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Nomenclatura grupos funcionales, Ejercicios de Bioquímica

Grupos funcionales, Como puedes diferenciar uno de otro.

Tipo: Ejercicios

2019/2020

Subido el 11/02/2020

marlec-alejandra
marlec-alejandra 🇲🇽

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Ing. Paola De Los Santos Gómez Grupos funcionales Semestre Selectivo 2019-1
Grupos
funcionales
(menor a
mayor
prioridad)
Funcional
Sustitutiva
Halogenuros
Halógeno (-uro) + de +
grupo alquilo
El carbono 1 del alquilo es
el unido al halógeno.
Ejemplo: Bromuro de
secbutil / Bromuro de (1-
metil-propil)
El halógeno es un sustituyente con igual
importancia que radicales alquilo.
En alcanos: Se numera la cadena de modo que se le
dé el número menor al sustituyente más cercano al
extremo de la cadena.
Ejemplo: 2 Bromo butano
Éteres
-Éteres simples
éter + grupos alquilo +
grupo alquilo - ílico
Los grupos alquilo deben
ir en orden alfabético
como palabras separadas.
Ejemplo: Éter etil metílico
Cuando ambos grupos
alquilo son iguales, el
prefijo di- antecede al
nombre del grupo alquilo
con la terminación ílico.
Ejemplo: éter dietílico
-Otros
Grupo alquil + grupo
alquil + éter
Ejemplo:
3-cloropropil etil éter
El nombre de los éteres se asigna como alcoxi
derivados de los alcanos (cadena larga). Se toma
como cadena principal la de mayor longitud y se
nombra el alcóxido como un sustituyente.
Ejemplos:
Metoxietano 1-Cloro-2-etoxipropano
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2
por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el
oxígeno y se nombran con el prefijo “oxa-” seguido
del nombre del ciclo.
Ejemplo:
Oxaciclobutano 2-Bromooxaciclopentano
Cuando existen grupos funcionales de mayor
prioridad se nombra como sustituyente con el
localizador + alcoxi.
CH3 O CH2 CH2 OH 2-metoxi etanol
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Grupos funcionales (menor a mayor prioridad) Funcional Sustitutiva Halogenuros Halógeno (-uro) + de + grupo alquilo El carbono 1 del alquilo es el unido al halógeno. Ejemplo: Bromuro de secbutil / Bromuro de (1- metil-propil) El halógeno es un sustituyente con igual importancia que radicales alquilo. En alcanos: Se numera la cadena de modo que se le dé el número menor al sustituyente más cercano al extremo de la cadena. Ejemplo: 2 Bromo butano Éteres

  • Éteres simples éter + grupos alquilo + grupo alquilo - ílico Los grupos alquilo deben ir en orden alfabético como palabras separadas. Ejemplo: Éter etil metílico Cuando ambos grupos alquilo son iguales, el prefijo di- antecede al nombre del grupo alquilo con la terminación ílico. Ejemplo: éter dietílico
  • Otros Grupo alquil + grupo alquil + éter Ejemplo: 3 - cloropropil etil éter El nombre de los éteres se asigna como alcoxi derivados de los alcanos (cadena larga). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. Ejemplos: Metoxietano 1 - Cloro- 2 - etoxipropano Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un - CH 2 por - O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo “oxa-” seguido del nombre del ciclo. Ejemplo: Oxaciclobutano 2 - Bromooxaciclopentano Cuando existen grupos funcionales de mayor prioridad se nombra como sustituyente con el localizador + alcoxi. CH 3 – O – CH 2 – CH 2 – OH 2 - metoxi etanol

Aminas

  • Aminas primarias: Radical + (– amina) CH 3 - CH 2 - CH 2 - NH 2 Propilamina
  • Aminas secundarias: Radical + Radical (– amina) Metilpropilamina
  • Aminas terciarias: Radical + Radical + Radical (– amina) Dimetilpropilamina *Los radicales (alquilo o arilo) se nombran por orden alfabético. Cadena principal (la más larga unida al N) en forma de alcano + (-amina) CH 3 - CH 2 - CH 2 - NH 2 Propanamina
    • Si existe un grupo alquilo unido al nitrógeno, se debe escribir como localizador N + alquil. N-metilpropanamina N,N-dimetilpropanamina
    • Si hay 2 grupos N sustituidos se emplean N, N’ N,N’-dimetilpropan-1,3-diamina
    • Si se encuentra como sustituyente se nombra como x-amino. Ácido 3-amino propanoico Alcoholes Alcohol + radical (-ílico) El carbono 1 del alquilo es el unido al halógeno. Ejemplo: Alcohol secbutílico Se numera la cadena de modo que se le dé el número menor al grupo hidroxilo cercano al extremo de la cadena. Cadena principal + terminación (-ol)
  • Cuando un grupo de anillo de benceno se une a un grupo hidroxilo se le llama fenol.
  • Cuando existen grupos funcionales de mayor prioridad se nombra como sustituyente con el localizador + hidroxi. Ejemplo: 2 butanol 3 - hidroxi- 2 - butanona

Amidas Se nombra la cadena principal (iniciando en el C del C=O) + (-amida) Propanamida

  • Los sustituyentes que se encuentren unidos al nitrógeno, se les nombra con la posición N – radical N – metilpropanamida
  • Un grupo amida unido a un ciclo tiene el sufijo – carboxamida. Ciclohexanocarboxamida
  • Si el grupo se encuentra como sustituyente (no prioritario) se nombra con la posición x – carbamoil Ácido 3-carbamoil- propanoico Ésteres Cadena principal (incluye carbono del grupo COO) + terminación ato + de + alquilo (unido al O) Ejemplo: Propanato de metilo Cuando el grupo ester se encuentra unido a un ciclo como cadena principal, la terminación del ciclo será (-carboxilato) Ciclohexanocarboxilato de metilo Cuando existen grupos funcionales de mayor prioridad se considera un sustituyente alcoxicarbonil en la cadena principal. Acido 2-metoxicarboniletanoico

Ácidos carboxílicos Se cuenta el número de carbonos en la cadena continua más larga que contiene al grupo carboxilo, iniciando la numeración con el carbono del grupo carboxilo. Ácido + Cadena principal(-oico) No es necesario especificar el lugar del grupo carboxilo en el nombre, porque la cadena se debe numerar comenzando con este grupo como el C-1. Por lo tanto, la cadena principal puede tener máximo 2 grupos carboxilo, y la terminación será dioico. En presencia de sustituyentes, su localización se indica con un número. Cuando un grupo carboxilo está unido a un anillo se usa la terminación (-carboxílico). Ejemplo: Acido- 3 - oxo-butanoico