problemas genetica, Ejercicios de Genética

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PROBLEMAS DE GENÉTICA

● 11 Un varón de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos.

La madre de la mujer era de ojos azules y el padre de ojos pardos. La mujer que se casa tenía un hermano de

ojos azules.

Del matrimonio nació un hijo de ojos pardos.

Sabiendo que el color pardo domina sobre el azul. Razonar cómo serán los genotipos de todos ellos

● 12 La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos

progenitores sanos tienen un hijo con FCU. 1) Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que

teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.2) ¿A cuál de estos tipos de apareamiento

pertenece el caso descrito? 3) ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?

4. ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigótico para

FCU?

● 13 Se cruza una planta de guisante de una línea pura de semillas amarillas y lisas con otra línea pura de

guisantes verdes y rugosos. Si el color amarillo es dominante sobre el verde y la textura lisa es dominante

sobre la rugosa, indica: a) cómo son los genotipos paternos; b) cómo será fenotípica y genotípicamente la 1 ª

generación filial (F 1

) c) las clases de gametos que pueden formarse si se cruzan dos individuos de la F 1

● 14 .- El pelo corto de los gatos siameses domina sobre el pelo largo de los gatos persas

El pelo negro de estos gatos persas domina sobre el rojizo de los siameses

Si se cruzase un ejemplar de gato persa con un siamés ambos de raza pura para los caracteres considerados.

¿Qué aspecto tendrían los animales obtenidos en la F 1

Si los descendientes de la F 1

se cruzasen ¿Qué probabilidad habría de tener un gato de pelo largo y rojizo?

● 15 En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Un toro sin

cuernos se cruzó con tres vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con

la vaca B, también con cuernos, tuvo un ternero con cuernos; con la vaca C, que no tenía cuernos,

tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los genotipos de los cuatro progenitores? ¿Qué otra

descendencia, y en qué proporciones, cabría esperar de estos cruzamientos?

HERENCIA INTERMEDIA

● 16. El color de las flores de la planta dondiego de noche es un caso de herencia intermedia. Si cruzamos dos

plantas puras una de flores blancas con otra de flores rojas obtendremos la primera generación F 1

a) Indica el genotipo y fenotipo de la F 1

b) El genotipo y fenotipo de la F 2

y en qué proporción aparecen las flores rojas, rosas y blancas en la

descendencia

c) ¿Qué resultados se obtendrá al cruzar la F 1

con cada uno de los parentales

● 17. Cierta raza de perro puede tener el pelaje negro, blanco o manchado. Cuando un perro macho blanco es

cruzado con una hembra negra, todos los cachorros salen manchados. En cambio, cuando un macho

manchado es cruzado con una hembra manchada se obtiene la siguiente proporción de fenotipos: 1 negro: 2

manchados: 1 blanco.

Explica de qué manera se produce la herencia de estos caracteres para obtener estos resultados. Utiliza un

código válido para los alelos y úsalo para decir cuál es el genotipo de los progenitores y de la descendencia

en los dos cruces del encabezado

● 18 Un perro de pelo negro, cuyo padre era de pelo blanco, se cruza con una perra de pelo gris, cuya madre era

de pelo negro. Sabiendo que el pelo negro domina sobre el blanco en los machos y que en las hembras presenta

herencia intermedia.

Genotipos de los perros que se cruzan y proporciones fenotípicas de la descendencia

● 28 En la especie humana la braquidactilia (B) es dominante respecto al carácter dedos normales (b) y el gen

determinante de dentinogénesis imperfecta (D) es también dominante respecto del gen que determina

dientes normales (d).

Un hombre dihíbrido con braquidactilia y dentinogénesis imperfecta se casa con una mujer de las mismas

características genéticas

Realice un estudio de la probable descendencia indicando sus proporciones fenotípicas

● 29 El cabello oscuro en el hombre es dominante sobre el cabello rojo.

El color pardo de los ojos domina sobre el color azul

Un hombre de ojos pardos y cabello oscuro, se casó con una mujer también de cabello oscuro, pero de ojos

azules.

Tuvieron dos hijos: Uno de ojos pardos y pelo rojo y el otro de ojos azules y pelo oscuro.

Razonar como serán los genotipos de padres e hijos

● 30 Un hombre y una mujer, ambos de ojos pardos y cabello oscuro, tienen dos hijos. Los hijos son, uno de ojos

pardos y pelo rojo, y otro de ojos azules y pelo oscuro. Sabiendo que ambos caracteres (color del pelo y color de

los ojos) se transmiten en autosomas.

a) Elige un código válido de caracteres para expresar los alelos indicados.

b) ¿Cuál sería el genotipo de los progenitores?. Razona la respuesta.

c) ¿Cuál sería el genotipo de los hijos?.

d) En el tercer embarazo de la mujer, cual es la probabilidad de que tenga un hijo (niño o niña) de pelo rojo y

ojos azules. Razona tu respuesta.

● 31 En la calabaza, el color amarillo del fruto es un carácter dominante, mientras que el color blanco es un carácter

recesivo. Por otra parte, la forma esférica del fruto es un carácter recesivo, mientras que la forma alargada es un

carácter dominante. Al cruzar una planta que da frutos alargados y amarillos con otra que da frutos

alargados y blancos, se obtienen entre la descendencia algunas plantas con frutos blancos y esféricos.

a) Elige un código válido para los alelos indicados y di cuál es el genotipo de los progenitores.

b) Si se cruza un descendiente de F1 con frutos blancos y esféricos con el progenitor que tiene frutos

blancos y alargados ¿Cuáles serían los posibles fenotipos de la descendencia y en qué proporción?

● 32 En los ratones, un alelo dominante determina el color negro del pelo y un alelo recesivo determina el pelo

blanco. Por otro lado, un alelo dominante determina la cola larga mientras que otro recesivo determina la cola

corta. Ambos genes se encuentran en autosomas.

Se cruza un ratón dihíbrido con el pelo negro y cola larga con una hembra de pelo blanco y cola corta.

a) ¿Cuáles son los genotipos y fenotipos que se obtienen en F 1? ¿En qué proporción?

b) Si se cruza ahora un descendiente macho de cola larga y pelo blanco con su progenitora de pelo

blanco y cola corta. ¿Cuáles son los genotipos y fenotipos esperados en la descendencia? ¿En qué

proporción?

● 33 El color rojo de la pulpa del tomate depende del alelo dominante A, mientras que el alelo recesivo a

determina el color amarillo. El tamaño normal de la planta se debe a un alelo dominante E, mientras que el

tamaño enano es determinado por el alelo recesivo e. Ambos caracteres se encuentran en autosomas. Del cruce

de una planta de pulpa roja y tamaño normal, con otra amarilla y de tamaño normal, se obtienen los cuatro

fenotipos posibles: plantas rojas normales, amarillas normales, rojas enanas y amarillas enanas.

a) Indica cuáles son los genotipos de las plantas que se cruzan.

b) ¿Qué fenotipos y genotipos se obtendrían al cruzar una planta de pulpa amarilla y tamaño normal con otra

de pulpa roja y enana, ambas homocigóticas para los dos caracteres? ¿En qué proporciones?.

● 34 Suponga que en la especie humana la herencia del color del pelo y de los ojos es sencilla y está

determinada por dos genes autosómicos con las siguientes relaciones: Color marrón de los ojos (A)

dominante sobre el azul (a) y cabello oscuro (B) dominante sobre el cabello rubio (b).

a) Un hombre de ojos marrones y cabello oscuro se casa con una mujer de ojos azules y cabello oscuro

y tienen 2 hijos, uno de ojos marrones y pelo rubio y otro de ojos azules y pelo oscuro. Indique

razonadamente los genotipos de los padres y de los hijos

b) Si el hombre del apartado anterior de ojos marrones y cabello oscuro se casara con una mujer de

ojos azules y pelo rubio. ¿Qué genotipos y fenotipos podrían tener los hijos de la pareja?

● 35 La aniridia (tipo hereditario de ceguera) en el hombre se debe a un factor dominante. La jaqueca es debida

a otro gen también dominante. Un hombre que padecía de aniridia y cuya madre no era ciega, se casó con

una mujer que sufría jaqueca, pero cuyo padre no la sufría.

¿Qué proporción de sus hijos sufrirán ambos males?

● 36 La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros años

de vida cuando se encuentra en condición homocigótica. Se piensa que los dedos anormalmente cortos,

braquifalangia, se deben al genotipo heterocigótico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. ¿Cuáles

son los fenotipos esperados entre niños adolescentes hijos de padres braquifalángicos y heterocigóticos para la

enfermedad de Tay-Sachs?.

● 37 El gen que determina el color amarillo del pelo del ratón casero (A) es dominante sobre el gen normal de tipo

salvaje (a). El gen que determina cola corta (T) que se transmite independientemente del anterior también es

dominante respecto al gen normal de tipo salvaje.

La presencia de homocigotos ya sea para uno o los dos genes dominantes muere al nacer.

¿Proporciones que cabe esperar en la descendencia del cruzamiento entre dos individuos de cola corta y

color amarillo?

● 38 La talasemia es una enfermedad recesiva hereditaria provocada por una mutación en un gen del cromosoma

11 que genera una forma anormal de hemoglobina. La hipercolesterolemia familiar también es una enfermedad

hereditaria (autosómica recesiva) que supone una concentración de colesterol en la sangre superior a la normal.

Un hombre heterocigoto para los dos caracteres y una mujer con hipercolesterolemia familiar pero sin ningún

grado de talasemia esperan descendencia.

a) Realice el cruzamiento correspondiente e indique los genotipos y los fenotipos de los padres y los

descendientes.

b) ¿Cuál será la probabilidad de que el hijo (niño o niña) presente hipercolesterolemia y a la vez sea

heterocigoto para la talasemia?

● 39 En el ser humano, la presencia de uno de los antígenos Rh y la forma ovalada (eliptocitosis) son causadas por

la existencia de sendos alelos dominantes.

Un hombre con eliptocitosis, cuya madre tenía glóbulos rojos normales y un genotipo homocigótico Rh

positivo y cuyo padre era Rh negativo y heterocigoto para la eliptocitosis, forma pareja con una mujer

normal y Rh negativa (su padre padecía eliptocitosis)

a. ¿Cuáles la probabilidad de que su primer hijo sea Rh negativo y tenga eliptocitosis?

b. Si su primer hijo es Rh positivo ¿Cuál es la probabilidad de que tenga eliptocitosis?

HERENCIA MULTIFACTORIAL

● 40 Supongamos que en las gallinas la producción de carne entre los 500 y los 1100 gramos se debe a dos pares de

factores A 1

A

1

A

2

A

2

que contribuyen cada uno de ellos con 150 gramos. Cruzando un gallo de 1100 gramos con

una gallina de 650 gramos, ¿cuáles serán los genotipos y fenotipos de la descendencia

● 41 Supongamos que en las calabazas la diferencia del peso del fruto entre un tipo de 1350 gramos y otro de 2700

gramos se debe a tres pares de factores AABBCC que contribuyen cada uno de ellos en 225 gramos de peso

del fruto. Si se cruza una planta de 1350 gramos con otra de 2700, ¿cuáles serán los fenotipos de la F1 y la

F2?

● 51 Un gen recesivo ligado al sexo, d, determina la ceguera a los colores rojo y verde (daltonismo) en el hombre.

Una mujer normal cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre daltónico.

a) ¿Cuáles son los genotipos posibles para la madre del hombre?

b) ¿Qué porcentaje de hijas daltónicas puede esperarse?

c) ¿Qué porcentajes de hijos, sin tener en cuenta el sexo, se espera que sean normales?

● 52 En Drosophila melanogaster el carácter ojos blancos esta determinado por un gen recesivo ligado al

cromosoma X. El alelo normal determina ojos de color rojo. Calcular las proporciones

fenotípicas esperadas de los siguientes cruzamientos:

a) Se cruza una hembra de ojos blancos con un macho normal. Después de haberse obtenido la

descendencia, se cruza un hembra de la F l

con un macho de ojos rojos

b) Se cruza un macho de la Fl anterior con una hembra de ojos blancos.

c) F 2

del cruzamiento anterior

● 53 El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltónico y sus padres tenían visión normal.

Se casa con María que tiene visión normal. Su hijo Jaime es daltónico.

a) Explicar cómo son los genotipos de Juan, María, Jaime y los padres de Juan.

b) ¿Qué otra descendencia podrían tener Juan y María?.

● 54 Sabiendo que la hemofilia se debe a un alelo recesivo "h" localizado en el cromosoma X, estudiar la

descendencia del cruce entre un varón no hemofílico y una mujer normal cuyo padre fue hemofílico.

a) ¿Qué porcentaje de gametos tendrán el alelo "h"?

b) ¿Cuántos hijos varones serán hemofílicos?

c) ¿Cuántas hijas serán portadoras del alelo "h"?

● 55 La hemofilia se debe a un alelo recesivo localizado en el cromosoma X. Una pareja formada por un hombre

no hemofílico y una mujer normal cuyo padre fue hemofílico, tiene varios hijos y varias hijas. A) Representa

los genotipos de los abuelos maternos, de los padres, de los hijos varones y de las hijas. B) ¿Es posible que

alguna de las hijas de la pareja sufra la hemofilia? ¿Y que la sufra algún hijo varón? ¿Puede alguna de las hijas

ser portadora de la enfermedad? ¿Y alguno de los hijos?. Justifica todas las respuestas

● 56 Un hombre daltónico cuyos padres no lo eran, se casa con una mujer normal, cuyo padre era daltónico.

¿Qué proporción de los hijos padecerá daltonismo?

● 57 Existe una enfermedad humana caracterizada porque el individuo que la padece presenta una piel rugosa,

gruesa y corneificada. Se transmite siempre del padre que tienen esta condición a sus hijos varones, nunca a

sus hijas.

Formula una hipótesis que explique este tipo de herencia

● 58 La ceguera para los colores depende de un gen recesivo situado sobre el cromosoma X.

Tipo de visión que cabe esperar en la descendencia si:

Una muchacha de visión normal, cuyo padre era ciego para los colores se casa con un varón de visión normal

cuyo padre era también daltónico

● 59 El daltonismo o ceguera para los colores depende de un gen recesivo localizado en el cromosoma X.

Una pareja en la que la visión de ambos es normal tiene cuatro hijos:

a) Una hija normal que tiene un hijo normal y una hija daltónica

b) Una hija con visión normal con tres hijos y dos hijas normales

c) Un hijo daltónico con dos hijas normales

d) Un hijo normal con dos hijos y dos hijas normales.

Construye la genealogía e indica los genotipos más probables

● 60 La abuela materna de un varón tiene visión normal, su abuelo materno era daltónico, su madre es daltónica y

su padre es de visión normal.

Razona el tipo de visión que tendrá este varón.

Si se casara con una mujer fenotípicamente igual a sus hermanas. ¿Qué tipo de visión cabría esperar en la

descendencia?

● 61 En los gatos el color del pelo está regulado por un locus A, a. situado en el segmento diferencial del

cromosoma X

El alelo A produce color negro, el a amarillo, el heterocigoto Aa es de un color amarillo que llamaremos

tortuga.

Una gata amarilla tiene en un parto cuatro gatitos: 3 Tortuga y 1 amarillo

Se pide genotipo del padre, el sexo y genotipo de los cuatro gatitos

● 62 En Drosophila melanogaster el carácter ojos blancos está determinado por un gen recesivo ligado al

cromosoma X. El alelo normal determina ojos de color rojo. Calcular las proporcionas fenotípicas esperadas

de los siguientes cruzamientos,

1.- Se cruza una hembra de ojos blancos con un macho normal. Después de haberse obtenido la descendencia,

se cruza una hembra de la F 1

con un macho de ojos rojos.

2.- Se cruza macho de la F 1

anterior con una hembra homocigótica de ojos blancos.

3.- F 2 del cruzamiento anterior

● 63 El gen de la hemofilia está ligado al cromosoma X. Dado el siguiente pedigrí o árbol genealógico de una familia

con casos de hemofilia, deducir los genotipos de I – 1; I – 3; II – 5 ; III – 2.

● 64 Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la información obtenida en el siguiente pedigrí,

contestar las siguientes cuestiones:

1. Si II2 se casa con un hombre normal, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea un niño

hemofílico? 2) Suponga que su primer hijo es hemofílico. ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo sea

un niño hemofílico? 3) Si la madre de I1 era hemofílica, ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?

● 65 En el siguiente árbol genealógico, los cuadros rojos representan

a personas afectadas de hemofilia, enfermedad determinada por

un alelo recesivo ligado al sexo.

Si la mujer II2 tuviese dos hijos varones, ¿cuál sería la

probabilidad de que ninguno fuera hemofílico? ¿Cuál es la

probabilidad de qué el primer hijo varón de la pareja II4 y II5 sea

hemofílico?

● 72 La talasemia es una enfermedad hereditaria recesiva provocada por una mutación en un gen del cromosoma

11 que genera una forma anormal de hemoglobina.

La hipercolesterolemia familiar también es una enfermedad hereditaria (autosómica recesiva) que supone

una concentración de colesterol en la sangre superior a la normal.

Un hombre heterocigoto para los dos caracteres y una mujer con hipercolesterolemia familiar pero sin

ningún grado de talasemia esperan descendencia.

a) Realice el cruzamiento correspondiente e indique los genotipos y los fenotipos de los padres y los

descendientes

b) ¿Cuál será la probabilidad de que el hijo (niño o niña) presente hipercolesterolemia y a la vez sea

heterocigoto para la talasemia?

HERENCIA INFLUÍDA POR EL SEXO

● 73 Un hombre calvo cuyo padre no lo era, se casó con una mujer normal cuya madre era calva.

Sabiendo que la calvicie es dominante en los hombres y recesiva en las mujeres.

Genotipos del marido, de la mujer y proporciones fenotípicas de los descendientes

● 74 Consideremos simultáneamente dos caracteres influidos por el sexo; la calvicie y el dedo índice corto. Ambos

caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y recesivo en la mujer.

Un hombre heterocigótico para la calvicie y con el dedo índice normal se casa con una mujer calva y

heterocigótica para el carácter de longitud de dedo. ¿Qué descendencia se espera?

MEZCLADOS (se incluyen series alélicas y casos de interacción génica)

● 75 En una serie alélica, A

1

determina flores rojas, A 2

amarillas, A 3

blancas y A 1

A

3

rosas. Siendo A 1

dominante

sobre A 2,

A

2

dominante sobre A 3

y A 1

A

3

codominantes

¿Qué genotipos tendrán una planta de flores rosas y otra de amarillas cuyos descendientes presentan flores

rojas, amarillas, blancas y rosas, en la proporción

● 76 Una de cada 3.500 personas nacidas sufre fibrosis cística, la enfermedad genética mortal más frecuente en

nuestro ámbito. Se trata de una alteración hereditaria que se puede presentar si el padre y la madre son

portadores del gen defectuoso y lo transmiten conjuntamente al hijo o hija. Se calcula que una de cada 25

personas en las poblaciones occidentales es portadora del gen responsable de la enfermedad.

Aproximadamente 1.600.000 españoles son portadores de este gen defectuoso.

( El País , octubre del 2001)

1. A partir de la información del texto, ¿qué patrón de herencia presenta la fibrosis cística? Escoja una de les

cuatro opciones y justifíquelo.

a. autosómica ligada al sexo b. recesiva ligada al sexo c. autosómica recesiva d. autosómica dominante

2. Elabore un pedigrí indicando el genotipo de cada individuo, en el que el padre y la madre sean normales y,

de sus tres hijos (un chico y dos chicas), las dos chicas sean normales homocigotas y el chico esté afectado por

fibrosis cística. (Utilice círculos para las hembras, cuadrados para los machos y un fondo oscuro para señalar

los individuos enfermos.)

3. Explique, basándose en la información que le proporciona el texto, por qué son poco convenientes los

cruzamientos consanguíneos (entre parientes próximos).

● 77 Al cruzar dos tipos de avena, con semilla negra y blanca respectivamente, la F1 presentó plantas con semillas

negras, mientras que la F2 dio lugar a 4 2 8 plantas con semillas negras, 106 con semillas grises y 36 con

semillas blancas. Explíquese la herencia del color de la semilla de la avena.

● 78 La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad genética de pronóstico muy grave. El gen afectado codifica

un enzima defectuoso que provoca dificultades en la transmisión nerviosa del cerebro

El pedigrí presenta una familia en la que hay personas afectadas por ALD. Las personas enfermas se señalan

de color negro. Considera homocigotas para este gen las personas II-1 y II- 6

Razona si el gen que provoca la ALD es dominante o

recesivo. Si es autosómico o ligado al sexo

a) Indicar los genotipos de los individuos del

pedigrí

b) Razonar si la pareja II-1 y II-2 pueden tener

un descendiente no afectado por la alteración

● 79 Un grupo de investigadores ha descubierto recientemente un gen situado en el cromosoma 7 que cuando es

defectuoso provoca graves problemas en el lenguaje.

Varias generaciones de una familia han presentado estos problemas de lenguaje. El siguiente pedigrí

corresponde a un fragmento del árbol genealógico de esta familia. Los círculos representan hembras y los

cuadrados machos; en negro se representan los individuos afectados.

a) ¿Se podría pensar que este carácter se hereda ligado al sexo?

b) Indique los genotipos de los individuos I-2, II-2, II-3, III-3 i III-4, y

explique cómo los ha deducido.

c) El hombre II-1 tiene cinco hijos con una misma mujer. ¿Es posible

que los cinco sean normales? Explíquelo.

● 80 Se realizó un cruzamiento entre dos variedades de Salvia horminun: Una de flores violeta y otra de flores

blancas ambas homocigóticas.

La F 1

fue enteramente de flores violeta.

La F 2

secretó:

92 plantas de flores violeta, 30 de flores rosadas, y 41 con flores blancas.

A la vista de los resultados proponga el tipo de herencia e indique con los símbolos adecuados los genotipos

de cada color.

● 81 Dos locus no ligados afectan el color del pelo en el ratón. Los CC o Cc son agutí Los ratones con el genotipo cc

son albinos porque toda la producción y deposición de pigmento en el pelo está bloqueada. En el segundo

locus, el alelo B (capa agutí negra) es dominante sobre el alelo b (capa agutí marrón). Un ratón con capa

agutí negra se aparea con un ratón albino de genotipo bbcc. La mitad de la descendencia son albinos, un

cuarto son agutí negros y un cuarto son agutí marrón. ¿Cuál es el genotipo del padre agutí negro?

● 82 Un criador de Mustela vison encontró los siguientes resultados al cruzar animales de diferentes colores:

Parentales F 1

F

Negro por platino Negro 33 negro: 11 platino

Negro por gris azulado Negro 30 negro: 10 gris azulado

Platino por gris azulado negro 128 negro: 41 platino: 41 gris azulado: 14 azul pálido

a) Interprete los resultados

b) ¿Qué segregación cabe esperar al cruzar individuos azul pálido con los de la F 1

del tercer cruzamiento?