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Proceso de gametogénesis, Apuntes de Embriología

Se explica detalladamente el proceso de proliferación, maduración y crecimiento, y migración de las células ovogonias y espermatogonias

Tipo: Apuntes

2022/2023

A la venta desde 04/07/2023

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emilylp1 🇨🇴

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Gametogénesis 1
Gametogénesis
-Es el proceso de diferenciación de cells germinales (CG)primitivas a oocito y espermatozoide.
-Saco vitelino def/secundario es de endodermo. Desaparece después para formar cordón umbl.
cigoto es diploide
CG primitivas son de origen endodérmico. Saco vitelino definitivo tmb.
ovogonias y espermatogonias tienen 4 fases
1. origen y migración de CG primitivas.
2. aumento de CG por meiosis.
3. reducción de cromosomas por meiosis
4. maduración estructural y funcional.
(→En sperms es un proceso de diferenciación cell: cell esférica a cell alargada)
(→En ovogénesis maduración depends de detenciones)
1ra detención (profase I): maduración del citoplasm (replic organelos membranosos y almacenamiento de molecs como
morfógenos→para asegurar 1st W de desarr)
2da detención de ovocitos (metafase II):asegurar el mantenimiento de la haploidia, maduración de núcleo.
→meiosis en male dura días pero en female can last years.
Diferente regulación de expresión génica en XX y XY (ver flashcard)
2da semana de VIU ocurre determinación
5th W se cierra pared central y aparece saco vitelino definitivo… so cells se ubican en región caudal de pared posterior
del saco:
5th Week ocurre migración y diferenciación de CG primitivas desde pared posterior de intestino primitivo (saco vitelino
primitivo definitivo) hacia cresta genital:
XX: CG primitivas colonizan corteza de cresta genital
XY: CG primitivas colonizan médula de cresta genital
TIP para acordarte xd:
XY= masculino y pues masculino empieza con m… médula empieza también con m. So… masculino (XY) van a
la médula. (m migra a m)
Cresta genital: mesodermo intermedio recubierto x mesodermo lateral esplácnico.
No diferenciación de la gónada=sexo indefinido→tej indiferenciado.
Diferenciación a testículos
Gen SRY (en brazos cortos): dif sexual a testiculo.
Cells de sertoli e intersticio
Genes: SRY, WT1, LIM1,SF1
Diferenciación a ovarios
Genes: W1,SF1, LIM1, DAX1, TAFII 105, WNT4 y otros.
Interacción de autosomas y cromosomas sexuales de cells somáticas de la cresta genera parte somática y parte
germinal de gónadas.
XY:
*compartimiento somático de cresta forma mesodermo intermedio y lateral esplácnico→diferenciación a cordones
testiculares e intersticio testicular.
*Compartimiento germinal de pared posterior de saco vit (endodermo)→CG primitivas.
XX: compartimineto somático (mesodermo intermedio y lateral esplácnico)—→diferenciación a cells foliculares y
estroma(tej conect. ovarico).
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Gametogénesis

  • Es el proceso de diferenciación de cells germinales (CG)primitivas a oocito y espermatozoide. -Saco vitelino def/secundario es de endodermo. Desaparece después para formar cordón umbl. cigoto es diploide CG primitivas son de origen endodérmico. Saco vitelino definitivo tmb. ovogonias y espermatogonias tienen 4 fases 1. origen y migración de CG primitivas. 2. aumento de CG por meiosis. 3. reducción de cromosomas por meiosis 4. maduración estructural y funcional. (→En sperms es un proceso de diferenciación cell: cell esférica a cell alargada) (→En ovogénesis maduración depends de detenciones) 1ra detención (profase I): maduración del citoplasm (replic organelos membranosos y almacenamiento de molecs como morfógenos→para asegurar 1st W de desarr) 2da detención de ovocitos (metafase II):asegurar el mantenimiento de la haploidia, maduración de núcleo. →meiosis en male dura días pero en female can last years. Diferente regulación de expresión génica en XX y XY (ver flashcard) 2da semana de VIU ocurre determinación 5th W se cierra pared central y aparece saco vitelino definitivo… so cells se ubican en región caudal de pared posterior del saco: 5th Week ocurre migración y diferenciación de CG primitivas desde pared posterior de intestino primitivo (saco vitelino primitivo definitivo) hacia cresta genital:

XX: CG primitivas colonizan corteza de cresta genital XY: CG primitivas colonizan médula de cresta genital TIP para acordarte xd: XY= masculino y pues masculino empieza con m… médula empieza también con m. So… masculino (XY) van a la médula. (m migra a m) Cresta genital: mesodermo intermedio recubierto x mesodermo lateral esplácnico. No diferenciación de la gónada=sexo indefinido→tej indiferenciado. Diferenciación a testículos Gen SRY (en brazos cortos): dif sexual a testiculo. Cells de sertoli e intersticio Genes: SRY, WT1, LIM1,SF Diferenciación a ovarios Genes: W1,SF1, LIM1, DAX1, TAFII 105, WNT4 y otros. Interacción de autosomas y cromosomas sexuales de cells somáticas de la cresta genera parte somática y parte germinal de gónadas. XY : *compartimiento somático de cresta forma mesodermo intermedio y lateral esplácnico→diferenciación a cordones testiculares e intersticio testicular. *Compartimiento germinal de pared posterior de saco vit (endodermo)→CG primitivas. XX: compartimineto somático (mesodermo intermedio y lateral esplácnico)—→diferenciación a cells foliculares y estroma(tej conect. ovarico).

Both estroma ovárico e intersticio testicular son tej conect. Compartimiento germinal de pared posterior de saco vit (endodermo)→CG primitivas/oogonias A. Con SRY mesodermo intermedio se diferencia a intersticio. con SRY mesodermo lateral esplácnico se diferencia a cells de Seeeeeeeeeertoliiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii. Cells de Leydig hacen T. But en el caso XX: mesodermo intermedio forma el estroma del ovario y el lateral esplácnico las cells foliculares. Both Sertoli y foliculares son cells epiteliales con receptores para HL y HFE.

Espermatogénesis

https://www.youtube.com/watch?v=QtCjQYosj_g https://www.youtube.com/watch?v=gPxJd-9Nj-A comienza en la pubertad por hormonas. es continua. Intersticio testicular: tej conectivo y cells de Leydig (nucleo redondo con centriolo y cromatina densa).

Túnica albugínea: es tej conectivo que penetra en interior de testículos y forma los septos y compartimentos/lobulillos. Septos separan testiculo en compartimentos (8 a 10) y en esos compartimentos están los tubulos seminiferos enrrollados.

Cells de sertoli son altas: van de base a luz y en medio de ellas hay CG q estan haciendo maduración. Proceso de maduración: Espermatogonias A———mitosis—→Espermatogonias B *De la mitosis: telofases incompletas=clones celulares unidos por puentes intercitoplasmáticos para tener sincronía estructural y molecular. Espermatogonias B—→espermatocitos primarios (meiosis I) (G2 checkpoint regulado por testosterona en concentración adulta). Espermatocitos primarios—→espermatocitos secundarios (meiosis II, so quedan 2 espermatocitos secundarios ) Espermatocitos secundario—→espermátides (x4, cada uno con 23 cromosomas-haploides) Espermatides——espermiogénesis—→espermatozoides

epitelio germinativo: las cells q van madurando (LAS CELLS GERMINALES: espermatogonias A y B, espermatocitos 1° y 2°, espermátides y espermatozoides) Cells de soporte de túbulos seminíferos: Cells de Sertoli (identificables por su nucleolo). Cells de sertoli tienen receptores de hormonas en membs laterales. Tmb ellas sintetizan molecs de los factores de crecimiento (c1,c2,c3…) →eg: hace molecula (por la concentración baja de HFE) que induce a CG a desprenderse de la memb basal Memb basal permite interacción entre tej conect (intersticio) y tej epitelial (c. Sertoli). Growth factors MEMB HEMATOTESTICULAR:Exclusivo de epitelio seminífero: Cells de sertoli unidas x uniones ocluyentes en la parte basal:

  1. C1: [HFE] baja a. Desadhiere CG primitva de memb basal (se vuelven espermatogonias A →se dividen varias veces x mitosis pero telofases incompletas). b. puentes intercelulares para estar en el mismo momento molecular many espermatogonias A). Clones celulares xd. c. Induce mitosis de CG para hacer + de ellas. d. Espermatogonias A entran en contacto con C
  2. C2: [HFE] media a. Induce activ de gen de meiosis: se llaman espermatogonias B ahora. b. Espermatogonias B inician profase I y toman nutrientes y cositas del medio y ahora son: espermatocitos primarios. c. Barrera hematotesticular: *es la unión oclusiva q separa camara basal de la luminal. *es degradada por prots de C2 pero despues de que pasan por ahí los espermatocitos primarios se reconstruye de una.

Etapa de espermátide: Formación de recpetor de memb nuclear ext (se hace en solo 1 polo). Etapa de golgi: receptor recibe vesículas acrosómicas (q tienen enzimas) Enzms made by RER de espermatides y pasan a golgi para modificarse y empaquetarse. membs de vesículas tienen molecs para unirse a receptor acrosómico. enzms de vesículas acrosómicas: Catepsina: breaks corona radiada q rodea a oocito Hialuronidasa: degrad de á. hialurónico de sona pelúcida. proacrosina: fusión con memb de oocito x discontinuidad de memb lipídica. proteolítica cortical: para RX cortical→no poliespermia by granulos corticales Etapa acrosómica: acrososma formado x fusion de vesiculas acrosómicas. Etapa de maduración:

  1. exocitosis de citoplasma sobrante.
  2. consucción definitiva de cuello (centriolo) y flagelo (parte proximal del flageo: mitocondrias)
  3. formación de prots de memb/receptores en memb q rodea la cabeza (bindinas o fertilinas q unas tienen domino funcional interno y otras tienen dominioo funcional externo).
  4. Sustitución de histonas H1 por protaminas para q ADN este muuuuy bien compactado. Protaminas ricas en Arg y Cys. Cuello has RNAm q hace prohibitina: es traducido el RNAm en la fertilización para q prohibitina regula degrad de mitocs del flagelo. primero actuan bindina de domino ext y luego las de domino int. Espermiación equivalente a ovulación. Espermatocito 1° casi que el doble de tamaño que el 2°. Cells mioides son de lámina basal (en relación con lámina basal) pero no son del epitelio germinativo. Más foticos :)

*1: espermatocito primario LOL→Bc es muy big *3: cells mioides q están en la lamina basal.

Se hacen aprox 7M de oogonias A x mitosis→muchas hacen regresión y otras no (1M).

No fertilización→degradación Fase proliferativa, fase de crecimiento con especialización molecular y fase reduccional. OOgonias B duplican su tamaño y se vuelven oocitos 1°. oocitos 1° detenidos en diplotene de profase I. Folículo primordial: cells planas. Contienen oogonias B Folículo primario: cells cúbicas. Contienen oocitos 1° detenidos en profase I (al igual q foliculos 2° y 3°)

→1ra detención ya se replicaron los cromosomas, so hay 92 cromatides. RNA y molecs se almacenan en citoplasma. Cell foliculares hacen molecs q tmb se amlacenan en citoplasma de oocito. Ocito primario aun es diploide 1ra detención se da por OMI (producido po cells foliculares) debido a hormonas en el nacimiento. OMI: inhibidor de la meiosis ovocitaria. En pubertad maduran de 5 a 10 folículos primarios en 1 ovario (en el siguiente mes maduraran en el otro ovario xd) Maduran las cells foliculares (son cells somáticas)→esa maduración se llama foliculogénesis. En pubertad se liberan andrógenos que ayudan a pasar de folículo primordial a folículo primario unilaminar. HFE ayuda a pasar de folículo 1° unilaminar a 1° multilaminar. Tmbién induce la formación de la zona pelúcida. Las cells foliculares van secretando estrógeno. cells foliculares empiezan a secretar liq folicular (rico en á. hialurónico) debido a HL so maduran los folículos y tecas. Liq folicular para separa oocito y sus cells de corona radiada de las demas cells Del estroma se derivan las cells tecales (forman teca interna y externa) La teca rodea las cells foliculares. Más maduración=+ cells tecales= +estrógenos →Teca int mainly produce estrógenos.

Estrógenos sintetizados en foliculo 3° dicen: HIPOFISIIIIIIIS HERMOSA NO+ HFE, PERO POR FI SI LIBERA HL, GRAX. HL: hace q explote folículo y se de la ovulación. Ayuda a la ovulación y sale ovocito rodeado por zona pelúcida y corona radiada (cells foliculares). Tmb degrada OMI y luego ocurre la 2da detención en metafase II. →Foliculo 3° (el q maduró xq los otros hicieron regresión) se ubica en superficie de ovario y folículo hace presión sobre pared para romper ovario y folículo (ambos se rompen xd). →Cuando HL llega a su max concentración se produce ovulación. 2da detención:

Mos inhibe degradación de ciclina B de complejo MPF so no se puede avanzar anafase II. para ovulación, el oocito 1° debe estar dentro de un folívulo 3°. En la pubertad inicia la ovulación, ovocito sale del ovario, se ubica en la ampolla de la tromba y retoma el ciclo celular porque HL degrada a OMI (inhibidor de la meiosis del ovocito). OMI se pega a checkpoint en G2. Se detiene de nuevo en metafase II (segunda detención) y termina la meiosis II cuando espermatozoide fertiliza porque este último le da su centriolo al oocito. Bindinas ovulares (q están en memb de oocito) se unen a espermáticas por los dominios intracelulares (ADAMs). Bindinas son específicas. Zona pelúcida: memb basal compuesta x á. hialur (made by cells foliculares) y ZPs (sintetizados x oocito). cells de granulosa y tecales cambian para sintetiazr progesterona (lipídica y es amarilla). Progesterona regula q fertilización se dé ok. Si no hay fertilización disminuye la progesterona so la hipófisis luego vuelve a producir HFE. →Infertilidad parcial si solo sirve un ovario Resumen: *Cells germinales primitivas (PGC) a la 5° semana migran:

Singamia de proúcleos cuando no se ven membs de ellos por lo que se degradan en profase. Luego de singamia: 46 cromosomas masculinos y 46 femeninos xq ambos ya replicaron su material genético. Foticos de folículos y ovocitos y esas cosas xd:

corona radiad/cúmulo prolígero.

Túnica albugínea de ovario NO HACE SEPTOS. Estroma es tej conect so has same origen q intersticio.

el 5 es un folículo atresico (q no puede seguir madurando xq no tienen comunicacion)