Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Resumen del plexo braquial anatomia
Tipo: Resúmenes
1 / 12
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!
TURNO: MAÑANA HORARIO: 10:05 – 1:10 pm PRESENTADO POR: Mirian Elita Ramos Amoretti DOCENTES: Mg. Hilda Victoria Coila De La Cruz Mg. Massiel Reyna Manrique Peralta CHINCHA – PERÚ 2026 - 1
d) ¿Qué relación matemática existe entre Absorbancia y Transmitancia? La relación matemática entre la absorbancia (A) y la transmitancia(T) es logarítmica e inversa, definida por la ley de Beer-Lambert: A= - log(T) o A=log(1/T) La absorbancia es el logaritmo negativo de la transmitancia (donde T es una fracción de 0 a 1), lo que significa que, a mayor absorbancia de luz, menor cantidad de luz se transmite. e) Construya una curva de calibración con los siguientes valores: Con la curva obtenida hallar la concentración de las siguientes muestras, sabiendo que sus absorbancias fueron: Muestra A........................0. Muestra B........................0. Muestra C........................0.
De acuerdo a la ley de aditividad, si el suero ya tiene un color rojo previo (hemólisis), la absorbancia final que lee el equipo será falsamente mayor a la real. Esto sucede porque el espectrofotómetro suma la luz absorbida por la hemoglobina basal a la luz absorbida por la reacción de la glucosa, tratando ambos colores como uno solo. Por lo tanto, la concentración final calculada será mayor a la que el paciente realmente tiene. Conclusión Clínica: Deduzca si el equipo arrojará un resultado de glucosa Falsamente Elevado o Falsamente Disminuido, y explique el riesgo médico de validar ese resultado (ej. en un paciente con hipoglucemia). Debido al aumento de la absorbancia, un suero con hemólisis brindará un resultado falsamente elevado, ya que el equipo añade el color rojo de la hemoglobina al de la reacción de la glucosa, interpretándolo como una mayor concentración de esta última. El riesgo clínico es crítico: en un paciente con hipoglucemia, este error puede disfrazar una crisis severa al mostrar valores falsamente "normales". Por ejemplo, al interpretar un aumento de glucosa se podría administrar una dosis de insulina más alta de la necesaria. Esto impide un diagnóstico erróneo o urgente
provocando exponer al paciente a daños neurológicos, coma o incluso una sobredosis de insulina por un diagnóstico erróneo de hiperglucemia. c) CALIDAD PRE-ANALÍTICA: Justifique científicamente por qué el rechazo de una muestra hemolizada para pruebas colorimétricas es un criterio de seguridad del paciente y no una "traba burocrática" del laboratorio. Este rechazo es una medida de seguridad del paciente porque la hemoglobina, al encontrarse libre, actuará como un interferente que alterará la exactitud de los resultados. Validar los datos erróneos podría conllevar no considerar cuadros críticos como la hipoglucemia y designar al paciente tratamientos peligrosos como sobredosis de insulina. Por ello, descartar la muestra garantiza que el diagnóstico médico se base en la condición biológica del paciente y no en una máquina.
produce una sobreestimación de la glucosa, generando resultados falsamente elevados.
El fotocolorímetro utiliza filtros ópticos para seleccionar la luz. Estos filtros permiten el paso de un rango amplio de longitudes de onda (ancho de banda espectral grande), por lo que la luz que llega a la muestra no es completamente monocromática. Esto reduce la especificidad, ya que incluye longitudes de onda cercanas que pueden no ser absorbidas de la misma manera por el analito. En cambio, el espectrofotómetro emplea un monocromador (como una rejilla de difracción), que aísla una longitud de onda muy estrecha (ancho de banda espectral pequeño). Esto permite trabajar con luz prácticamente monocromática, aumentando la precisión y asegurando que la medición se realice exactamente en el máximo de absorción del analito. b) Ley de Beer-Lambert: Si la turbidez de la muestra aumenta la "absorbancia" leída por el equipo sin que haya más glucosa, ¿cómo se ve afectada la aplicación de la Ley de Beer-Lambert? La regla de Beer-Lambert indica que la capacidad de absorción está relacionada con la cantidad de analito presente, siempre que la única razón para la reducción de la luz sea la absorción efectiva. Cuando la muestra presenta turbidez (debido a lipemia), se genera un fenómeno adicional: la luz se dispersa. Esto provoca que una porción de la luz no alcance el detector, no porque haya sido captada por el analito (glucosa), sino porque fue desviada por las partículas de lípidos. Como resultado, el dispositivo mide una absorbancia que es superior a la real, la cual abarca: Absorbancia real (debido a la glucosa). Absorbancia aparente (como resultado de la turbidez). c) Versatilidad de Lectura: Mencione una ventaja del espectrofotómetro respecto al espectro de luz que puede medir (UV-Visible) en comparación con las limitaciones del fotocolorímetro. Una de las principales ventajas del espectrofotómetro es su capacidad para operar a lo largo de un amplio espectro electromagnético, abarcando tanto la región ultravioleta como la visible, normalmente entre 200 y 800 nanómetros. Esta característica le permite examinar una extensa gama de materiales, incluyendo aquellos que absorben luz en el espectro UV y que no son perceptibles por el ojo humano. Por otro lado, el fotocolorímetro tiene un alcance limitado exclusivamente a la luz visible, dependiendo de filtros particulares para operar, lo que significa que solo puede cuantificar analitos que tengan color o que sean capaces de reaccionar de forma que generen color en esa área del espectro.
