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EL POLIHÍBRIDO. ANÁLISIS ESTADÍSTICO
APLICADO AL MENDELISMO
Cruzamiento monohíbrido
Cruzamiento dihibrído
Cruzamiento polihíbrido
Desviaciones de la segregación
Prueba chi-cuadrado de ajuste
Probabilidad de una familia
Cruzamiento monohíbrido
Un individuo híbrido para un gen determinado, un monohíbrido, es un individuo cuyo
genotipo contiene dos alelos distintos. Si el locus en estudio sólo posee dos alelos (por ejemplo,
A y a) el genotipo híbrido es Aa.
Los híbridos producen dos tipos de gametos, que se diferencian porque cada uno de
ellos lleva uno de los dos alelos, es decir, en nuestro ejemplo, el híbrido producirá unos
gametos que llevarán el alelo A y otros que llevarán el alelo a. Como los alelos se reparten al
azar entre los gametos (ley de la segregación independiente) la mitad de los gametos serán de
"tipo A" y la otra mitad de "tipo a".
Si cruzamos dos híbridos (o autofecundamos un híbrido) obtendremos una
descendencia en la que, si es lo suficientemente grande, aparecerán todos los genotipos que
se pueden formar al juntar al azar dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre,
según el siguiente esquema:
Por tanto, en la descendencia del cruzamiento monohíbrido aparecen tres genotipos
diferentes (AA, Aa y aa) cuyas frecuencias siguen la segregación:
1 AA : 2 Aa : 1 aa
Cuando hay dominancia completa de alguno de los dos alelos, el heterocigoto es igual a
el homocigoto para el alelo dominante; por tanto, en la descendencia anterior sólo existen dos
fenotipos: el dominante y el recesivo,
La segregación fenotípica de la descendencia y su correspondencia con la segregación
genotípica son las que se indican en la tabla siguiente.
Genotipo AA Aa aa
Segregación 1 2 1
Fenotipo A a
Segregación 3 1
En resumen, en el cruzamiento monohíbrido, si consideramos un locus con dominancia
completa, intervienen 2 tipos de gametos que, al unirse dan lugar a 3 genotipos distintos en los
que se distinguen 2 fenotipos.
Cruzamiento dihíbrido
Un individuo dihíbrido es un individuo heterocigoto para dos loci, es decir, un individuo
cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus. Si los loci en estudio son bialélicos
(por ejemplo: A, a y B, b) el genotipo dihíbrido es AaBb.
Los dihíbridos producen cuatro tipos de gametos, que se diferencian porque cada uno
de ellos lleva una pareja distinta de alelos, uno por cada uno de los dos loci. En nuestro
ejemplo, el dihíbrido producirá gametos: AB , que llevan los dos alelos mayúscula, Ab que
llevan un alelo A y un alelo b, aB, que llevan un alelo a y un alelo B, y ab , que llevan los dos
alelos minúscula. Como los alelos se reparten al azar entre los gametos (ley de la segregación
independiente) para cada locus X,x la mitad de los gametos serán de "tipo X" y la otra mitad de
"tipo x". Por otra parte, como los alelos se combinan independientemente, los alelos A y a se
combinan con alelos B y b con la misma probabilidad, es decir, los cuatro tipos de alelos se
formarán con la misma frecuencia (1/4)
Si cruzamos dos dihíbridos (o autofecundamos un dihíbrido) obtendremos una
descendencia en la que, si es lo suficientemente grande, aparecerán todos los genotipos que
se pueden formar al juntar al azar dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre,
según se indica en la siguiente tabla:
AABB AABb AaBB AaBb AAbb Aabb aaBB aaBb aabb
Segregación 1 2 2 4 1 2 1 2 1
Fenotipo A B A b a B a b
Segregación 9 3 3 1
En resumen, en el cruzamiento dihíbrido, si consideramos dos loci con dominancia
completa, intervienen 4 tipos de gametos que, al unirse dan lugar a 9 genotipos distintos en los
que se distinguen 4 fenotipos.
Cruzamiento polihíbrido
Un polihíbrido es un individuo heterocigoto para n loci, es decir, un individuo cuyo
genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus. Si los loci en estudio son bialélicos (por
ejemplo: A,a ; B, b ; ... N,n) el genotipo polihíbrido es AaBb...Nn.
Los polihíbridos producen tantos tipos de gametos distintos como combinaciones
diferentes de n alelos, uno por locus, se pueden formar, es decir 2
n
. En nuestro ejemplo, el
polihíbrido producirá gametos: ABC...N , ABC...n ,... AbC...N , etc., etc. hasta abc...n. Como los
alelos se reparten al azar entre los gametos (ley de la segregación independiente) para cada
locus X,x la mitad de los gametos serán de "tipo X" y la otra mitad de "tipo x". Por otra parte,
como los alelos se combinan independientemente, los alelos A y a se combinan con los alelos
B y b con la misma probabilidad, y estas combinaciones, a su vez, se combinan con los alelos
C y c con la misma probabilidad. Es decir, los 2
n tipos de alelos se formarán con la misma
frecuencia (1/
n )
Si cruzamos dos polihíbridos (o autofecundamos un polihíbrido) obtendremos una
descendencia en la que, si es lo suficientemente grande, aparecerán todos los genotipos que
se pueden formar al juntar al azar dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre.
Por poner un ejemplo, en el siguiente esquema analizaremos el caso del trihíbrido
AaBbCc
Por tanto, en la descendencia del cruzamiento polihíbrido aparecen 3
n = 27 genotipos
diferentes que resultan de las combinaciones de (AA, Aa y aa) con (BB, Bb , cc) .... y (NN, Nn,
nn) y cuyas frecuencias siguen la segregación que se deduce del producto cartesiano de {1 AA
: 2 Aa : 1 aa} x {1 BB : 2 Bb : 1 bb} x... x {1 NN : 2 Nn : 1 nn}
En el caso del trihíbrido, la segregación será:
1 AABBCC : 2 AABBCc : 1 AABBcc : 2 AABbCC : 4 AABbCc : 2 AABbcc : 1 AAbbCC : 2
AAbbCc : 1 AAbbcc :
: 2 AaBBCC : 4 AaBBCc : 2 AaBBcc : 4 AaBbCC : 8 AaBbCc : 4 AaBbcc : 2 AabbCC : 4
AabbCc : 2 Aabbcc :
: 1 aaBBCC : 2 aaBBCc : 1 aaBBcc : 2 aaBbCC : 4 aaBbCc : 2 aaBbcc : 1 aabbCC : 2
aabbCc : 1 aabbcc
Cuando hay dominancia completa de alguno de los dos alelos en alguno de los loci, en
ese locus, el heterocigoto es igual al homocigoto para el alelo dominante; por tanto, en la
descendencia anterior sólo existen dieciocho, doce u ocho fenotipos dependiendo de que exista
dominancia completa en uno, dos o tres loci, respectivamente.
Para no pecar de excesivamente prolijos, sólo indicaremos en la tabla siguiente la
segregación fenotípica de la descendencia y su correspondencia con la segregación genotípica
en el caso en que existe dominancia completa en los tres loci.
Desviaciones de la segregación
Estas segregaciones de la descendencia de los híbridos pueden modificarse en algunos
casos especiales.
La primera causa de modificación es la existencia de más de dos alelos por gen, lo cuál
redunda en un incremento de las clases genotípicas y en cambios de las segregaciones
fenotípicas observadas. Estos cambios dependerán del número de alelos implicados en el
cruzamiento y de las relaciones de dominancia - codominancia que puedan existir entre ellos.
Una causa frecuente de alteración de la segregación consiste en que los alelos en
estudio provoquen diferencias entre las viabilidades medias de los individuos portadores. En
casos extremos, un alelo puede ser letal recesivo, es decir, producir la muerte de los individuos
homocigotos para ese alelo, o letal dominante y causar la muerte de todos los individuos
portadores. Un ejemplo clásico de un alelo letal es el del alelo "plateado", en zorros, que en
heterocigosis produce el color de pelo tan apreciado por los peleteros y en homocigosis es letal.
Las situaciones menos extremas, en las que uno o varios alelos reducen la viabilidad de sus
portadores son muy complicadas pues las segregaciones que se observan pueden ser
impredecibles, puesto que en la mayoría de los casos la situación se complica dependiendo de
factores tales como el ambiente o la interacción con el efecto de otros genes; como
consecuencia, el porcentaje en que se reduce la viabilidad depende de factores difícilmente
controlables
Cuando las relaciones entre los alelos no son de dominancia completa pueden
presentarse problemas si el ambiente también influye en el fenotipo, además de los los genes.
En estos casos, la segregación fenotípica, puede deducirse de los esquemas de cruzamiento
indicados anteriormente, tal como hicimos en el caso del cruce dihíbrido; no obstante, al
superponerse los efectos génicos y ambientales puede no ser fácil hacer una clasificación
fenotípica correcta y, si esto ocurre, se podrán observar distintas segregaciones dependiendo
del ambiente en el que se desarrollen los individuos. El ejemplo más sencillo de esta situación
es el de algunos alelos que producen enanismo en homocigosis y son casi, aunque no
totalmente recesivos; en una población en la que se encuentre segregando un alelo de este tipo
puede ser muy complicado distinguir entre un heterocigoto criado en un ambiente favorable y
un homocigoto normal criado en condiciones desfavorables.
Por otra parte, incluso en el caso más sencillo de dominancia completa, cuando los
genes implicados afectan al mismo carácter la segregación fenotípica observable puede ser
muy diferente a la propuesta anteriormente tanto en frecuencias como en el tipo de caracteres
observables. Esta situación se conoce con el nombre de epistasia y su ejemplo más tópico
(clásico) es el referente al carácter "forma de la cresta de los gallos", sobre el que intervienen
dos genes bialélicos, a los que llamaremos A,a y B,b; los individuos de genotipo A- B- tienen la
cresta en forma de nuez, los de genotipo A- bb tienen la cresta en roseta, los de genotipo aa B-
en forma de legumbre de guisante, y los de genotipo aabb de forma aserrada normal. La
segregación del cruce de dos dihíbridos AaBb será: 9 nuez : 3 roseta : 3 guisante : 1 aserrada,
segregación en la de lo que se ha modificado no son las frecuencias sino los fenotipos. Otro
ejemplo es el que implica la existencia de dos genes (A,a y B,b) que afectan al mismo carácter
de la misma manera (acción génica duplicada); la segregación del cruce de dos dihíbridos
AaBb será: 15 dominante (portador de, al menos, un alelo A o B) : 1 recesiva (aabb),
segregación en la de lo que se ha modificado son las frecuencias.
Otra complicación posible deriva del hecho de que un gran número de caracteres
(caracteres cuantitativos) están controlados por varios genes cuyos efectos se suman; para
complicar las cosas, en estos casos es más que frecuente que el ambiente de desarrollo tenga
un efecto importante en el fenotipo. La segregación fenotípica observada en estas situaciones
no guarda ningún parecido aparente con las descritas anteriormente en este capítulo, hasta tal
punto que los genéticos de principios del siglo XX discutieron durante décadas acerca de si
estos caracteres tenían o no la misma base genética que los caracteres "mendelianos".
Todas estas situaciones serán analizadas en detalle en los siguientes capítulos.
Prueba chi-cuadrado de ajuste
En cualquier experimento en el que se trabaje con un carácter desconocido la primera
pregunta que se plantea es cuál es la base genética de dicho carácter. Como hemos indicado
antes, esta pregunta no siempre tiene una respuesta sencilla y, en general, ni siquiera se
puede garantizar que se obtener nada mejor que una aproximación estadística a la respuesta.
No obstante, a este nivel de la asignatura vamos a suponer que nos encontramos en una
situación que se puede estudiar mediante análisis mendeliano.
Supondremos que el carácter en estudio establece una clasificación discreta, es decir,
permite clasificar los individuos de la población en grupos de fenotipo claramente diferenciado.
Tal como hizo Mendel empezaríamos por intentar obtener - reconocer líneas puras para
este carácter. Una vez obtenidas estas líneas puras, las cruzaremos para obtener híbridos y
cruzaremos estos híbridos para observar su descendencia. El fenotipo de los híbridos nos
informará sobre las relaciones de dominancia - recesividad - codominancia entre los alelos y,
en su caso, puede aportar información sobre la localización cromosómica de los genes (como
veremos en el capítulo de mendelismo complejo). La segregación fenotípica de la descendencia
de los híbridos nos informará sobre el número de genes implicados, siempre y cuando las
posibles complicaciones que puedan existir no oscurezcan demasiado el proceso.
El problema práctico es que, en el mejor caso, la descendencia que obtengamos será
una muestra aleatoria de la auténtica descendencia y, por tanto, las frecuencias fenotípicas
observadas no serán idénticas a las esperadas, si no que se espera observar diferencias
debidas al efecto del azar.
Este problema no es exclusivo del análisis genético y se resuelve aplicando una prueba
estadística muy conocida que es la chi-cuadrado de ajuste (c
2 ). El procedimiento general es
muy sencillo.
Imaginemos que queremos estudiar una variable X que toma K valores distintos (x 1
x 2
,... ,x K
). Si tomamos una muestra de N observaciones de la variable observaremos que
hemos obtenido O 1
, O
2
,... , O
K
veces los correspondientes valores (O k
viene de "frecuencia
O bservada"). Planteamos la hipótesis de que nuestra variable tiene una cierta distribución de
probabilidad, es decir, suponemos que podemos conocer la probabilidad P k
con la que se da
cada uno de los valores de la variable. Conocida la probabilidad de un cierto valor, podemos
calcular de una forma muy simple el número de veces que esperamos observarlo en una
muestra de tamaño N ( E k
de frecuencia E sperada), basta con multiplicar la probabilidad teórica
por el tamaño de la muestra.
E (amarillo) = Probabilidad (amarillo) · nº Total de individuos = 1/16 · (152 + 10) = 10,
y calculamos el parámetros correspondiente:
En una prueba chi-cuadrado de este tipo, el número de grados de libertad se
calcula como el número de fenotipos menos 1 , es decir, que esta chi-cuadrado tendrá 2 - 1
= 1 grados de libertad.
Por tanto, si utilizamos un nivel de significación habitual del 5%, el valor crítico de la
prueba es el percentil 0,95 de la chi-cuadrado con 1 grado de libertad, que vale 3,
Como el valor obtenido es claramente inferior a 3,84, concluimos que en esta especie
vegetal el color de la flor está controlado por dos genes epistáticos con acción génica
duplicada, siendo "flor de color naranja" el fenotipo dominante y "flor de color amarillo" el
fenotipo recesivo.
Por último, es importante indicar que la prueba chi-cuadrado sólo se puede realizar
con frecuencias fenotípicas absolutas, nunca con porcentajes.
La tabla general del análisis será:
Fenotipo A B A b a B a b Total
Segregación observada (O i
) O
1
O
2
O
3
O
4
Segregación esperada (E i
) (9/16) ·T (3/16) ·T (3/16) ·T (1/16) ·T
Probabilidad de una familia
Una vez conocida la base genética del carácter que estemos estudiando podemos
utilizar este conocimiento para estimar la probabilidad de obtener determinadas descendencias,
conocido el fenotipo de los padres. Esto es posible porque, como hemos visto, en un
determinado cruzamiento, para analizar un carácter determinado, se puede conocer fácilmente
cuál es la probabilidad de obtener descendientes de determinado genotipo o fenotipo,
Los cálculos se realizan en base a las segregaciones esperadas, utilizando como
herramienta estadística la distribución multinomial. La idea es la siguiente:
En la descendencia de tamaño N (N hijos) de un cruce determinado pueden
darse K fenotipos / genotipos distintos (K = 2, 3...) [ por ejemplo, en la
descendencia de un cruce entre dos heterocigotos para un gen bialélico A,a
con dominancia completa del alelo A, se pueden dar dos fenotipos diferentes:
A y a ]
La probabilidad de cada fenotipo / genotipo, k, es conocida y la llamaremos P k
[ en nuestro ejemplo, P A
= 3/4 y P A
= 1/4 ]
Esta probabilidad es constante porque sólo depende de la segregación de los
genes en los padres.
Cualquiera que haya sido el fenotipo / genotipo de uno de los hijos, este
resultado no influye en el fenotipo / genotipo que vaya a tener el hermano
siguiente, es decir, cada hermano procede de un "experimento" independiente
de los demás.
Como consecuencia, por definición, la variable estadística que cuenta el número
individuos, n k
de cada fenotipo / genotipo k en una descendencia determinada es una
multinomial pues se trata de una variable aleatoria que cuenta el número de sucesos de cada
tipo en una serie de N pruebas independientes, cada una de las cuales tiene K posibles
resultados, cuyas probabilidades son constantes.
Las probabilidades de los distintos sucesos, es decir, de los distintos tipos de familias se
calculan según el desarrollo de:
donde, tal como hemos indicado, N es el número de hijos de la familia y n k
y P k
son,
respectivamente el número de individuos y la probabilidad del fenotipo/genotipo k.
En nuestro ejemplo de un cruce entre dos heterocigotos para un gen
bialélico A,a con dominancia completa del alelo A, supongamos que
queremos saber cuál es la probabilidad de que en una descendencia de
5 hijos 3 sean de fenotipo dominante y dos de fenotipo recesivo.
