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por sustitución aromática electrofílica y purificación de los resultados por medio de recristalización
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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Nitración de acetanilida por sustitución aromática electrofilica y purificación de los resultados por medio de re cristalización Angeline Caballero,Quimico, Kenian Arevalo,Quimico Melanny Camargo,Químico,Wilder Campo,Químico. Universidad del Atlántico, Barranquilla. Resumen: La nitración es una clase general de proceso químico para la introducción de un grupo nitro en un compuesto orgánico. Se trata de la reacción entre un compuesto orgánico y un agente nitrante (por ejemplo el ácido nítrico) que introduce un grupo nitro en el hidrocarburo produciendo un éster. La nitración es una de las reacciones químicas comercialmente más importantes. Palabras claves: grupo nitro, reacciones, éster Abstract: Nitration is a general class of chemical process for the introduction of a nitro group into an organic compound. It is the reaction between an organic compound and a nitrating agent (for example nitric acid) that introduces a nitro group in the hydrocarbon producing an ester. Nitration is one of the most commercially important chemical reactions. Keywords: nitro group, reactions, ester Introducción La acetanilida es una sustancia química solida con apariencia de hojuelas o copos y con un olor característico. También llamada N-fenilacetamida , se pudo estudiar la nitración de acetanilida, primero debemos conocer que es la nitración de la acetanilida es una reacción de sustitución electrofílica aromática (SEA) típica de los compuestos aromáticos, donde un hidrógeno del anillo aromático es sustituido por un grupo nitro. Es un compuesto químico orgánico, que consiste en un grupo fenilo unido a un grupo amino y un grupo nitro cuando el anillo aromático que se nitra tiene un grupo activador. El ataque electrofílico del ion nitronio (+NO2) se produce preferiblemente en posición para, en menores cantidades se pueden obtener pequeñas cantidades del derivado de la posición orto en general la reacción para la formación de p- nitroacetanilida que es único producto. Se da la reacción la reacción de sustitución electrofílica aromática siguen el mecanismo de sustitución o remplazo de un hidrogeno por el agente electrofílico
(ion nitronio), sustitución electrofílica aromática en posición para de la acetanilida. Métodos Resultados y discusión Datos Acetanilida H 2 SO 4 HNO 3 p- nitroanilina Masa molar(g/mol) 135,17 98,08 63,01 181, Densidad(g/mL) 1,22 1,81 1,4 0, Punto de fusión(°C) 115 -15 -42 158 Punto de ebullición(°C) 304 315 118 800 Masa(g) 1,35 5,43 1,96 1, Volumen(mL) 1,11 3 1,4 1, Cantidad de sustancia(mol) 0,10 0,05 0,03 0, Rendimiento Tabla 1. Tabla de datos de la práctica