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Replicación del DNA., Apuntes de Biología Molecular

Introducción a la replicación del DNA

Tipo: Apuntes

2020/2021

A la venta desde 03/08/2023

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TEMA 6: INTRODUCCIÓN A LA REPLICACIÓN DEL DNA
La replicación del DNA es un proceso rápido. El apareamiento regular de las bases en la
estructura de doble h&lice del DNA sugirió a Watson y Crick que las nuevas hebras de
DNA son sintetizadas utilizando las hebras existentes (parentales) como moldes para la
formación de las nuevas hebras hijas (complementarias a las hebras parentales).
Esto se consigue mediante el reconocimiento de cada nucletido del patrn de DNA
por un nucletido libre complementario, y requiere que las dos cadenas de DNA
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-Al separarse las cadenas, los grupos dadores y
aceptores de los enlaces de H de cada base del
DNA quedan libres para el emparejamiento de
bases.
-A continuacin, los nucletidos libres
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formando una nueva cadena de DNA
La enzima que cataliza la polimerizacin de nucletidos es la DNA polimerasa.
Esta enzima utiliza desoxirribonucletidos como sustratos, y los polimeriza siguiendo
el orden establecido por una cadena de DNA simple que act&a como patrn.
La reaccin fundamental es la adicin de un dNTP al extremo 3’ de una cadena de
polinucletidos (cadena cebadora)
Este proceso esta dirigido por el apareamiento de bases entre el dNTP entrante y la
cadena patrn de DNA.
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TEMA 6: INTRODUCCIÓN A LA REPLICACIÓN DEL DNA

La replicación del DNA es un proceso rápido. El apareamiento regular de las bases en la estructura de doble hélice del DNA sugiri ó a Watson y Crick que las nuevas hebras de DNA son sintetizadas utilizando las hebras existentes (parentales) como moldes para la formación de las nuevas hebras hijas (complementarias a las hebras parentales). Esto se consigue mediante el reconocimiento de cada nucleótido del patrón de DNA por un nucleótido libre complementario, y requiere que las dos cadenas de DNA estén separadas. -Al separarse las cadenas, los grupos dadores y aceptores de los enlaces de H de cada base del DNA quedan libres para el emparejamiento de bases. -A continuación, los nucleótidos libres adecuados se alinean y polimerizan, mediante una reacción catalizada enzimáticamente, formando una nueva cadena de DNA La enzima que cataliza la polimerización de nucleótidos es la DNA polimerasa. Esta enzima utiliza desoxirribonucleótidos como sustratos, y los polimeriza siguiendo el orden establecido por una cadena de DNA simple que actúa como patrón. La reacción fundamental es la adición de un dNTP al extremo 3’ de una cadena de polinucleótidos ( cadena cebadora) Este proceso esta dirigido por el apareamiento de bases entre el dNTP entrante y la cadena patrón de DNA.

La enzima que cataliza la polimerización de nucleótidos es la DNA polimerasa.

  • La DNA polimerasa cataliza la adición de un dNTP al extremo 3’–OH de una cadena de polinucleótidos. De este modo la cadena sintetizada crece en la dirección 5’ 3’.
  • Cada dNTP entrante ha de aparearse con la cadena patrón para que la DNA polimerasa lo reconozca, por la que está cadena determina cual de los 4 desoxirribonucleótidos será añadido (A, C, G o T). La reacció n de unir un nucleó tido no es favorable termodinamicamente, para que lo sea se rompe un ATP. Se pensaba que las replicaciones se podían producir de 3 modelos:
  • Replicación conservativa: La replicación del DNA da lugar a una molécula compuesta por las dos cadenas de DNA originales y otra molécula compuesta por dos cadenas de DNA nuevas (con exactamente la misma secuencia que la molécula original).
  • Replicación semiconservativa: Las dos cadenas de DNA se desenrollan y cada una sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. Esto resulta en dos moléculas de ADN, cada una con una cadena original y una nueva.
  • Replicación dispersiva: La replicación del DNA resulta en dos moléculas de DNA que son mezclas, o "híbridos", del DNA original y las moléculas hijas. Cada cadena individual es un mosaico de ADN original y nuevo. Para descubrir que modelo era el correcto: El experimento de Meselson-Stahl. Comenzaron cultivando bacterias en medio que contenía un isótopo "pesado" de nitrógeno 15 N, estas toman este nitrógeno y lo utilizan para sintetizar nuevas moléculas biológicas, incluyendo DNA. Después de que muchas generaciones creciendo en medio con 15 N, todas las bases nitrogenadas del DNA de las bacterias quedaron marcadas con N pesado. Luego, cambiaron las bacterias a un medio con el isótopo “ligero” 14 N y se les permitió crecer durante varias generaciones el DNA que se produjera después del cambio de medio tendría que estar formado por 14 N, ya que este habría sido el ú nico nitrógeno disponible para la s íntesis de DNA.

Fragmentos de okazaki mas pequeñ os en eucariotas porque hay histonas i no podemos dividir el ADN en sequencias tan grandes como en los procariotas.