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Asignatura: Psicobiología I, Profesor: Mercedes Martín Lopez, Carrera: Psicología, Universidad: UMA
Tipo: Ejercicios
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2. Genotipo : Pp. Fenotipo : Se mostrará el gen para pico en línea frontal del pelo.
-El sujeto es heterocigótico
La replicación de ADN se produce en la fase de síntesis (S)
5. MITOSIS: FASES
Profase: fase temprana, la membrana nuclear y los nucléolos se empiezan a desintegrar, mientras el ADN se condensa para formar cromosomas. El huso mitótico se empieza a formar y se une a los centrómeros de cada cromosoma.
Metafase: Los cromosomas son desplazados a la placa central de la célula por los microtúbulos del huso.
Anafase: Los microtúbulos acoplados a los centrómeros de cada cromosoma se acortan atrayendo a las cromátidas de cada cromosoma a extremos opuestos de la célula mientras los microtúbulos que no se acoplan se alargan estirando la célula.
Telofase: Las cromátides, ahora cromosomas, alcanzan los polos de la célula, mientras los microtúbulos libres siguen alargándose. Después las membranas nucleares empiezan a reconstruirse mientras que los nucléolos reaparecen y los cromosomas se relajan a medida que se desarrolla el ADN. Le sigue la citocinesis o división del citoplasma.
6. Meiosis: Fases
Interfase, Profase I, Metafase I, Anafase I, Telofase I, Citocinesis, Profase II, Metafase II, Anafase II, Telofase II, Citocinesis.
6.1. Entrecruzamiento
Ocurre durante la profase I, dos cromosomas se aparean e intercambian ADN.
6.2. Distribución aleatoria de los cromosomas
Tanto los cromosomas paternos como los maternos pueden orientarse hacia un polo determinado.
Este tipo de división celular sirve para producir gametos con distintas combinaciones de cromosomas paternos.
7. Genética Mendeliana: comprueba la distribución independiente
Hay 16 genotipos, los que aparecen en 9 ocasiones, los lisos y amarillos. Los que aparecen en 3 ocasiones, serían 3 lisos y verdes y 3 rugosos y amarillos, y el que aparece una vez es el rugoso y verde.
8. Albinismo
El albinismo se debe a una mutación genética, el llamado OCA2 se manifiesta por la alteración del gen P presente en el cromosoma 15. Este únicamente se manifestará si los dos cromosomas heredados, por parte de cada progenitor, presentan alteraciones.
Entre dos progenitores portadores, un 25% de probabilidad de tener un hijo albino, otro 25% de probabilidad de tener un hijo no portador y un 50% de tener un hijo portador (heredado de uno de los progenitores) pero no será albino.