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Preguntes repas bloc 1, Exámenes de Biología Molecular

Asignatura: Biologia Molecular i Control Metabòlic, Profesor: pep mercader, Carrera: Biologia, Universidad: UIB

Tipo: Exámenes

2016/2017

Subido el 11/11/2017

maribelsandra
maribelsandra 🇪🇸

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BIOLOGIA MOLECULAR I CONTROL METABÒLIC
(UIB)
PREGUNTAS BLOQUE 1
PROF. 17-18
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BIOLOGIA MOLECULAR I CONTROL METABÒLIC (UIB)

PREGUNTAS BLOQUE 1

PROF. 17-

TIPO DE ACTIVIDAD PRESENCIAL: TALLER DE RESOLUCIÓN DE

DUDAS

ACTIVIDAD 4. Resolución de dudas del bloque I (1h)

Actividad:

En clase la profesora planteará una serie de cuestiones sobre los temas 1-3 del bloque I con el objetivo de repasar el temario y de resolver dudas. Los alumnos contestarán a las preguntas en clase y se discutirán las respuestas. Posteriormente la profesora estará a disposición de los alumnos para contestar a dudas concretas del temario explicado hasta el momento.

Preguntas tipo test

  1. Los enzimas reguladores o alostéricos:
    1. Son proteínas con varias subunidades, centros activos y centros reguladores.
    2. Exhiben la propiedad de la cooperatividad, la actividad de un centro funcional no afecta a la actividad de los otros.
    3. presentan la típica curva hiperbólica de Michelis-Menten característica para un enzima con un solo sitio de unión al sustrato.
    4. Si no existe control a nivel de sustrato, son más activos a medida que aumenta la concentración de sustrato.

A: 1, 2; B: ninguna; C: 1, 4; D: 1, 3

  1. La modificación covalente por fosforilación:
    1. Es irreversible y tiene lugar normalmente en residuos de Ser, Thr y Tyr.
    2. Está controlada por enzimas quinasas (que eliminan el grupo fosforilo por hidrólisis) y por fosfatasas (que adicionan el grupo fosforilo).
    3. Es reversible y se da en residuos de Arg, Glu y Asp.
    4. Siempre supone una activación.

A: 3; B: 1; C: 1, 4; D: ninguna

  1. Los complejos multienzimáticos:
    1. Están formados por enzimas unidos físicamente entre ellos por asociaciones covalentes fuertes.
    2. Reducen la probabilidad de difusión de intermediarios y reducen el tiempo de tránsito, mejorando así la eficiencia de las rutas metabólicas.
    3. Dificultan el control de la ruta metabólica.
    4. Son poco comunes en el metabolismo.

A: 2, 3; B: 1, 2; C: 1, 2, 4; D: 2

  1. Las hormonas:
    1. Pueden afectar tanto a la cantidad como a la actividad proteica.
    2. Suelen funcionar básicamente como señales endocrinas pero también pueden ser señales paracrinas.
    3. Actúan de manera jerárquica, en un proceso controlado por el hipotálamo.
    4. Pueden ser de distinta naturaleza química: peptídicas, esteroideas y derivados de aminoácidos.

A: 1, 2; B: 3, 4; C: 1, 2, 4; D: todas

  1. Los receptores con actividad tirosina quinasa se caracterizan por:
    1. Tener siete segmentos transmembrana.
    2. Ser dímeros cuando no están unidos a ligando.
    3. Activarse por dimerización y fosforilación cruzada inducida por unión al ligando.
    4. Unirse habitualmente a proteínas que contengan dominios SH2.

A: 3, 4; B: 1, 2; C: 3; D: 4

  1. En relación a la vía de las MAP quinasas:
    1. Está mediada por la unión de factores de crecimiento a receptores con actividad tirosina quinasa.
    2. Intervienen proteínas Ras, que son un tipo de proteína G monoméricas pequeñas con actividad GTPasa.
    3. La cascada de señalización consiste en una cascada de fosforilaciones catalizadas en el siguiente orden por las quinasas: Raf, MEK, MAPK.
    4. Se ve afectada la expresión de genes que codifican para factores de crecimiento.

A: todas; B: 1, 2; C: 3, 4; D: 1, 2, 4

  1. El receptor de insulina es una glucoproteína transmembrana con actividad tirosina quinasa, y por ello:
    1. Tiene una estructura monomérica.
    2. Se autofosforila en respuesta a la unión al ligado.
    3. Se asocia directamente con proteínas que contienen dominio SH2.
    4. La señal se transmite por una cascada de fosforilaciones.

A: 1, 3; B: 1, 4; C: 2, 3; D: 2, 4

  1. En la señalización mediada por receptores hormonales intracelulares:
    1. Los efectos son de menor duración que los efectos mediados por receptores de membrana.
    2. Tras la unión de la hormona al receptor intracelular se activan proteínas quinasas que alteran la expresión génica.
    3. Comporta normalmente activación / inhibición de enzimas.
    4. Las hormonas que desencadenan los efectos son hidrofílicas.

A: 1; B: 2; C: ninguna; D: 3, 4

  1. Los compuestos químicos capaces de unirse con gran afinidad a los mismos receptores que los mensajeros endógenos se denominan:
    1. Segundos mensajeros.
    2. Agonistas.
    3. Antagonistas.
    4. Compuestos miméticos.

A: 1; B: 2; C: 3; D: 4

  1. Los inhibidores de tirosinas quinasas se usan para el tratamiento de:
    1. Diabetes.
    2. Cáncer.
    3. Hipertiroidismo.
    4. Enfermedades cardiovasculares.

A: 1; B: 2; C: 3; D: 4

Evaluación:

Itinerario A: Se valorará la asistencia, la participación y la implicación de los alumnos en la resolución de las cuestiones planteadas.

Itinerario B: Los alumnos deberán enviar un documento con las respuestas a las preguntas tipo test así como un documento en el que expliquen brevemente el funcionamiento de una vía de transducción de señales que afecte a la expresión génica mediado por receptores de membrana. Los documentos serán presentados como máximo una semana después de la actividad. El envío del trabajo a la profesora será a través de la intranet de Campus Extens.