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Estudio Sistemático de las Anemias: Más allá del déficit de Hierro, Apuntes de Sistemática

Dra. María Cristina Rapetti presenta un estudio sobre las anemias, enfatizando en las causas de la microcitosis hipocrómica, tanto adquiridas como hereditarias, y las alteraciones cualicuantitativas como hemoglobinopatías. El documento aborda el diagnóstico y tratamiento de anemias ferropénicas, sideroblásticas, y talasémicas, incluyendo factores de riesgo, pruebas terapéuticas, y respuestas terapéuticas.

Tipo: Apuntes

2021/2022

Subido el 10/10/2022

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4.4

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146 documentos

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Sistemática de estudio de
las anemias
Más allá del déficit de
hierro
Dra. María Cristina Rapetti
Hospital del Niño San Justo
La Matanza
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¡Descarga Estudio Sistemático de las Anemias: Más allá del déficit de Hierro y más Apuntes en PDF de Sistemática solo en Docsity!

Sistemática de estudio de

las anemias

Más allá del déficit de

hierro

Dra. María Cristina Rapetti Hospital del Niño – San Justo La Matanza

LABORATORIO BASICO

 Hemograma: hematocrito – concentración de hemoglobina – recuento de leucocitos – recuento de plaquetas – fórmula leucocitaria – descripción de la morfología de los eritrocitos

 Recuento de reticulocitos

ANAMNESIS

EXAMEN FISICO

A- Trastornos del metabolismo del hierro Adquiridos Hereditarios

B- Trastornos de la hemoglobina Alteraciones Cuantitativas= Talasemias Alteraciones Cualitativas= Hemoglobinopatías estructurales Alteraciones Cualicuantitativas= Hemoglobinopatías talasémicas

Causas de anemia microcítica hipocrómica

A- Trastornos del metabolismo del hierro Adquiridos Deficiencia Anemia ferropénica Mala utilización Anemia de la inflamación Hereditarios Trastornos del metabolismo del hierro Intracelular Anemia sideroblástica Trastornos del metabolismo del hierro Extracelular IRIDA Atransferrinemia Aceruloplasminemia

Causas de anemia microcítica hipocrómica

Trastorno

Cantidad de globina sintetizada

Estructura Primaria

Sindromes Talasémicos

Disminuida o Ausente Normal

Hemoglobinopatía Estructural Normal^ Anormal

Hemoglobinopatía Talasémica Disminuida^ Anormal

Hb, VCM, HCM y CHCM disminuidos

FROTIS: Hipocromía, anisocitosis con microcitosis, con o sin poiquilocitosis

Paciente con anemia microcítica hipocrómica

Paciente con marcada hipocromía y marcada microcitosis

Paciente con moderada hipocromía, marcada microcitosis y leve poiquilocitosis

Ferropenia Poblaciones en Riesgo

 Recién Nacidos Pretérmino

 Gemelares

 Etapas de rápido crecimiento

 Introducción temprana de leche de vaca

 Nutrición inadecuada

 Sindromes de malabsorción

 Patologías con pérdidas de sangre crónica

Factores de Riesgo para Ferropenia

ANAMNESIS

Hb, VCM, HCM y CHCM disminuidos FROTIS: Hipocromía, anisocitosis con microcitosis, con o sin poiquilocitosis

Paciente con anemia microcítica hipocrómica

Coexistencia de Enfermedades Crónica

Antecedentes Familiares de Anemias Hereditarias

Sin Antecedentes Importantes

Factores de Riesgo para Ferropenia

ANAMNESIS

Coexistencia de Enfermedades Crónica

Antecedentes Familiares de Anemias Hereditarias

Con o sin

Con o sin

Prueba Terapéutica

Hb, VCM, HCM y CHCM disminuidos FROTIS: Hipocromía, anisocitosis con microcitosis, con o sin poiquilocitosis

Paciente con anemia microcítica hipocrómica

ANAMNESIS

Positiva

Prueba Terapéutica

Negativa

Paciente con anemia microcítica hipocrómica

Respuesta Terapéutica

Pico reticulocitario

Entre 5º y 1 0º día

Aumento de la concentración de Hb al

mes de iniciado el tratamiento: por lo

menos 1 g/dL

ANAMNESIS

Positiva Negativa

Prueba Terapéutica

Tratamiento

Paciente con anemia microcítica hipocrómica