parásitos protozoarios, Diapositivas de Microbiología

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Microbiologia

Andres Rojas Integrantes: Alirio Jose Reguillo Ahumada María Alejandra Movil Lafaurie Carlos Daniel Atencio Ortiz Yael Nicoll Mantilla Mejía

CRYPTOSPORIDIUM

Fisher R., Boyce T. and Correa A. Moffet Infectología pediátrica: Enfoque orientado a problemas (Ed. 5th Edition) 2018

Este protozoario es la segunda causa parasitaria más común de diarrea. Es una causa de diarrea en animales domésticos, que pueden ser una fuente de infección en humanos. Los huéspedes inmunocomprometidos tienen un riesgo particularmente alto de enfermedad grave, la enfermedad tiende a ser más insidiosa y puede durar indefinidamente.

La sensibilidad del análisis rutinario de las heces para detectar huevos y parásitos es muy baja para detectar Cryptosporidium. El realizar una tinción modificada para organismos ácido- alcohol resistente mejora la sensibilidad hasta alrededor de 55%.

CYCLOSPORA

Fisher R., Boyce T. and Correa A. Moffet Infectología pediátrica: Enfoque orientado a problemas (Ed. 5th Edition) 2018

La infección con este protozoario causa diarrea acuosa que puede durar por varias semanas, en especial en pacientes inmunocomprometidos. Se han reportado varios brotes causados por alimentos contaminados, sobre todo por frutas y verduras.

Al igual que con el Cryptosporidium, las pruebas rutinarias para detección de huevos y parásitos no son sensibles para detectar Cyclospora. Una tinción modificada de safranina mejora la detección. El tratamiento con TMP-SMX alivia los síntomas y disminuye la duración de la excreción de ooquistes.

PROTOZOOS CILIADOS: CYCLOSPORA CAYETANENSIS AGENTE INFECCIOSO: CYCLOSPORA CAYETANENSIS

Modo de transmisión Localización Reservorios Patología Clínica Manifestaciones

clínicas

Diagnóstico Tratamiento

Alimentos infectados. Agua infectada

por el parásito. (Fecal-oral)

Intestinal

(intestino

delgado)

Humanos y

algunos primates

Reacción

inflamatoria

difusa y crónica,

con infiltrado

polimorfonuclear-

leucocitos,

neutrófilos,

linfocitos y

células

plasmáticas- de

la lámina propia.

Aplastamiento

atrofia parcial y

pérdida de

vellosidades, e

hiperplasia de las

criptas

Ciclosporosis Diarrea acuosa

no sanguinolenta

de aparición

súbita, náuseas,

malestar general,

pérdida de peso

Examen

microscópico de

heces en busca

de ovoquistes.

Detección de

DNA del parásito

en materia fecal.

Una técnica de

tinción ácido-

alcohol resistente

de Ziehl-Neelsen

o Kinyoun

modificada puede

ayudar a

identificar

ovoquistes de

Cyclospora. Los

ovoquistes de

estas son

autofluorescentes

. En ocasiones,

el diagnóstico

recién es posible

cuando se

detectan los

estadios

Trimetoprima/

sulfametoxazol

(TMP/SMX)

LEISHMANIA

Domino F., Baldor R., Ehrlich A., et al, 5 Minutos De Consulta Clínica (Ed. 17th Edition) 2009

Proceso infeccioso provocado por varias especies del protozoo Leishmania. El vector de la enfermedad es un mosquito flebótomo; el parásito Leishmania infecta a los leucocitos del huésped.

Los tres tipos principales de enfermedad son los siguientes: Leishmaniosis cutánea (la forma más común), que produce lesiones cutáneas ulcerosas. Leishmaniosis visceral, que causa enfermedad grave en el sistema reticuloendotelial. Leishmaniosis mucocutánea, en la que se desarrollan lesiones ulcerosas graves de las mucosas. Vivir en una región endémica o viajar son los factores de riesgo esenciales. Las prendas de vestir protectoras y el uso de repelentes de insectos son los únicos medios de prevención.

PROTOZOOS HEMOPARÁSITOS: LEISHMANIA AGENTE INFECCIOSO: LEISHMANIA

Modo de transmisión Localización Reservorios Patología Clínica Manifestaciones

clínicas

Diagnóstico Tratamiento

Picadura de flebótomos hembras infectados Bazo, hígado, médula ósea Perro, gatos, zorros, marsupiales, humanos, flebótomos Hipersensibilidad tardía a los antígenos de leishmaniasis, daño en órganos del sistema reticuloendotelial, pancitopenia Leishmaniosis visceral Fiebre, rigidez, escalofríos, esplenomegalia, hepatomegalia, linfadenopatías, hiperpigmentación de la piel, trombocitopenia, epistaxis, , sangrado gingival, petequias, hipoalbuminemia, ascitis, infecciones secundarias Identificación de amastigotes en los tejidos, aislamiento de promastigotes, ELISA, IFAT, prueba de inmunocromatográfic a rápida Antimoniato de N- metil glucamina, estibogluconato de sodio, isetionato de pentamidina, miltefosina, anfotericina B, anfotericina B liposomal Piel Lesión cutánea, macrófagos infectados con amastigotes, necrosis de la piel que termina por ulcerarse Leishmaniasis cutánea Aparece una pápula que crece hasta formar un nódulo que se úlcera generando lesiones cutâneas Demostrar la presencia de amastigotes en el material que se obtiene de una lesión mediante frotis de piel o mucosa, material aspirado o biopsia de lesiones sospechosas, PCR Antimoniato de N- metil glucamina, estibogluconato de sodio, isetionato de pentamidina, miltefosina, anfotericina B, anfotericina B liposomal Membranas mucosas de la nariz, la boca y la garganta El parásito se extiende a través de los vasos linfáticos hasta las mucosas del aparato respiratorio, se produce inflamación con necrosis del tejido afectado Leishmaniasis mucocutánea Presencia de lesiones en la nariz, o en la boca, congestión, hemorragia nasal , destrucción del cartílago nasal, colapso del puente de la nariz, Puede haber extensión a faringe, laringe, labios, mejillas y paladar blando, secuelas de

ANEXOS

MUCHAS

GRACIAS