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CAPITULO 9
Las células B son actividad por la unión de un antígeno Funciones de los linfocitos B Diferenciación a célula plasmáticas ® Producir anticuerpos ® memoria Presentar Antígenos (^) ® CPA profesionales para linfocitos T Formar centros germinales (^) ® Ganglios y bazo ® Sitio de maduración y proliferación Mecanismos de progresion Progenitores linfoides
- Céluas multipotenciales
- EA2,EBF,PU.1 Pax5 comprometen a la célula Linfoides comprometidas
- activan vías que promueven a diferenciacion a células B
- CD19,CD20,CD linfoblastos B
- Expresion del PRE-BCR
- reordenamiendo del gen V(D)J
- Ig𝛼, 𝐼𝑔𝛽, Ig H, RAG-1, RAG- 2 Pre-B maduras
- exito del reordenamiento del gen
- espresion de BCR funcional (IgM)
- Apoptosis para las que no complemetan el reordenamiento B Inmaduras
- migración a tejidos linfaticos secundarios para continuar madurando
- IgD, IgM, CD
Etapas de desarrollo Reorganización Genética ® Incio de recombinación V(D)J : en el estadio 1, por accion de las RAG (recombinacion de los segmentos variables de las cadenas pesadas) ® Expresion de cadena mu (IgM (: en el estadio 2 , finalización de la recombinación de cadena Pesada y formación de Pre-BCR ® Recombinación de cadenas ligeras: en el estadio 3, madura y adquieren especificidad (estadio 4) ® Expresion de Ig completas: en el estaido 4, expresan cadenas ligaeras completas ® Selección clonal: en el estadio 4, se vuelven tolerantes ® Migracion a los f oliculos linfoides, migran para poder ser activadas expresar el marcador CD19, marcando la especificación hacia el linaje B. La recombinación V(D)J de los genes de las cadenas pesadas comienza en esta etapa bajo la influencia de RAG1 y RAG2. La célula se encuentra en el hueso y la médula ósea. Estadio Pro-B CD34+, CD19+, CD10+ Tdt,CD38low/- Estadio Pre-B(IgM-) CD19+, CD10+ Tdt+,CD38l+ slgM Expresión cadena pesada Pre-BCR (cadena pesada y una cadena l5) Inicio de expresión de la cadena M de la Ig Estadio Pre-B(IgM+) CD19+, CD10- ,CD38+ slgM+ Expresión IgM completa (cadenas pesadas listas) Inicio de la recombinación de cadenas LIGERAS (kl) Estadio inmature B CD19+, CD10-,CD38-slgM+,slgD- Expresión de cadena ligera de ig + la cadena pesada Selección clonal para autorreactivas Estadio mature B CD19+, CD10-,CD38low,slgM+,slgD+ Migración hacia los folículos secundarios para volverse sensibles a los antígenos
Las células B se pueden dividir en varias subpoblaciones con funciones y características diferentes
Células B-2:
Marcadores:CD19, CD20, CD21, CD22, CD40, IgD, IgM. son responsables de la respuesta de anticuerpos específicos de antígenos. en la médula ósea y circulan en los órganos linfoides periféricos, como los ganglios linfáticos y el bazo. Responden principalmente a proteínas extrañas y son esenciales para la inmunidad adaptativa.
Células B-1a:
Marcadores:CD5, CD19, CD20, CD43, IgM. se encuentran principalmente en la cavidad peritoneal y el tejido mucoso. producción de anticuerpos naturales, especialmente IgM, contra antígenos comunes y autoantígenos. Estas células expresan CD5, un marcador asociado típicamente con las células T, y son importantes en la respuesta inmune innata.
Células B-1b:
Marcadores:CD19, CD20, CD43, IgM. Se distribuyen en la cavidad peritoneal y en menor medida en el bazo. producción de anticuerpos naturales, pero su función específica puede diferir ligeramente.
Células de la zona marginal (MZ B cells):
Marcadores:CD1d, CD21, CD23, IgM. se encuentran en la zona marginal del bazo. Tienen una ubicación anatómica única que les permite responder rápidamente a antígenos sanguíneos y a proteínas bacterianas polisacáridas. Estas células expresan altos niveles de IgM y CD21 (complemento receptor 2) y desempeñan un papel importante en la respuesta inmune temprana contra patógenos sanguíneos. las células B-2 son las células B convencionales responsables de la inmunidad adaptativa, las células B- 1a, B-1b y las células de la zona marginal tienen funciones más específicas en la inmunidad innata y en la respuesta a antígenos sanguíneos y mucosos Etapas B inmaduras progenitora B en la médula y pasa por pasos comienza a expresar CD19 y CD inmadura temprana recombinacion de las genes para cadena sin la etapa de seleccion y sin la prueba de afinidad inmadura tardía paso por la sleccion + y hay BCR y lista para migrar B transicionales transcional temprana ingresan a los organos secundarios, y se convierten en transciona, aun estan en maduración CD24 y CD transcional tardia experimentan seleccion clonal o edicion incluso anergía
