proteína plasmática es el “fibrinógeno”. Representa el 50%.
6. Definimos como mecanismos de la hemostasis al conjunto de mecanismos fisiológicos
que evitan la pérdida de sangre.
7. En la hemostasis siempre es necesaria la intervención de proteínas plasmáticas
(coagulógeno o fibrinógeno).
8. La 3ª etapa de la coagulación es la formación del activador de protrombina (o
tromboplastina) a partir del fibrinógeno.
9. La vía extrínseca es la responsable de la transformación de trombina en monómeros de
fibrina.
10. La vía intrínseca es la responsable de la transformación de trombina en monómeros de
fibrina.
11. La acción de la Plasmina (enzima proteolítica originada del plasminógeno activado)
origina fibrinógeno a partir de los filamentos de fibrina que forman el coágulo en el proceso de la fibrinólisis.
12. Definimos la solubilidad de un gas como el volumen en ml del mismo que se disuelven
en 1 ml de agua, a la temperatura corporal y presión atm.
13. El O2 difunde a través de las membranas alveolo-capilares hasta 21 veces más rápido
que el CO2.
14. El O2 difunde a través de las membranas alveolo-capilares de intercambio con mayor
rapidez que el CO2 debido a su menor tamaño molecular.
15. La capacidad de difusión del O2 es del orden de 20-21 ml de O2/min mmHg.
16. La sangre arterial tendrá una presión de O2 de unos 104mmHg semejante a la presión
parcial en los alveolos pulmonares.
17. La sangre arterial tendrá una presión de O2 de 95mmHg debido a la existencia de un
cortocircuito pulmonar que hará que un 2% del volumen de sangre realmente no se oxigena en los alveolos pulmonares.
18. La cantidad de O2 necesaria para el consumo normal de un individuo es del orden de
250ml de O2/min.
19. Aproximadamente un 80% del total de O2 transportado por la sangre lo es como O2 en
disolución.
20. Para conseguir transportar el O2 necesario exclusivamente como O2 disuelto
deberíamos de tener una pO2 de unas 2atm (con gasto cardíaco normal)
21. Para conseguir transportar el O2 necesario exclusivamente como O2 disuelto,
deberíamos tener un gasto cardíaco 16 veces el normal (a una pO2 de 1atm)
22. La hemoglobina es un monómero constituido por 2 cadenas polipeptídicas a y 2
cadenas polipeptídicas b cada una con su correspondiente grupo hemo.
23. La hemoglobina es un pigmento más favorable para el transporte de O2 a los tejidos
que la mioglobina.
24. La mioglobina es más favorable que la Hb para llevar O2 a los tejidos
25. La Hb capta O2 y cambia de la estructura tensa a la relajada
26. Cuanto más alta es la P50 de un pigmento respiratorio, mayor es su afinidad por el
oxígeno
27. La cantidad de O2 cedida por la sangre a los tejidos es de unos 5ml de O2 por cada
100ml de sangre.
28. Se define como coeficiente de utilización a la fracción de O2 que es cedida desde la
sangre a los tejidos.
29. El efecto ROOT es un caso particular del efecto Bohr presente en los peces que carecen
de vejiga natatoria.
30. El efecto Bohr disminuye la captación de O2 por la sangre en el territorio pulmonar.
31. El aumento de la temperatura de la sangre disminuye la afinidad de la Hb por el O2.
32. La capacidad de cesión de O2 de la sangre a los tejidos se verá favorecida gracias a la
existencia del efecto Bohr.
49. Los arácnidos presentan un corazón tubular similar al de los insectos.
50. En insectos existen las denominadas arterias pedales, que van directamente a las patas
desde el corazón, aportando hemolinfa que actuará como fluido hidráulico para el movimiento de las patas.
51. Los moluscos cefalópodos a pesar de existir grandes senos sanguíneos, podemos
considerar que su circulación es cerrada.
52. El volumen sanguíneo en los grupos con circulación abierta es del 5-10% del volumen
corporal
53. En los sistemas circulatorios cerrados se puede regular la distribución de la sangre a los
órganos y tejidos.
54. El flujo de sangre que circula por la circulación pulmonar y por la sistematica en un
mamífero será diferente y se encargará de mantener la diferencia de presión existente entre la circulación sistémica y pulmonar.
55. El sistema venoso actuará como reservorio del volumen sanguíneo.
56. Las válvulas auriculo-ventriculares cardiacas son la semilunar pulmonar (corazón
derecho) y la semilunar aórtica (corazón izquierdo).
57. Las fibras del nódulo seno-auricular tienen un potencial de membrana inestable, lo que
le permite funcionar como “tejido marcapasos”.
58. El retraso del estímulo a través de las fibras internodales se produce sobre todo en las
denominadas fibras de transición.
59. El Haz de Hiss está formado por las células de Purkinje y penetra inicialmente por en
endocardio de la pared ventricular hasta los vértices del ventrículo.
60. La representación de las ondas P y T del ECG serán siempre positics, sea cual sea el
tipo de registro.
61. La onda T del ECG se corresponde a la repolarización de las aurículas y de los
ventrículos.
62. Los 4 ruidos cardíacos se corresponden con el cierre de las válvulas cardíacas.
63. Se define el Ciclo cardíaco como el conjunto de fenómenos o acontecimientos que se
producen entre una contracción cardíaca y la siguiente.
64. El gasto cardiaco o sangre bombeada por minuto por el corazón derecho es menor que
en el corazón izquierdo o circuito sistémico.
65. El gasto cardiaco es el producto de dos factores: el volumen sistólico y la frecuencia
cardíaca.
66. Se define como volumen sistólico la diferencia entre el volumen sistólico final y el
volumen diastólico final.
67. El trabajo cardíaco realizado por el ventrículo izquierdo es mayor que el realizado por
el ventrículo derecho.
68. Solo un 10-15% de la energía total gastada en el corazón es empleada en el trabajo de
lanzar sangre frente a una determinada presión (eficacia de contracción)
69. En peces de respiración acuática su corazón está constituido por 4 cámaras en serie y no
se produce mezcla de sangre.
70. En anfibios hay 2 aurículas y una perfecta separación entre sangre oxigenada y no
oxigenada.
71. En reptiles, el foramen de Punizzae impide la mezcla de sangre en su corazón.
72. El ductus arteriosus permite tras el nacimiento que la sangre sistémica se derive al
circuito pulmonar.
73. La presión coloidosmotica favorece la presión de filtración desde el plasma al espacio
intersticial en la primera parte de los capilares tisulares.
74. El centro vasomotor del tallo cerebral está constituido por una zona medial inferior
inhibidora del componente lateral superior y en consecuencia produciendo vasodilatación.
75. La regulación refleja de la presión sanguínea es por reflejos quimiorreceptores
originados en los senos carotideos y en las paredes del arco aórtico.
76. Tanto la angiotensina como la noradrenalina tienen un efecto vasodilatador y por lo
tanto opuesto a la vasopresina.
77. Los pulmones y las branquias internas se consideran invaginaciones de la superficie
corporal.
78. La eficacia en el intercambio de O2 es máxima en el intercambio por “flujos paralelos”
79. En el intercambio por “flujos paralelos” la sangre y el medio se aproximan en tensión
de O2 a un punto intermedio de equilibrio
80. En gasterópodos pulmonados la cavidad del manto se ha transformado en un pulmón.
97. El centro de ritmicidad bulbar que controla la respiración está constituido por el centro
apneústico y el neumotáxico.
98. El centro de ritmicidad bulbar consiste en una red oscilante de neuronas inspiratorias
que interaccionan con otra de neuronas espiratorias.
99. Los receptores que desencadenan los reflejos de insuflación y de deflación de Hering-
Breuer son mecanoreceptores de la pared torácica.
100. Los efectos principales de los reflejos de Hering-Breuer son un incremento del
volumen de ventilación pulmonar y un descenso de la frecuencia respiratoria.
