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Citoplasma celular orgánulos membranosos
Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos lo organismos multicelulares Los procesos de la células protección, ingestión, digestión, absorción metabólica, eliminación de desechos, movimiento, reproducción y muerte. ¿Qué es el citoplasma? R= es la parte de la célula que está ubicada fuera del núcleo. ¿Qué contiene el citoplasma? R=orgánulos e inclusiones en un gel acuoso llamado matriz citoplasmática. Los orgánulos se clasifican en membranosos y no membranosos. ¿Qué funciones tienen los orgánulos? R=metabólicas, sintéticas, consumidoras de energía y generadoras de energía ¿Qué es un microcompartimiento intracelular? R= un espacio esncerrado por las membranas de los orgánulos donde se segregan o concentran sustratos, productos u otras sustancias. ¿Cuáles son los orgánulos membranosos?
- membrana plasmática 2. RER 3. REL 4. Aparato de Golgi 5. Endosomas 6. Lisosomas 7. Vesículas de transporte 8. Mitocondrias 9. Peroxisomas
¿Cuáles son los orgánulos no membranosos? Microtubulos, filamentos, centriolos y ribosomas. ¿Qué es la membrana plasmática? R=es una estructura dinámica que participa activamente en muchos procesos bioquímicos y fisiológicos indispensables para el funcionamiento y la supervivencia de la célula. ¿Cuál es el espesor de la membrana plasmática? R= alrededor de 18 a 10 nm.
La membrana plasmática está compuesta por una capa de lípidos anfipáticos que contienen proteínas integrales de membrana incluidas y proteínas periféricas adheridas a sus superficies. Se compone en mayor parte por moléculas de fosfolípidos, colesterol y proteínas Las moléculas de lípidos forman un estrato doble (bicapa lipídica) de carácter anfipático. Cadena de ácidos grasos= hidrófoba Superficies de la membrana formadas por los grupos polares de as cabezas de las moléculas lipídicas= hidrófilas
Existen dos tipos de proteína en la membrana plasmática: las integrales de la membrana y las periféricas que se unen por medio de interacciones iónicas fuertes.
¿Qué es el glucocáliz y para qué sirve? R= es la asociación de glucoproteínas y glucolípidos, sirve para establecer microambientes extracelulares en la superficie de la membrana que tiene funciones especificas en el metabolismo, reconocimiento celular y asociación de células así como de receptor de hormonas. ¿Qué es una almadía lipídica? R=región focalizada de la membrana plasmática tiene concentraciones elevadas de colesterol y de glucoesfingolipídos. Controlan el movimiento y distribución de las proteinas dentro la bicapa lipídica. ¿Cuáles son las categorías de proteínas de membrana? Bombas, canales, receptores, ligadores, enzimas, y proteínas estructurales ¿Para qué sirven las bombas? Transportar activamente ciertos iones, como el Na+, a través de las membranas. ¿Para qué sirven los canales? Paso de iones, de moléculas pequeñas y de agua a través de la membrana plasmática en cualquiera de las dos direcciones. Las proteinas receptoras: permiten el reconocimiento y fijación localizada de ligandos en procesos como la estimulación hormonal Las proteínas ligadoras: fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular Enzimas: gran variedad de funciones como bombeo de iones, digestivas. ¿Qué es endocitosis? Es la denominación de los procesos de transporte vesicular en la cual las sustancias entran en la célula. ¿Qué exositosis? Salida de sustancias de la célula Cuál es la proteína de la cual depende la endocitosis? Clatrina ¿Cuáles son los tipos de endocitosis? Pinocitosis: incorporación inespecífica de líquido y de pequeñas moléculas proteicas a través de vesículas de tamaño reducido. 150 nm no depende de clatrina ( refresco que mamadas) Fagocitosis: incorporación de moléculas grandes como bacterias, detritos celulares, y otros materiales extraños.(la dichosa hamburguesa) en este se forman vesículas grandes llamadas fagosomas, clatrina-independiente, pero actina-dependiente
Es un compartimiento digestivo principal de la célula que degrada macromoléculas derivadas de los mecanismos endocíticos así como de la célula misma en un proceso conocido como “autofagia”. Los lisosomas poseen una membrana singular que resiste a la digestión hidrolítica que ocurre en la luz ¿Qué estructura hace que los lisosomas sean resistentes a la digestión? Una estructura fosfolipídica no habitual provista de colesterol y un lípido esxlusivo llamado ácido lisobifosfatídico. Existen tres mecanismos para la digestión en un lisosoma:
Las partículas extracelulares grandes, como bacterias, os detritos celulares y otros materiales extraños, ingresan por un proceso llamado fagocitosis. (fagosoma)
Las partículas extremadamente pequeñas, como las proteínas extracelulares de la membrana plasmática y los complejos ligando-receptor, ingresan por pinocitosis y endocitosis mediada por receptores.
Las partículas intracelulares, como los orgánulos enteros las proteínas y otros componentes celulares, son aisladas de la matriz citoplasmática por membrana del retículo endoplasmático, transportadas hacia los lisosomas y degradadas en un proceso denominado autofagia.
¿Qué es la autofagia?
Mecanismo celular principal por medio del cual carias proteínas citoplasmáticas, orgánulos y otras estructuras celulares se degradan en el compartimiento lisosómico.
La autofagia se divide en tres:
La macroautofagia o simplemente autofagia, en este proceso inespecífico en el que una parte del citoplasma o un orgánulo entero primero se rodea por una membrana intercelular doble o multilaminar del retículo endoplasmatico, llamada membrana de aislamiento, para formar un vacuola denominada autofagosoma. En este proceso se atribuyen proteínas codificadas por genes atg. Contiene proteínas Atg12-Atg5-Atg16L
La microautofagia: es un simple proceso inespecífico en el cual las proteínas se degradan en un procedimiento lento y continuo en condiciones fisiológicas normales.
La autofagia mediada por carabinas: degrada alrededor de 30% de las proteínas citoplasmáticas en órganos como el hígado y los riñones
Requiere la colaboración de carabinas citosólicas especificas como la proteína tutora de choque térmico llamada hsc
¿Qué es el reticulo endoplasmático rugoso RER?
Es una región del retículo endoplasmático asociada con ribosomas, que es el sitio donde se produce la síntesis proteica y la modificación de las proteínas neosintetizadas.
¿Cuánto mide un ribosoma?
Entre 15 y 20 nm de diámetro
¿qué es el retículo endoplásmatico liso rel?
Una región del retículo endoplásmatico que interviene en la síntesis de lípidos y esteroides, pero no está asociada a ribosomas.
¿Qué es una mitocondria?
Orgánulo que provee la mayor cantidad de energía a la célula al producir adenosina trifosfato (ATP) en el proceso llamado fosforilación oxidativa
¿Qué es un peroxisoma?
Orgánulo pequeño que participa n la producción y degradación de H2O2 y en la degradación de los ácidos grasos.
¿Qué es un coatómero (COP)?
Es una proteína que interviene que media el transporte retrogrado desde la red cis-Golgi de nuevo hacia el RER
Existen dos clases de COP:
COP-1: cubre las vesículas de transporte originadas en la red cis-Golgi (CGN) que retornan al RER. También se encarga de mantener el transporte retrogrado entre las cisternas de golgi
COP-2:es responsable del transporte retrogrado y forma las vesículas del RER cuyo destino es la CGN.
¿en qué participa el REL?
El metabolismo de los lípidos y los esteroides, el metabolismo del glucógeno y la formación y reciclaje de membranas
