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TEMA 1. Parasitología: concepto y trascendencia.
Desde un punto de vista muy básico, la parasitología puede definirse como la ciencia que estudia los parásitos. También podemos decir que la parasitología es la ciencia biológica que estudia el fenómeno del parasitismo (este concepto se re- fiere a la presencia de un ser, denominado parásito , en otro ser, denominado hos- pedador ). Cuando un organismo parásito produce manifestaciones clínicas sobre el orga- nismo hospedador, decimos que se está produciendo un fenómeno de parasitosis. Hay que tener muy en cuenta que todos los tipos de parasitosis son parasitismos, pero no todos los tipos de parasitismos son necesariamente parasitosis. Por regla general, podemos definir el parasitismo como el fenómeno ecológico en el que el parásito se establece temporal o permanentemente sobre la superficie o el interior del hospedador. Durante estos últimos años, se ha llegado a la conclusión de que uno de los caracteres más específicos del ser parásito es su dependencia metabólica con el organismo hospedador. Un parásito se puede definir como una de las partes de dos especies que interaccionan teniendo integrados sus genomas hasta tal punto que el parásito depende, como mínimo, de uno de los genes de la otra especie para sobrevivir. Como conclusión, podemos significar que la parasitología es una rama de la cien- cia ecológica que trata el estudio integral del fenómeno del parasitismo, las relacio- nes existentes entre el parásito y el hospedador (dependencias metabólicas) y los factores ambientales que influyen sobre esta comunidad. La parasitología es una ciencia muy importante que pretende englobar al estudio de todos los organismos parásitos, por ejemplo, bacterias, virus, hongos y, por supuesto, parásitos, propia- mente dichos. Para facilitar esta asignatura en la medida de lo posible, vamos a centrarnos solamente en aquellos organismos parásitos que afectan específica- mente al hombre y, por otra parte, no vamos a tratar las reacciones parásitas per- tenecientes a las bacterias, a los virus o a los hongos, ya que de ello se encargan otras ciencias como pueden ser la Bacteriología, la Virología o la Micología. Clasificación de los parásitos (ver fotocopias): Subreino Protozoa Philum Sarcomastigophora Philum Apicomplexa Philum Myxozoa Philum Microspora Philum Ciliospora Subreino Metazoa Philum Plathelminthes Philum Nematoda Philum Acanthocephala Philum Pentastomida Philum Arthropoda Gusanos = helminthos
Hay que tener en cuenta que todos, absolutamente todos los seres vivos mantienen SIEMPRE una cierta interdependencia en mayor o menor grado. Cuando esta de- pendencia se establece entre seres de una misma especie se denomina asocia- ción biológica homoespecífica (o intraespecífica ). Por otra parte, cuando esta dependencia se establece entre seres de diferentes especies se denomina aso- ciación biológica heteroespecífica (o interespecífica ). Este segundo tipo de asociación también es conocido como “simbiosis” , término que significa “vida en común”. Podemos decir que el parasitismo es un tipo de asociación biológica hete- roespecífica. Tipos de asociaciones heteroespecíficas:
- Comensalismo. Es una asociación generalmente obligada (aunque puede no serlo), que puede ser de carácter trófico, ecológico o mixto. En el comensalismo hay un beneficio unilateral de un miembro, mientras que el otro no obtiene ni beneficio ni perjui- cio alguno (es decir, le es indiferente). Tipos de comensalismo: Comensalismo simple. Asociación de carácter trófico con aprovechamiento de los residuos alimenticios del hospedador. Por ejemplo, la relación Neurates ductor / tiburón. Sinecia. Asociación de carácter ecológico con obtención de protección y hábi- tat y beneficio trófico secundario. Por ejemplo, la relación anélidos / cangrejo ermitaño. Foresis. Asociación de carácter ecológico con obtención de locomoción, princi- palmente. Por ejemplo, la relación peces rémora / tiburón.
- Mutualismo. Es una asociación no obligada que puede ser de carácter trófico, ecológico o mixto en la que hay un beneficio bilateral mutuo. Por ejemplo, la relación actinia / cangrejo.
- Simbiosis en sentido estricto. Es una asociación estricta y obligatoria, ya que ninguno de los simbiontes puede vivir independientemente. Puede ser de carácter trófico, ecológico o mixto. Es un tipo de asociación en la que hay un beneficio bilateral. Este beneficio puede darse entre especies del reino vegetal, entre especies del reino animal o entre ambos tipos de especies. Por ejemplo, la relación algas / hongos líquenes.
- Parasitosis. Es una asociación que se caracteriza por ser obligatoria, facultativa u ocasional. Puede ser de carácter trófico o ecológico, con un beneficio unilateral de un miembro (parásito) y un perjuicio unilateral del otro (hospedador). Este tipo de asociación puede darse entre especies del reino vegetal, del reino animal o en- tre ambos tipos de especies. OJO esta es una de las definiciones más exactas del término del parasitismo
¡OJO! Hay términos muy parecidos a éste que nos pueden llevar a confusión: Superparasitismo o multiparasitismo. Se refiere a la convivencia de dos o más especies parásitas en un mismo hospedador. Por ejemplo, imagina el caótico caso de un hombre que tenga piojos en su cabeza y una tenia en su intestino... (chungo, ¿no?). Poliparasitismo. Se refiere a la existencia de una cantidad considerable de individuos de la misma especie parásita en un mismo hospedador. Por ejemplo, un hombre que tiene la cabeza plagadita de piojos. La especificidad parasitaria puede definirse como el grado de intimidad, más o menos pronunciado, que existe entre el hospedador y el parásito. De ahí que un parásito pueda adaptarse a diversos tipos de hospedadores. Tipos de especificidad parasitaria (de mayor a menor grado de especificidad):
- Dioxenia. Representa el grado máximo de especificidad. Se produce a nivel una especie parasitaria con una especie hospedadora. Por ejemplo, la relación piojo ( Pediculus humanus ) / hombre ( Homo sapiens sa- piens ), donde el piojo se alimenta exclusivamente de la sangre del hombre.
- Estenoxenia. Se produce cuando una determinada especie de parásitos se establece sobre un determinado genero de hospedadores. Por ejemplo, la sifacia puede parasitar a dos especies distintas de un mismo genero: Mus spretus y Mus musculus.
- Oligoxenia. Se produce cuando una determinada especie parásita es capaz de desarrollarse en hospedadores pertenecientes a una misma familia. Por ejemplo, existen determinados parásitos, como los equinococos, que sólo son capaces de parasitar a hospedadores de la familia de los cánidos (perros, chacales, coyotes, etc.).
- Eurixenia. Es el grado mínimo de especificidad. Se produce cuando una misma especie parásita puede parasitar a una amplia gama de hospedadores pertenecientes a distintos órdenes. Por ejemplo, las pulgas. Se define como antropozoonosis a aquellas enfermedades parasitarias humanas que también pueden afectar a diversos animales. Por otra parte, se entiende por zoonosis a aquellas enfermedades parasitarias típicas de los animales y que es- porádicamente pueden afectar al hombre. Tipos de hospedadores:
- Hospedador normal. Es aquel hospedador preferido por el parásito y en el cual se encuentra perfec- tamente adaptado.
- Hospedador vicariante. Es aquel hospedador no normal en el cual el parásito se desarrolla pero no está bien adaptado.
Portador y reservorio:
- Podemos definir el portador como aquel hospedador normal que alberga el parásito sin sufrir ningún daño aparente. Los portadores actúan como focos de diseminación, diseminando el parásito entre individuos de la misma espe- cie. Por ejemplo, Entamoeba histolytica es capaz de afectar al hombre sin que éste presente ningún tipo de síntoma aparente que, a su vez, puede di- seminar los parásitos a través de sus heces o excrementos hacia otros indi- viduos (es un poco desagradable pero, ya se sabe, todo es posible...).
- Podemos definir el reservorio como aquel hospedador vicariante que alber- ga parásitos comunes al hombre y a diversos animales, diseminando el parásito entre individuos de diferentes especies. Existe un tipo especial de parasitismo, el parasitismo extraviado , que se produce cuando el parásito, al no encontrar su hospedador específico, invade a otro hospe- dador no apto para su desarrollo, en el cual no puede completar su ciclo vital. Por ejemplo, Toxocara cati es un parásito específico del gato que en ocasiones puede afectar también al hombre. Teniendo en cuenta la localización en el hospedador, los parásitos se pueden clasi- ficar en:
- Endoparásitos. Son aquellos que se localizan dentro del hospedador (órganos, tejidos e in- cluso células). Así, los parásitos que viven en la sangre del hospedador se denominan hemoparásitos , los que viven en el intestino se denominan en- teroparásitos , etc.
- Mesoparásitos. Son aquellos que se localizan en las cavidades abiertas del hospedador (bo- ca, vejiga, fosas nasales...).
- Ectoparásitos. Son aquellos que se localizan en la superficie externa del hospedador (piel, pelo, uñas, etc.). El parasitismo errático es aquel que se produce cuando el parásito, en condicio- nes especiales, aparece en órganos o tejidos distintos de aquellos que le son habi- tuales. Por ejemplo, Fasciola hepática suele afectar al hígado humano pero, en ocasiones, también puede afectar a los pulmones. En función de sus necesidades alimenticias, podemos distinguir, principalmente, dos tipos de parásitos:
- Monófagos o estenótrofos. Son aquellos que se nutren de un único tipo de alimento extraído de un hos- pedador específico.
- Polífagos o eurítrofos. Son aquellos que se nutren de un único tipo de alimento extraído de diversos tipos de hospedadores. Por ejemplo. los chinches, las pulgas, etc.
Ciclos biológicos.
- Los parásitos viven alojados en sus hospedadores y, para proseguir su ciclo evolutivo, necesitan salir al medio externo e invadir a otro hospedador. Gra- cias a este proceso son capaces de aseguran la diseminación y la propaga- ción de la especie.
- Puesto que los parásitos son muy susceptibles al medio externo, éstos han desarrollado una serie de mecanismos o fases de resistencia para poder acceder a este medio tan peligroso para ellos. Existen, principalmente, tres tipos de fases de resistencia:
- Quistes. Algunos parásitos son capaces de transformarse en forma de quistes pa- ra protegerse del medio ambiente. Un quiste es una forma más o menos esférica con una cubierta muy resistente a las condiciones adversas. Casi todos los protozoos intestinales son capaces de transformarse en quistes y salir al exterior a través de las heces.
- Huevos. Un huevo es una forma esférica u ovalada que es muy característica de la mayoría de helmintos de hábitat intestinal, por ejemplo, la lombriz in- testinal.
- Larvas. Una larva es un estadio de desarrollo, diferente del estadio adulto por su forma y por su tipo de vida, muy característica de todos aquellos helmin- tos cuya forma infestante no es el huevo. Las larvas permanecen vivas en el suelo y suelen infestar al hombre a través de la piel. Por ejemplo, Ancylostoma duodenale.
- Los quistes y los huevos son formas infestantes pasivas , mientras que las larvas son formas infestantes activas. Tipos de ciclos biológicos:
- Ciclos de evolución directa ( monoxenias ).
- El parásito parasita a un solo hospedador y no necesita de ningún otro hos- pedador intermediario para cumplir todo su ciclo.
- Ciclos de evolución indirecta ( heteroxenias ).
- El parásito necesita dos o más hospedadores para cumplir totalmente su ci- clo de vida.
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H 2
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P
MEDIO AMBIENTE Es un medio donde el parásito es muy susceptible.
- Los parásitos que siguen este tipo de evolución necesitan, por tanto, un hospedador definitivo ( HD ), que es donde se desarrolla el parásito adulto, y uno o más hospedadores intermediarios ( HI ), que es donde se desarro- llan sus estadios larvarios. Vamos a centrarnos en los diversos tipos de heteroxenias. a. Diheteroxenia. Ciclo que necesita dos hospedadores, uno definitivo y otro intermediario. Por ejemplo, esto es muy típico de las tenias. b. Triheteroxenia. Ciclo que necesita tres hospedadores, uno definitivo y dos intermediarios. c. Poliheteroxenia. Ciclo que necesita más de tres hospedadores. d. Heteroxenia con concurso de hospedadores paraténicos. Ciclo en el cual los hospedadores paraténicos se intercalan en el ciclo del parásito siempre entre el último hospedador intermediario y el hospeda- dor definitivo. Por ejemplo, el botriocéfalo. e. Autoheteroxenia. Ciclo que se produce cuando un mismo hospedador alberga, simultá- neamente, la forma larvaria y la forma adulta del parásito, si bien necesita del concurso de otro hospedador para cerrar el ciclo. Por ejemplo, Trichinella spiralis. f. Autoheteroxenia facultativa. Ciclo que se produce en aquellos parásitos que, siendo normalmente heteroxenos, pueden optar por la autoheteroxenia, cerrándose el ciclo en el mismo hospedador. Durante los ciclos de evolución de los parásitos pueden aparecer dos tipos de fenómenos anómalos :
- Diapausa. Consiste en la detención de la evolución en el desarrollo del huevo, la larva o el adulto. Esta detención suele durar un tiempo determinado.
- Reencapsulación. Consiste en que el parásito, al acceder a un hospedador no habitual se reen- capsula en sus tejidos, quedando en el mismo estado evolutivo en el que entró y no alcanzando NUNCA la fase adulta. Por definición, el hospedador intermediario ( HI ) es el que alberga las fases larva- rias o asexuadas del parásito. La finalidad del hospedador intermediario es la de colaborar en la transmisión del parásito desde un hospedador definitivo a otro. Po- demos decir que existen, principalmente, tres tipos de hospedadores intermedia- rios:
- HI transitorios. Son hospedadores en los cuales el parásito evoluciona pero no lo llevan di- rectamente al hospedador definitivo, es decir, no contiene las formas infes- tantes para el hospedador definitivo.
- HI pasivos. Son hospedadores en los cuales el parásito evoluciona y es transmitido pasi- vamente al hospedador definitivo. El hospedador pasivo no colabora en la transmisión del parásito al hospedador definitivo. Por ejemplo, el cerdo en el caso de Taenia solium.
Los HI paraténicos son aquellos en los que el parásito no sufre evolución alguna, es decir, son hospedadores de espera en los cuales el parásito sufre una reencap- sulación. Esto es muy característico en los ciclos de evolución heteroxena con ca- dena de depredación. Estos hospedadores se intercalan siempre entre el último hospedador intermediario y el hospedador definitivo. La presencia de hospedadores intermediarios paraténicos es capaz de aumentar el espectro de los hospedadores definitivos.
TEMA 3. Reacciones parásito-hospedador.
Cuando un parásito invade a un hospedador pueden producirse, principalmente, dos tipos de acciones: una acción de ataque por parte del parásito al ejercer ac- ciones nocivas y una acción defensiva por parte del hospedador para intentar ex- pulsar o neutralizar al propio parásito. Acciones nocivas ejercidas por los parásitos. Estos tipos de acciones son, por lo general, muy variables y, por otra parte, su in- tensidad puede depender de cuatro factores: a) Tipo de parásito y virulencia del mismo. b) Tamaño del parásito y número de parásitos presentes. c) Tipo de tejidos u órganos afectados. d) Capacidad del hospedador para desarrollar un estado de inmunidad. Tipos de acciones nocivas:
- Acciones mecánicas. Traumáticas. Tienen lugar cuando se producen lesiones o desgarros en tejidos. Compresivas. Tienen lugar cuando el parásito adquiere un gran tamaño y es capaz de oprimir los tejidos. Obstructivas. Tienen lugar cuando el parásito, por su tamaño o por su localización, es capaz de producir un taponamiento de los tubos conductores.
- Acciones expoliadoras. Tienen lugar como consecuencia de la necesidad del parásito de vivir y to- mar alimentos a expensas del hospedador. A su vez, pueden ser dos tipos: Directas. Tienen lugar cuando los parásitos sustraen materiales de los propios tejidos del huésped. Indirectas. Tienen lugar cuando los parásitos sustraen los materiales que el hos- pedador va elaborando para su propia economía.
- Acciones tóxico-químicas. Son consecuencia del abandono de los productos metabólicos de desecho del parásito en el organismo del hospedador. Estos productos pueden ser toxinas, sustancias irritantes, sustancias paralizantes, sustancias hiperparali- zantes, etc.
- Acciones infecciosas que se refieren a la capacidad de los parásitos de motivar la entrada en el organismo de diversos agentes. Directas. Tienen lugar cuando al parásito introduce directamente los agentes patógenos en el organismo hospedador. Por ejemplo, los vectores que inoculan el paludismo. Indirectas. Tienen lugar cuando el parásito facilita la entrada de los agentes pató- genos sin producirse ningún tipo de inoculación. La entrada de los agentes puede producirse por lesiones o traumatismos. Inmunidad antiparasitaria (acción defensiva del hospedador). Se define la inmunidad (también conocida como resistencia ) como el estudio de los medios y mecanismos de los que se valen los seres vivos para resistir la infec- ción por agentes infecciosos (parásitos). Podemos distinguir distintos tipos de in- munidad:
- Inmunidad natural, innata o inespecífica (inflamación). Es aquella inmunidad que está presente en el individuo desde su nacimiento. Se caracteriza porque no requiere un contacto previo con el parásito. También se conoce como inespecífica porque el organismo es capaz de res- ponder ante la aparición de cualquier ser extraño.
- Inmunidad adquirida o específica. A diferencia de la anterior, este tipo de inmunidad requiere un contacto pre- vio con el organismo parásito para poder ponerse en funcionamiento. Puede ser de varios tipos: Activa. Se produce cuando el hospedador es el que elabora las factores es- pecíficos de la aparición de la inmunidad (esto requiere un largo per- íodo de tiempo). A su vez, puede ser natural (cuando es consecuencia de una infec- ción natural sufrida por el individuo, como por ejemplo, el sarampión) o artificial (cuando se introduce el parásito vivo, muerto o atenuado en el organismo a través de la vacunación ). Pasiva. Aparece cuando el huésped no elabora por sí mismo los factores res- ponsables del estado inmunitario, sino que llegan a él tras haber sido elaborados activamente por otro organismo. El estado inmunitario aparece inmediatamente, pero tiene una dura- ción muy corta a diferencia de la anterior. A su vez, puede ser natural (cuando los factores inmunitarios son transferidos al huésped durante el período de vida intrauterino, es de- cir, a través de la placenta, a través de la leche materna, etc.) o artifi- cial (cuando el estado inmunitario es inducido artificialmente a través de algún tipo de suero animal que ya contenga dichos factores defen- sivos: seroterapia ). Método de tratamiento de ciertas enfermedades infecciosas por medio de sueros.
- Reacciones hipertróficas. El tejido afectado por el parásito sufre un desarrollo exagerado como conse- cuencia del incremento del tamaño de sus propias células.
- Reacciones metaplásicas. El tejido afectado por el parásito sufre un desarrollo distinto del normal como consecuencia de algún cambio producido en su organización.
- Reacciones neoplásicas. Consiste en un desarrollo anómalo que conduce a la formación de nuevos teji- dos de crecimiento autónomo sin finalidad útil para el organismo ( tumores ). Las neoplasias pueden ser de dos tipos: - Benignas. - Malignas (cánceres). La inmunidad adquirida se produce porque el parásito es capaz de producir una serie de reacciones en el hospedador en las cuales intervienen los antígenos y los anticuerpos. Estas reacciones se denominan reacciones serológicas , debido a que se producen a nivel del suero sanguíneo. Los antígenos ( Ag ) son sustancias extrañas al organismo que proceden, en nues- tro caso, del parásito, y que son capaces de provocar la formación de anticuerpos. Por otra parte, los anticuerpos ( Ac ) son sustancias de defensa que aparecen en el organismo por la introducción de un antígeno, y cuyo mecanismo coincide con el de la inmunidad. Los anticuerpos son las gamma-globulinas séricas que tienen la propiedad específica de combinarse con el antígeno que ha inducido su formación. En el ser humano, se han llegado a reconocer cinco tipos de gamma-globulinas, también conocidas como inmunoglobulinas ( Ig ):
- IgG. Es el tipo de Ig más abundante. Tiene la propiedad de atravesar la barrera placentaria, es decir, es capaz de in- munizar al feto.
- IgA. Es un tipo de Ig que aparece en diversas secreciones del organismo (secreción de sudor, secreción de lágrimas, secreción de leche materna, etc.).
- IgM. Es un tipo de Ig cuya parición y actuación es muy precoz.
- IgD. Es el tipo de Ig menos abundante.
- IgE. Es el tipo de Ig que aparece en los casos de alergias de origen desconocido (alergias atópicas), como por ejemplo, el asma, etc. Síntesis de anticuerpos:
- Los anticuerpos se sintetizan en las denominadas células linfoides (linfoci- tos y células plasmáticas).
- Para que se sintetice un anticuerpo es necesario que los antígenos puedan difundir y establecer contacto con las células linfoides. Existe un parásito hepático del género Clonorchis que es capaz de producir un tipo de cáncer deno- minado colangio-carcinoma hepático.
Una vez sintetizados, los anticuerpos pueden actuar según dos mecanismos efec- tores. Estos mecanismos pueden ser de dos tipos:
- Mecanismos celulares. Son aquellos mecanismos que están mediados por un tipo específico de lin- focitos, denominados linfocitos T. Estos linfocitos se suelen localizar en el timo y en los ganglios linfáticos.
- Mecanismos humorales. Son aquellos mecanismos que están mediados por otro tipo de linfocitos, de- nominados linfocitos B. Estos linfocitos tienen una vida mucho más corta que los linfocitos T, y pueden ser localizados en la pared intestinal, en las amígdalas, y en diversas partes del organismo. Antígenos parasitarios. Un parásito no está constituido por un solo tipo de antígeno, sino que, dada su complejidad orgánica, los parásitos son una especie de mezclas antigénicas más conocidas como mosaicos antigénicos. Los antígenos parasitarios pueden ser de dos tipos: Ag somáticos o estructurales. Son aquellos que están presentes en la cubierta o en los órganos del organismo parásito. Son Ag inespecíficos. Son mediadores de las denominadas reacciones cruzadas o de grupo. Ag metabólicos o exógenos. Son aquellos que están producidos por las secreciones naturales o los líquidos de muda del organismo parásito. Son Ag específicos (se puede decir que los Ag metabólicos son mu- cho más específicos que los somáticos, dentro de las distintas formas evolutivas de un mismo parásito). Intensidad de la respuesta inmunitaria. El que una respuesta inmunitaria por parte del organismo hospedador sea más o menos intensa puede depender de varios factores:
- Hábitat del parásito y su localización en el organismo.
- Grado de adaptación del parásito a su hospedador (esta respuesta será ma- yor cuanto menos adaptado esté el parásito a su hospedador).
- Posibilidad (o no) de la difusión de los antígenos parasitarios. Los anticuerpos del hospedador buscan la combinación antígeno-anticuerpo como base de la respuesta defensiva del organismo. Aquellos anticuerpos que neu- tralizan las sustancias tóxicas del parásito se denominan antitoxinas. Por otra par- te, se denominan opsolinas a aquellos anticuerpos que favorecen las respuestas naturales del hospedador (fagocitosis, etc.). Se llaman ablastinas a aquellos anti- cuerpos que inhiben la reproducción de los parásitos. Las precipitinas son aque- llos anticuerpos que son capaces de precipitar las sustancias solubles liberadas por los parásitos. Las aglutininas son aquellos anticuerpos que conducen a la agluti- nación de los organismos parásitos. Por último, las citolisinas son aquellos anti- cuerpos que producen la lisis de las células del parásito.
Diagnóstico indirecto (no específico). Este tipo de diagnóstico se basa en la aparición de diversas alteraciones en el or- ganismo que inducen la presencia de parásitos. Estas alteraciones pueden ser:
- Eosinofilia. Una eosinofilia elevada puede inducir la presencia de algún tipo de pará- sito en la sangre.
- Desequilibrio de las gamma-globulinas séricas. Las gamma-globulinas séricas también son capaces de determinar la presencia de parásitos en el organismo. Podemos decir que el diagnóstico indirecto no es específico debido a que no nos indica el número de parásitos que existen, sino que nos informa de su presencia en el organismo. Diagnóstico directo o Inmunodiagnóstico (específico). Este tipo de diagnóstico se basa en el uso de reacciones capaces de poner en evi- dencia la reacción antígeno-anticuerpo. Podemos decir que el diagnóstico directo es específico , lo cual puede suponer un problema debido a que pone en juego reacciones que pueden dar lugar, en los parásitos, a las denominadas reacciones cruzadas o de grupo. Las principales reacciones que se utilizan en el diagnóstico inmunológico son:
- Reacciones de precipitación. Dan lugar a la formación de un precipitado, lo que indica la existencia de la unión antígeno-anticuerpo. Esta reacción puede realizarse sobre un medio líquido o sobre algún tipo de gel, aunque también puede realizarse a través de una electroforesis.
- Reacciones de aglutinación. Son reacciones que, cuando son positivas, dan lugar a una especie de gru- mos formados por los parásitos aglutinados. Esta reacción tiene dos ventajas importantes: Presenta pocas cantidades de antígenos. Es de fácil observación.
- Reacciones de hemólisis o de fijación del complemento. Son reacciones que, cuando son positivas, son capaces de producir la lisis celular, gracias a lo cual el complejo antígeno-anticuerpo adquiere un tono rojizo.
- Reacciones de inmunofluorescencia. Son reacciones en las que se utiliza un marcado fluorescente, gracias al cual se puede visualizar la unión antígeno-anticuerpo. Existen dos tipos de inmunofluorescencias: IFD (inmunofluorescencia directa). IFI (inmunofluorescencia indirecta).
- Reacciones enzimáticas. Son reacciones que utilizan formas enzimáticas para detectar la presencia del complejo antígeno-anticuerpo. Podemos destacar diversos tipos de reacciones enzimáticas, pero la más importante es la denominada prueba ELISA.
- Reacciones de intradermorreacción. Son reacciones muy utilizadas para realizar encuestas en una determinada población (reconocer la cantidad de personas parasitadas). Su único riesgo es que las personas quedan insensibilizadas ante el antígeno inoculado.
TEMA 5. Taxonomía y nomenclatura científica.
A principios del siglo XX, se hizo muy precisa la necesidad de utilizar un sistema con nombres científicos para poder nombrar a todas las especies hasta entonces conocidas. Este sistema debía tener unas reglas únicas y universalmente acepta- das. Para ello, en 1904, se creó el denominado código internacional de nomen- clatura zoológica , el cual se basaba en la nomenclatura que propuso Linnaeus en el año 1758. Las reglas propuestas para este nuevo código se basan en el sistema binomial : (primer nombre) (segundo nombre) Por ejemplo: Ascaris lumbricoides Estos dos nombres se deben acompañar con el nombre del autor que describió la especie por primera vez y su año de publicación separados por una coma. Por ejemplo: Ascaris lumbricoides Linnaeus, 1758 Hay ocasiones en las que nuevos autores, distintos a los autores originales, vuel- ven a clasificar la especie en otro género distinto, dándoles una nomenclatura dife- rente. En estos casos, el nombre se debe expresar de la siguiente manera: Taenia expansa Rudolphi, 1805 Moniezia expansa (Rudolphi, 1805) Blanchard, 1891 Cuando dos especies idénticas han sido nombradas por dos autores distintos y tie- nen, por lo tanto, nombres distintos, hay que utilizar la denominada ley de sinoni- mia. Esta ley afirma que dos nombres son sinónimos cuando se refieren a la misma especie o género de especie. En estos casos se establece la denominada ley de prioridad. Cuando una misma especie recibe dos nombres distintos, se debe con- siderar como nombre válido al nombre más antiguo, siempre y cuando se haya uti- lizado, en ambos casos, una nomenclatura binaria y que vaya acompañado de una publicación y, como mínimo, de una breve descripción que permita su identifica- ción. Nombre del género. Debe ser escrito en cursiva o subrayado, con la primera letra en MAYÚSCULA. Nombre de la especie. Debe ser escrito en cursiva o subrayado, con todas las letras en minúscula.
TEMA 6. Subreino Protozoa: caracterización.
Los protozoos constituyen uno de los reinos animales más primitivos de la historia de la Tierra. Incluyen muchas especies de interés en Parasitología por ser agentes de enfermedad de humanos y de animales domésticos. Por definición, los proto- zoos son seres unicelulares con estructura eucariótica que presentan un núcleo dentro de una membrana que los separa del citoplasma y con los cromosomas den- tro del núcleo. Esto los diferencia de las bacterias, que son procariotas y que tienen el DNA libre por el citoplasma. En los protozoos se pueden dar asociaciones , es decir, elementos unicelulares re- unidos en una misma masa. Las células que intervienen en estas asociaciones se denominan células isomorfas y las asociaciones en sí se denominan colonias o cenobiales. Se llaman plasmodios a las células originadas por división nuclear de una sola célula sin división citoplasmática subsiguiente (es decir, a las células mul- tinucleadas). Estos plasmodios pasan a denominarse sincitios cuando están origi- nados por la fusión de varias células que unen sus citoplasmas pero no sus núcle- os. Características morfológicas de los protozoos.
- Tamaño. Los protozoos pueden tener un tamaño microscópico o macroscópico, aun- que lo normal es que midan unos pocos milímetros.
- Forma. Su forma depende de la existencia o no de una envoltura externa y de los orgánulos de sostén. Los protozoos que tienen una forma variable se denominan metábolos , mientras que los que tienen una forma constante y fija se denominan ametá- bolos.
- Organización. Los protozoos están constituidos, desde fuera hacia dentro, por una mem- brana citoplasmática, por un citoplasma que contiene diversos orgánulos (aparato de Golgi, retículo endoplasmático...) y por una membrana nuclear que contiene, a su vez, las distintas estructuras internas del núcleo. Vamos a centrarnos, paso a paso en todas estas estructuras de los protozoos:
- Membrana citoplasmática. La membrana citoplasmática es la capa más externa de los protozoos. Puede ser muy fina y, en ocasiones, puede estar gelificada. Es muy importante destacar que puede presentar cilios o flagelos. Existen muchas membranas citoplasmáticas que están formadas por las secre- ciones de los propios organismos. Estas membranas son cubiertas mucho más fuertes que las normales, aunque tienen muy poca viabilidad. Por ejemplo: Loriga formada por secreciones de pectina y celulosa. Teca formada por secreciones de quitina. Caparazón formada por secreciones de sales minerales. Las membranas citoplasmáticas más gruesas son las cubiertas quísticas , que se forman cuando el protozoo se deshidrata en condiciones adversas y luego se enquista en una cubierta de pectina.
- Citoplasma. El citoplasma de los protozoos está diferenciado en dos regiones distintas: una región más externa denominada ectoplasma y una región más interna denomi- nada endoplasma. El ectoplasma es transparente y no contiene orgánulos. El endoplasma es de estructura granulosa y contiene los diversos orgánulos.
- Orgánulos presentes en el citoplasma. Orgánulos de movimiento. Los protozoos pueden presentar diversos orgánulos de movimiento. Es- tos orgánulos pueden ser temporales (por ejemplo, los pseudópodos) o permanentes , también denominados fijos (por ejemplo, los flagelos, los cilios, etc.). Los pseudópodos son expansiones del ectoplasma que poseen una ac- ción preferentemente alimenticia. Existen varios tipos de pseudópodos: Lobópodos son anchos y tienen forma globosa. Filópodos son finos y alargados. Rizópodos son muy finos y muy ramificados. Axópodos son finos y filamentosos. poseen un eje interior de tipo silíceo. Los flagelos son filamentos largos y muy finos que se encuentran siem- pre sobre la superficie de la célula. Presentan un eje central que se llama axonema , el cual se encuentra rodeado por una vaina. Partes de un flagelo: El blefaroplasto es la base del flagelo. Esta estructura rige y coordina todos los movimientos del flagelo. De él salen unas fibrillas que reciben el nombre de rizoplastos para contactar con el siguiente orgánulo, denomi- nado corpúsculo parabasal o kinetoplasto. Este corpúsculo es único en los protozoos, y es el que rige y coordina a los blefaroplastos. Existe un grupo de protozoos en los cuales el blefaroplasto y el kineto- plasto reciben el nombre de kinetonúcleo (núcleo rector de los movimien- tos coordinados, el cual no tiene nada que ver con el núcleo celular). Este grupo de protozoos se conoce como kinetoplástidos. Los rizópodos pueden entrecruzarse entre sí, dando lugar a los denominados mixópodos , o también co- nocidos como reticulópodos. Superficie celular Axonema Vaina Blefaroplasto Rizoplasto Corpúsculo parabasal o kinetoplasto Mastigodonte o kinétida
