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El descubrimiento del ADN como material genético y el proceso de replicación, transcripción y traducción. Se incluyen detalles sobre la importancia de los experimentos de Avery y el papel de la ADN polimerasa, ARN polimerasa y la traducción en la síntesis de proteínas. Además, se mencionan las diferencias entre procariotas y eucariotas en estos procesos.
Tipo: Apuntes
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Replicación, transcripción y traducción Introducción El descubrimiento de que el ADN contenía el material genético, fue un determinante para los descubrimientos posteriores, y llegar a conocer lo que hoy en día es el ADN, ARN y los procesos por los que pasan. Los experimentos más importantes para dar inicio a este conocimiento, fueron en el siglo XIX con Avery y sus colaboradores, donde a través del uso de la bacteria Streptococcus Pneumoniae lograron determinar que el ADN contenía el material genético, al ver que la bacteria portaba el mensaje hereditario en el ADN y que para poder eliminarlo era necesario la utilización de nucleasas. A diferencia de otro experimento (Hersey y Chase) donde usaron marcadores como el P32 para concluir que el ADN contenía el agente infectante. Desarrollo A través de los hallazgos anteriormente mencionados se le dio un significado al ADN como base química de la herencia, encontrados en el núcleo de los cromosomas (46 en el ser humano) del núcleo de las células. Este material se encuentra organizado en bases nitrogenadas, posteriormente formarán la doble hélice, la histona, cromatina para poder formar por ultimo los cromosomas. Cada vez que la célula se divide tiene que duplicar su material genético por medio de la replicación de ADN donde sus principales características son; carácter semiconservador (cada sirve de base para la síntesis de una nueva cadena), la realización simultanea de ambas hebras, secuencial, carácter bidireccional (separación de las hebras progenitoras que comienza en cada origen de replicación progresa en ambas direcciones) y de origen monofcal en procariotas (comienza siempre en un punto determinado del cromosoma circular denominado origen ORI) y de origen multifocal en eucariotas ( ya que existen múltiples orígenes de replicación que dan lugar a un número doble de horquillas de replicación) y ser discontinuo (por la síntesis de la nueva cadena tiene siempre lugar en el sentido 5-3). Pasos de la replicación en eucariotas La helicasa a bre el ADN en la horquilla de replicación. Las proteínas de unión a cadenas sencillas cubren el ADN alrededor de la horquilla de replicación para evitar que el ADN se La topoisomerasa trab aja por delante de la horquilla de replicación para evitar el superenrollamiento La primasa sinteti za cebadores de ARN complementarios a la cadena de La ADN polimerasa III extiende los cebadores, agregando sobre el extremo 3', para hacer la mayor parte del Los cebadores de ARN se eliminan y la ADN polimerasa I los sustituyen por La ADN ligasa sella las brechas entre
Transcripción Eucariotas Procariotas No hay separación física entre transcripción y traducción. La transcripción tiene lugar en el núcleo, donde está el ADN, y la traducción en el citoplasma donde están los ribosomas. Los ARNm son policistrónicos Son monocistrónicos. Hay un solo tipo de ARN polimerasa Hay al menos 3 tipos de ARN polimeras distintas (una para cada tipo de ARN). Los ARNm sufren pocas modificaciones postranscripcionales Sufren muchas, entre ellas la eliminación de intrones. Traducción La traducción es un proceso muy complejo con un elevado gasto energético y con necesidad de una estrecha de regulación, participa; ARNt, ribosomas, enzimas y proteínas. La traducción se realiza utilizando una secuencia específica de tres bases del ARNm llamada triplete de bases o codón. Inicia en los ribosomas y como se observa en la imagen cada triplete codifica un aminoácido específico, y su reconocimiento se da gracias al anticodón. Entre los dos aminoácidos consecutivos debe formarse el enlace peptídico, catalizado por la enzima peptidil transferasa. Luego el ribosoma se transloca, desplazandose a lo
largo de la cadena peptídica que deja un sitio vacante para un nuevo ARNt- aminoácido. La traducción continúa hasta que aparece un codón de terminación. El reconocimiento de un aminoácdo se debe a una enzima la aminoacil-ARNt sintetasa que tiene dos sitios específicos. En esta fase se forma el complejo de iniciación, formado por un ribosoma unido al ARNm y aun ARNt iniciador cargado. Referencias: S/A. (2006). REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN. Noviembre 12, 2019, de Bioquímica Sitio web: https://classroom.google.com/u/2/c/NDA2NzAzMDgxMzBa/a/NDcyMzUzMzkyMjRa /details Berg, J. M., Tymoczko, J. L. y Stryer, L. (2002). DNA polymerases require a template and a primer (Las ADN polimerasas requieren de un molde y de un cebador). En Biochemistry (5ta ed., sección27,2). Nueva York, NY: W. H. Freeman. Consultado en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22374/ Raven, P. H., Johnson, G. B., Mason, K. A., Losos, J. B. y Singer, S. R. (2014). DNA: The genetic material (ADN: el amterial genético). En Biology (10° ed., AP ed., pp. 256-277). Nueva York, NY: McGraw-Hill. Se unen el ARNm y el ARNt cargado a la subunidad pequeña, luego se unirá la La traducción comienza en un codón El crecimiento de la cadena polipeptídica se repite tantas veces como aa haya en la cadena. Intervienen tres sitios del ribosoma donde puede unirse el ARNt. ( Sitio P, A, y E) La elongación el ribosoma se desplaza un codón en el sentido 5`-- 3’.. El ARNt (ya descargado) que estaba en el sitio P pase al sito E, mientras que el peptidil-ARNt del sito A pasa al P. El nuevo codón queda enfrentado al sito A que ahora está
