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El mecanismo de evasión de diferentes parasitos, como plasmodium falciparum, leishmania, schistosoma, entamoeba histolytica, trypanosoma cruzi y sus respectivos medicamentos antiparasitarios: chloroquina, antimoniato de meglumina, praziquantel, tinidazol y benznidazol. Se explica cómo los parasitos evitan el sistema inmune y cómo actúan los medicamentos para contrarrestar estas tácticas.
Tipo: Resúmenes
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Plasmodium falciparum Variación antigénica y/o polimorfismo Adherencia de eritrocitos infectados al endotelio vascular Formación de anticuerpos bloqueadores Mimetismo molecular Anergia de células T Ligandos peptídicos alterados Cloroquina La acción antipalúdica se atribuye a su fijación a porfirinas dando lugar a la destrucción o inhibición de formas asexuadas de plasmodios no resistentes en eritrocitos; asimismo, interfiere en el desarrollo de formas sexuadas de P. ovale, vivax, malariae y formas inmaduras de P. falciparum. Leishmania Previene la producción de IL-12 en macrófago Infecta macrófagos sin producir IL- Induce células T supresoras Péptidos repetitivos Inhibición de formación del fagolisosoma y enzimas proteolíticas del lisosoma Antimoniato de meglumina mecanismo de acción Inhibe tanto la glucólisis como la oxidación de los ácidos grasos e induce la disminución de la biosíntesis energética del amastigote, una de la fase en el ciclo vital de leishmania. Schistosoma Inducción de anticuerpos bloqueadores por los Ags de los huevecillos El tegumento del parásito absorbe antígenos del hospedador (Ags de eritrocitos, clase I del MHC, complemento e Ig) Cambios estructurales en el tegumento Praziquantel Penetra en el parásito y actúa rápidamente (media hora aproximadamente), provoca parálisis espástica del parásito debido a un pasaje del calcio al interior del verme, inhibe además la captación de glucosa del parásito, para forzarlo a consumir sus propias reservas del glucógeno. Entamoeba histolytica Inactiva el complemento Elimina complejos Ag-Ac de su cubierta Supresión de IMC Degradación de Acs por proteasas Liberación de productos que actúan sobre macrófagos; produce PG2 Induce citocinas Th Tinidazol Actúa al ser reducido su grupo nitro por los extractos de células de Tricomonas; el radical libre nitro generado como resultado de esta reducción puede ser responsable de la actividad anti-protozoaria. Trypanosoma cruzi Aumento en la actividad fagocítica Anergia de células T Producción de IgM bloqueadora Produce mucina que induce anergia de células T humanas. Benznidazol Bloquea la síntesis de ácidos nucleídos y proteínas, pero se metaboliza en menor grado a radicales libres.
