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Taller 5 de biología celular ORGANELOS
Tipo: Ejercicios
Subido el 14/04/2021
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· Figura 7. Tres clases de proteína de membrana. Las proteínas ancladas a lípidos se unen en forma covalente a un grupo de lípidos que residen dentro de la membrana. El lípido puede ser fosfatidilinositol, un ácido graso, o un grupo prenilo (un hidrocarburo de cadena larga construido a partir de unidades isoprenoides de cinco carbonos). I: inositol; GlcNAc: N- acetilglucosamina; Man: manosa; Etn: etanolamina; GPI; glicosilfosfatidilinositol. (1) · Figura 9. Resumen de las funciones de la membrana celular (1). · Figura 10. Apariencia trilaminar de las membranas. a) Microfotografía electrónica que muestra la estructura de tres capas (trilaminar) de la membrana plasmática de un eritrocito. b) El borde externo de una célula muscular diferenciada crecida en un cultivo muestra la estructura trilaminar similar, tanto de la membrana plasmática (PM, plasma membrana) como de la membrana del retículo sarcoplásmico(1). · Figura 11. Una molécula lipídica de membrana típica tiene una cabeza hidrófila y colas hidrófobas. · figura 12. Los fosfolípidos y los glucolípidos presentan una distribución asimétrica en la bicapa lipídica de la membrana. Fosfolípidos: fosfatidilcolina (rojo), esfingomielina (marrón), fosfatidilserina (verde claro), fosfatidilinositol (verde oscuro) y fosfatidiletanolamina (amarillo). Glucolípidos (azul) y colesterol (gris) (2). · Figura 13. Distribución asimétrica de los fosfolípidos (y el colesterol) en la membrana plasmática de los eritrocitos humanos. (SM: esfingomie- lina, PC: fosfatidilcolina, PS: fosfatidilserina, PE: fosfatidiletanolamina, PI: fosfatidilinositol, Cl: colesterol) (1). · Figura 14. Fractura por congelacióńn: una técnica para investigar la estructura de la membrana celular (1). · Figura 15. Mantenimiento de la asimetría de la membrana (1). · Figura 16. Esquema del mosaico fluido. Es un modelo de la estructura de la membrana plasmática propuesto en 1972 por S. J. Singer y Garth Nicolson gracias a los avances en microscopía electrónica (4). · Figura 17. Movimiento Flip-flop (4) · Figura 18. Distintos tipos de movimientos en la membrana (4). · Figura 19. Difusión simple, el movimiento de las partículas desde un área donde la concentración que presentan es alta, a un área que con baja concentración. Una de las distintas maneras en que las moléculas se mueven en las células (6). · Figura 20. Equilibrio de Gibbs-Donnan (6). · Figura 21. Ejemplo de proteína de canal en la membrana plasmática (6).
· Figura 22.Este tipo de transporte es mucho más lento que el que se realiza a través de canales, pues se movilizan de 102 a 103 moléculas/seg (6). · Figura 23. Transporte activo primario, la Na+/K+-ATPasa presente en la membrana de la mayoría de las células animales, que bombea Na+ hacia fuera de la célula y K+ hacia dentro, manteniendo los gradientes de concentración a través de la membrana (6). · Figura 24. Transporte activo secundario (cotransporte) (6). · Figura 25. Mecanismos principales del transporte de moléculas de elevada masa molecular (7). · Figura 26. Curso de la exocitosis (7). · Figura 27. Curso de la Transcitosis (7). · Figura 26. Potencial de membrana en reposo (1) · Figura 28. Formación de un potencial de acción. · Figura 27. Balsas de lípidos. a) Imagen de la superficie superior de una bicapa lipídica artificial que contiene fosfatidilcolina, que aparece como el fondo negro, y moléculas de esfingomielina que se organizan espontáneamente en las balsas de color naranja.
Figura 2. Estructura química de los lípidos de la membrana. a) Estructuras de los fosfoglicéridos (véase también figura 2-22). b) Estructuras de los esfingolípidos. La esfingomielina es un fosfolípido; los cerebrósidos y los gangliósidos son glucolípidos. Un tercer lípido de membrana es el colesterol, que se muestra en la siguiente figura. (R = cadena de acilo graso). [La porción verde de cada lípido, que representa la(s) cola(s) hidrofóbica(s) de la molécula, es en realidad mucho más larga que el grupo de cabeza hidrofílico. (1)
Figura 4. Dos tipos de enlaces que unen azúcares a una cadena polipeptídica. El enlace N-glucosídico entre la asparraguina y N-acetilglucosamina es más común que el enlace O-glucosídico entre la serina o treonina y N-acetilgalactosamina. (1)
Figura 5. Antígenos de los grupos sanguíneos. Que una persona tenga sangre de tipo A, B, AB u O está determinado por una cadena corta de azúcares unida en forma covalente a lípidos y proteínas de membra- na de los glóbulos rojos. Aquí se muestran los oligosacáridos unidos a los lípidos de membrana (que forman un gangliósido) que producen los tipos de sangre A, B y O. Una persona con sangre tipo AB tiene ganglios con las estructuras A y B. (Gal: galactosa; GlcNAc: N-acetilglucosamina; Glu: glucosa; Fuc: fucosa; GalNAc: N-acetilgalactosamina). (1)
Figura 6. Tres clases de proteína de membrana. Las proteínas integrales por lo general contienen una o más hélices transmembrana (véase figura 5-4 para una excepción). (1)
Figura 7. Tres clases de proteína de membrana. Las proteínas ancladas a lípidos se unen en forma covalente a un grupo de lípidos que residen dentro de la membrana. El lípido puede ser fosfatidilinositol, un ácido graso, o un grupo prenilo (un hidrocarburo de cadena larga construido a partir de unidades isoprenoides de cinco carbonos). I: inositol; GlcNAc: N- acetilglucosamina; Man: manosa; Etn: etanolamina; GPI; glicosilfosfatidilinositol. (1) Figura 8. Tres clases de proteína de membrana. Las proteínas periféricas están unidas en forma no covalente a los grupos cabeza polar de la bicapa lipídica y/o a una proteína integral de membrana. (1)
_figura 9 Figura 9. Resumen de las funciones de la membrana celular (1).
Figura 11. Una molécula lipídica de membrana típica tiene una cabeza hidrófila y colas hidrófobas.
