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ESTRUCTURAS DE LAS HORMONAS ESTRUCTURA QUÍMICA Y SINTESIS DE LAS HORMONAS Tres clases de hormonas
- Proteínas y polipéptidos: secretadas por la adenohipófisis, la neurohipófisis, el páncreas entre otros
- Esteroides: secretadas por la corteza suprarrenal, ovarios, testículos y placenta
- Derivados de la tirosina: secretados por la tiroides, y médula suprarrenal POLIPEPTÍDICAS Y PROTEICAS
- Son la mayoría de hormonas del organismo
- Tamaño va desde 3 aminoácidos (tirosina) hasta 200 aminoácidos (hormona de crecimiento y prolactina).
- De 100 o más aminoácidos son proteínas y menos de 100 polipéptidos.
- Son hidrosolubles, facilitando la entrada en circulación para el paso por los tejidos
- Síntesis o Se sintetizan proteínas grandes sin actividad biológica preprohormona ▪ Estas preprohormonas con cadenas grandes producen hormonas en grupos, no de una en una ▪ Puede contener varias sustancias en sí misma o Irán al retículo endoplasmático rugoso y forman prohormonas que son más pequeñas o Van al aparato de Golgi donde se encapsulan en vesículas secretoras o Ya en las vesículas, diversas enzimas producen hormonas más pequeñas a partir de las prohormonas ▪ Actividad biológica ▪ Fragmentos inactivos o Las vesículas están en el citoplasma y algunas se adhieren a la membrana hasta que se necesite su secreción o Secreción de hormonas y fragmentos inactivos cuando las vesículas se funden con la membrana y el contenido del gránulo va al líquido intersticial o a la sangre (EXOCITOSIS)
- Exocitosis o Por el incremento del calcio en el citosol que despolariza la membrana o Por la estimulación de un receptor de las células endocrinas eleva la concentración o (AMPc) activando las proteínas cinasas para la secreción de la hormona ESTEROIDES
- Se originan del colesterol mayoritariamente o comparten una estructura similar con este
- Precursor del colesterol que produce enzimas para modificar el colesterol
- El colesterol que forma los esteroides proviene de o Citoplasma o Síntesis de novo a partir de ácidos grasos y acetil coa
- Químicamente o Tres anillos de ciclohexilo o Un anillo de ciclopentilo o Forman una estructura única
- Las células endocrinas que producen esteroides o almacenan pequeñas cantidades de hormonas o Con un estímulo movilizan grandes depósitos de esteres de colesterol de las vacuolas del citoplasma para formar esteroides
- Los esteroides o No se almacenan o Son liposolubles ▪ Pasan por la membrana celular para llegar al líquido intersticial y la sangre
HORMONAS AMÍNICAS QUE DERIVAN DE LA TIROSINA
- Existen dos grupos que se sintetizan por la acción de las enzimas situadas en el citoplasma de las células glandulares
- 1ro es Sintetizada en glándula tiroides
- Son sintetizadas y almacenadas en esta glándula
- se incorporan a las macromoléculas de la tiroglobulina (proteína) que se deposita en los folículos de la glándula.
- Su secreción empieza da con la división de las aminas de la tiroglobulina y las hormonas no unidas se van al torrente
- la mayoría se une a proteínas plasmáticas como la la globulina ligadora de la tiroxina que libera hormonas lento. Sintetizada en medula suprarrenal: Adrenalina y noradrenalina, cuatro veces más adrenalina.
- Las catecolaminas son captadas en vesículas hasta su secreción, en gránulos secretores por exocitosis
- En la circulación permanecen en plasma de forma libre o conjugada. Ambos se forman por acción de enzimas en citoplasma de células glandulares. Endocrino
- Estructura química y síntesis de hormonas
- Secreción de hormonas La secreción hormonal es un proceso fundamental en el cuerpo humano, coordinando diversas funciones a través de la liberación de hormonas por células o glándulas endocrinas. Estas moléculas químicas actúan como mensajeros para regular aspectos cruciales del organismo, desde el crecimiento y desarrollo hasta el metabolismo y la homeostasis. El proceso de secreción hormonal comienza con la producción de hormonas en las células endocrinas, estimulada por señales para su liberación Estas hormonas son liberadas al torrente sanguíneo, transportándolas a diversas partes del cuerpo para llevar a cabo su función. Algunas hormonas, como la adrenalina y la noradrenalina, se secretan varios segundos después de la estimulación de la glándula y tardan en desarrollar toda su acción escasos segundos o minutos; otras, como la tiroxina o la hormona del crecimiento, tardan varios meses en ejercer todo su efecto. Así pues, el inicio y la duración de la acción difieren en cada hormona y dependen de su función de control específica. Concentraciones hormonales en la sangre circulante Las concentraciones de las hormonas necesarias para controlar casi todas las funciones metabólicas y endocrinas son increíblemente reducidas. Sus valores en la sangre oscilan desde tan solo 1 pg (una milmillonésima parte de 1 mg) en cada mililitro de sangre hasta, como mucho, algunos microgramos (unas millonésimas de gramo) por mililitro de sangre. Entre los estímulos para la liberación hormonal podemos encontrar tres causa: la humoral que se refiere a la secreción de hormonas por cambios en los fluidos extracelulares o los iones que los componen, un ejemplo de esto es la liberación de insulina cuando existe un exceso de glucosa en sangre; el estímulo nervioso se refiere a la acción del sistema nerviosa directamente sobre la glándula u órgano para liberar una hormona, un ejemplo de esta es la estimulación de la glándula suprarrenal en respuesta al estrés para la liberación de adrenalina y noradrenalina,
Transporte y catabolismo de las hormonas TRANSPORTE El transporte hormonal y la degradación de la hormona determinan la rapidez mediante la que una señal hormonal decae; es decir la vida media circulante de una hormona.
- Hormonas hidrosolubles (péptidos y catecolaminas): se disuelven en el plasma y se difunden desde los capilares, pasando por el líquido intersticial y finalmente a las células efectoras.
- Hormonas esteroideas y tiroideas: circulan en la sangre unidas a proteínas plasmáticas y menos del 10% se encuentra en forma libre. Sin embargo, las hormonas unidas a proteínas no difunden bien a través de los capilares y no pueden acceder a sus células efectoras, por lo cual no hay actividad biológica hasta que se disocian las proteínas. Además, retarda su eliminación del plasma.
- Las cantidades grandes de hormonas unidas a proteínas actúan como depósitos, y cuando una hormona libre se une a su receptor diana o desaparece de la circulación, reponen su concentración CATABOLISMO
- La degradación de la hormona o mejor, su inactivación, es un paso fundamental para evitar exceso de hormona, los pasos de degradación son específicos para cada grupo de hormonas, e incluyen transformación catabólica a metabolitos inactivos, que posteriormente se excretan.
- Como bien conocemos el catabolismo hace referencia a la degradación o se podría decir eliminación de distintos compuestos, dicho eso las hormonas se pueden eliminar del plasma de diversas formas, tales como:
- Destrucción metabólica por los tejidos, como por ejemplo por tejidos hepáticos
- Unión a los tejidos
- Excreción hepática por la bilis
- Excreción renal hacia la orina De forma general, las hormonas son degradadas en la sangre a metabolitos simples, y en los tejidos por acción enzimática, de manera que pueden ser excretados o eliminados a través de la orina o heces. En otros casos, las células efectoras metabolizan las hormonas mediante endocitosis (gracias a diversos procesos enzimáticos), donde los receptores pueden reciclarse para recibir otro ligando. O en el caso de las hormonas hidrosolubles, se degradan automáticamente en la sangre. Cabe recalcar que este es un proceso muy rápido ya que es de suma importancia para que el equilibrio hormonal del cuerpo se mantenga estable, mismo que podría verse un tanto regulado por la presencia de proteínas plasmáticas unidas a las hormonas (siendo en ese estado el proceso mucho más lento). La semivida de los esteroides suprarrenales en la circulación oscila entre 20 y 100min, mientras que la semivida de las hormonas tiroideas unidas a proteínas asciende a 1-6 días. la semivida de la angiotensina II que circula en la sangre es inferior a 1min. Esto ocurre porque las hormonas que se encuentran unidas a las proteínas plasmáticas se eliminan de la sangre con una velocidad mucho menor y a veces permanecen en la circulación durante varias horas o incluso días.
Mecanismos de las hormonas Receptores de hormonas y su activación
- La acción de una hormona comienza con su unión a un receptor específico de la célula efectora, esto desencadena una cascada de reacciones.
- Cada célula estimulada posee habitualmente 2000 a 100.000 receptores
- Los receptores son muy específicos
- Los receptores se localizan: o En o sobre la superficie de la membrana celular o En el citoplasma celular o En el núcleo celular Número y sensibilidad de los receptores hormonales están regulados
- El número de receptores varía de un día a otro o de un minuto a otro
- Las proteínas de los receptores se activan o destruyen mientras ejercen su función
- La disminución de la expresión de los receptores se puede deber: o 1) la inactivación de algunas moléculas receptoras; o 2) la inactivación de algunas proteínas intracelulares que actúan como moléculas de señalización; o 3) el secuestro temporal del receptor en el interior de la célula, lejos del lugar de acción de las hormonas que solo interactúan con los receptores situados en la membrana celular; o 4) la destrucción de los receptores por lisosomas después de haber penetrado en el interior de la célula, o 5) la menor producción de receptores. Señalización intracelular tras la activación del receptor hormonal
- la hormona ejerce su acción sobre el tejido efector formando en primer lugar un complejo hormona-receptor Receptores unidos a canales iónicos
- Todos los neurotransmisores, como la acetilcolina y la noradrenalina, se combinan con los receptores de la membrana postsináptica, esto produce casi siempre un cambio de la estructura del receptor, que consiste en el cierre o apertura de un canal para uno o varios iones
- Algunos receptores unidos a canales iónicos abren o cierran, canales del ion sodio, potasio, calcio. Receptores hormonales unidos a la proteína G
- Se conocen más de 1.000 receptores acoplados a la proteína G, todos los cuales poseen siete segmentos transmembrana que forman un asa dentro y fuera de la membrana celular
- Algunas partes del receptor sobresalen hacia el citoplasma celular (la cola) y se acoplan a las proteínas G que constan de 3 partes (es decir, son triméricas) las subunidades α, β y γ
- Cuando una hormona se une a la parte extracelular del receptor, provoca en este un cambio de conformación que activa a las proteínas G e induce señales intracelulares que:
- abren o cierran los canales iónicos de la membrana celular;
- modifican la actividad de una enzima del citoplasma de la célula,
- activan la transcripción génica
- En su forma inactiva, las subunidades α, β y γ de las proteínas G forman un complejo que se fija al difosfato de guanosina (GDP) en la subunidad α
- Los acontecimientos de señalización se interrumpen rápidamente cuando se elimina la hormona y la subunidad α se inactiva a sí misma convirtiendo su enlace con GTP en otro con GDP
- Las hormonas esteroideas provocan síntesis de proteínas que actúan como enzimas proteínas transportadoras o proteínas estructurales
- La secuencia inicia con la hormona esteroidea se difunde por la membrana y entra al citoplasma donde se une con una proteína receptora especifica luego el complejo proteína receptora- hormona se transporta al núcleo, donde se une a una región específica del ADN activando el proceso de la transcripción ARNm el cual se difunde por el citoplasma para luego empezar la traducción de ribosomas para formar nuevas proteínas
- Las hormonas tiroideas aumentan la transcripción de genes en el núcleo celular Hormonas tiroideas tiroxina y triyodotironina se une en forma directa a proteínas receptoras del núcleo
- Las principales funciones de las hormonas tiroides son o Activar los mecanismos genéticos para la síntesis de 100 o más proteínas que son enzimas con una potencial actividad metabólica o Una vez unida la hormona con los receptores intranucleares siguen cumpliendo sus funciones durante días o semanas - Métodos de medición de las hormonas - Mecanismos de control y retrocontrol Anatomía e histología hipotalámica (incluir núcleos y funciones) A natomía e histología de la hipófisis Anatomía Hipófisis es una glándula endocrina Tiene una forma ovoide Tamaño es de 12 x 8 mm Su peso varía en hombres y mujeres, pero suele pesar 500 mg. Tiene dos lóbulos: el anterior (adenohipófisis) y posterior (neurohipófisis). FUNCIÓN POR SI ACASO La función principal de la hipófisis es la producción de hormonas que regulan muchas de las funciones y procesos vitales, tales como el metabolismo, crecimiento, maduración sexual, reproducción, presión sanguínea, entre muchas otras. Ubicación Se encuentra ubicada en la fosa hipofisaria o silla turca que es una cavidad del hueso esfenoides, por arriba de la silla turca se extiende la duramadre formando el diafragma de la silla, está presenta un orificio por donde pasa el tallo hipofisario por medio de este se une al hipotálamo (permite el paso de hormonas del hipotálamo a la hipófisis) Relaciones anatómicas
- En la parte superior está relacionado con la cara inferior del encéfalo y con la región supraselar, tubérculos mamilares, quiasma óptico, parte posterior de la cintilla olfatoria
- en la parte inferior con los senos esfenoidales.
- lateralmente con el seno cavernoso, arteria carótida interna y nervios
- anterior con el trasfondo de las cavidades nasales
- Posterior: con la celda cerebelosa, arteria basilar Y la relación más importante el HIPOTALAMO
Lóbulos de la Hipófisis Adenohipófisis: Es la que produce y secreta la gran parte de las hormonas hipofisarias.
- Porción glandular, distal o anterior: Aquí se va a dar la mayor parte de la actividad secretora
- Porción tuberal se extiende desde la porción anterior (distal) de la hipófisis. Esta rodea al tallo hipofisario
- Porción intermedia Se localiza entre la porción posterior de la adenohipófisis y la neurohipófisis. Utopía Neurohipófisis: Estructura neuroendocrina especializada Esta no produce en sí hormonas, más bien se encarga de liberar dos hormonas que se producen en el hipotálamo. infundíbulo Lóbulo nervioso Riego sanguíneo Está irrigado por ramas hipofisarias de las arterias carótidas internas Las dos corrientes arteriales son drenadas por los vasos hipofisarios aferentes. adenohipófisis esta inervado por nervios simpáticos que siguen las vías de las arterias neurohipófisis recibe su inervación por medio de fibras del hipotálamo llamadas haz hipotálamo hipofisario Histología
- Lóbulo anterior (adenohipófisis) Tejido epitelial glandular, Células organizadas en grupos y cordones separados por capilares sinusoides
- Porción distal Dispuestas en cordones y nidos capilares entremezclados tres tipos de células (clasifican según sus tinciones histológica) basófilos 10%, acidófilas 40%, cromófobas 50% Según reacciones inmunohistoquímicas 5 tipos
- Somatótropas Se encuentran en la porción distal corresponder al 50% de las células parenquimatosas Células ovoides de tamaño mediano con núcleos centrados y redondos
- Lactótropas constituyen 15%-20% de células parenquimatosas Células con núcleos ovoides
- Corticótropas Conforman 15%-20% de células parenquimatosas Células poliédricas medianas con núcleos redondos y excéntricos
- Gonadótropas Constituyen 10% células parenquimatosas Células ovoides pequeñas con núcleos redondeados y excéntricos
- Tirótropas Constituyen 5% de células parenquimatosas Células poligonales grandes con núcleos redondos y excéntricos
infundíbulo. Al final del segundo mes pierde su conexión con la cavidad oral y luego se ubica en contacto estrecho con el infundíbulo. En una fase posterior del desarrollo las células de la pared anterior de la bolsa de Rathke aumentan en número con gran rapidez y constituyen el lóbulo anterior de la hipófisis o adenohipófisis (Fig. 18-26 B). Una extensión pequeña de este lóbulo, la pars tuberalis, crece a lo largo del tallo del infundíbulo y de manera eventual lo rodea (Fig. 18-26 C). La pared posterior de la bolsa de Rathke se desarrolla para convertirse en la pars intermedia, que en el humano parece tener poca relevancia. El infundíbulo da origen al tallo y la pars nervosa o lóbulo posterior de la hipófisis (neurohipófisis) (Fig. 18-26 C). Está compuesto por células por la neuroglia. Además, contiene fibras nerviosas de la región hipotalámica. EMBRIO DEL HIPOTALAMO alar, tálamo e hipotálamo. Las placas alares forman las paredes laterales del diencéfalo. Una hendidura, el surco hipotalámico, divide a esa placa en las porciones dorsal y ventral, el tálamo y el hipotálamo, respectivamente (figs. 19-24 y 19-25). Por la actividad proliferativa, gradualmente el tálamo sobresale en el diencéfalo. Con frecuencia esta expansión es muy grande, tanto que las regiones talámicas derecha e izquierda se fusionan en la línea media y forman la masa intermedia o comisura gris intertalámica. El hipotálamo, que forma la porción inferior de la placa alar, se diferencia en varios grupos de núcleos, que sirven como centros de regulación de las funciones viscerales como el sueño, la digestión, la temperatura corporal y conducta emocional. Sistema porta hipofisario Sistema por el cual una arteria pasa por dos capilarizaciones antes de ser vena FUNCIÓN. El sistema transporta las hormonas liberadoras e inhibidoras que están en el hipotálamo (que actúan sobre las células glandulares), de manera rápida hasta el lóbulo anterior de la hipófisis. Sin este sistema, se interrumpiría la comunicación eficiente entre hipotálamo y adenohipófisis. El lóbulo posterior de la hipófisis tiene una circulación normal de arteria, capilares y vena; la neurohipófisis no tiene un sistema porta, porque no sintetiza hormonas propias, sino que almacena y libera las producidas en el hipotálamo. Las hormonas liberadas por el hipotálamo llegan directamente a la neurohipófisis a través de los axones del hipotálamo y el sistema vascular circundante. d Por su parte, la adenohipófisis es una glándula muy vascularizada que cuenta con amplios senos capilares entre sus células glandulares. COMPOSICIÓN Este sistema está compuesto por la arteria hipofisaria superior, rama de la carótida interna, la arteria llega al tallo neural y se introduce por la eminencia media y se divide en manojos de capilares, los cuales convergen en venas, que pasan a ser llamadas venas porta, ya que al llegar a la adenohipófisis se ramifican en capilares, los cuales posteriormente terminan en las venas hipofisarias, conformando así el complejo porta hipofisario La producción de las hormonas liberadoras e inhibidoras de la liberación dependen de las células neurosecretoras que están en el hipotálamo, estas se almacenan en gránulos y se
transportan por lo axones hasta la eminencia media y el infundíbulo, aquí se liberan los gránulos gracias a la exocitosis de los capilares fenestrados en el sistema superior del sistema porta hipofisario. Las hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas se secretan a la eminencia media La hormona que se origina en el hipotálamo y se libera por la adenohipófisis es la hormona liberadora de corticotropina (CRH). La CRH es producida en los núcleos paraventriculares del hipotálamo y luego viaja a través del sistema porta hipofisario hasta la adenohipófisis, donde estimula las células corticotropas para que liberen la hormona adrenocorticótropa (ACTH) en la circulación sanguínea. Funciones metabólicas de la hormona de crecimiento Prolactina: síntesis y funciones ¿Qué es? Es una hormona polipeptídica que se sintetiza en la adenohipófisis en las células lactotropas Gen de prolactina Su Gen codificante se encuentra en el Cromosoma 6, pesa 10 KDa, y se compone de 5 exones y 4 intrones Monocatenaria con 3 puentes de disulfuro de 199 aa's, se puede encontrar en formas de 14, 16, 22 y 23 KDa siendo la más funcional la de 23 KDa Se puede producir en la hipófisis, pero también en otros tejidos como el hipotálamo y el sistema inmune. Factores inhibidores y estimuladores de la secreción de prolactina El principal inhibidor de la secreción de prolactina es la dopamina mientras que los estimuladores principales son los estrógenos y la hormona liberadora de tirotropina. Síntesis de prolactina en hipófisis anterior Se puede sintetizar de las células lactotropas que se encuentran en la zona lateroventricular del lóbulo anterior de la hipófisis que se encuentra adyacente al lóbulo intermedio, estas células van a responder a la hormona liberadora de tirotropina. También se pueden sintetizar en otras células que se encuentran semidiferenciadas que se llaman mamosomatotropas que se pueden encargar de la liberación de la hormona de crecimiento o de prolactina, para sintetizar la prolactina se deben terminar de diferenciar por acción de los estrógenos. La forma de las células puede variar dependiendo de la cantidad de prolactina y ARNm presentes en las células, se ha visto que al momento de aumentar la demanda de la misma las células crecen y forman una estructura parecida a un panal aumentando el contacto entre ellas. Síntesis de prolactina en el Hipotálamo
estrógenos y progesterona. Durante el embarazo, la prolactina es crucial en la síntesis y mantenimiento de los niveles elevados de progesterona y en la hipertrofia de las células del cuerpo lúteo. Esto se logra mediante la inhibición de la enzima 20αhidroxiesteroide deshidrogenasa, que convierte la progesterona activa en su forma inactiva, y mediante la estimulación de la síntesis de hormona luteinizante (LH), que induce la formación de progesterona y la hipertrofia de las células del cuerpo lúteo. Investigaciones recientes han identificado una fosfoproteína de 32 kDa en el cuerpo lúteo, regulada por la prolactina y los estrógenos, conocida como proteína asociada al receptor de prolactina (PRAP). Esta proteína interactúa con la isoforma corta del receptor de prolactina en el cuerpo lúteo. Aunque se ha confirmado la interacción entre la PRAP y el receptor de prolactina mediante estudios de inmunoprecipitación, aún no se comprenden completamente las acciones específicas de la PRAP.
2. Homeostasis 2.1 Osmorregulación: La osmorregulación es el proceso que permite mantener una correcta presión osmótica en el medio interno mediante la regulación de los líquidos osmóticos del organismo. En condiciones normales, la prolactina controla el transporte de iones y agua en distintos órganos, entre los que se encuentran la glándula mamaria, el intestino y el riñón. En las células epiteliales de la glándula mamaria la prolactina estimula la absorción de aminoácidos, disminuye el transporte de sodio y aumenta el transporte de potasio. En las membranas epiteliales intestinales regula el transporte de sodio, calcio y cloruro. Y en el túbulo contorneado proximal de la nefrona renal promueve la retención de sodio, potasio y agua. Durante el embarazo y la lactancia, la prolactina aumenta la disponibilidad de calcio, un elemento mineral necesario para la producción de leche y para la formación del hueso fetal. La PRL incrementa los niveles de calcio disponibles en el organismo a través de la secreción de serotonina (5-HT). Esta hormona, controla la expresión y la secreción en las glándulas mamarias del péptido relacionado con la hormona paratiroidea (PTHrP), un péptido encargado de regular el transporte de calcio transepitelial (en riñón, placenta, ovario y glándula mamaria). La síntesis de 5-HT y de PTHrP se eleva durante el embarazo y la lactancia para permitir la movilización ósea y conseguir unos niveles de calcio adecuados para las necesidades del organismo. Pineal: Anatomía y fisiología Glándula pineal Cuerpo pineal o epífisis cerebral Anatomía Órgano neuroendocrino. Estructura pequeña. Se desarrolla a partir del neuroectodermo de la porción posterior del techo del Diencéfalo. Masa de 0,1-0,2; 100-200mg Mide 5-8 mm de alto. 3 - 5 mm de diámetro Estructura aplanada en forma de piña de pino (de ahí su nombre) Ubicación
Pared posterior del tercer ventrículo, por encima de la lámina cuadrigémina Debajo del rodete del cuerpo calloso Relaciones anatómicas
- Pared posterior del tercer ventrículo.
- Debajo del rodete del cuerpo calloso
- Superior a colículos superiores Inervación
- Fibras simpáticas posganglionares
- Nervio coronario que penetran en la parte posterior de la glándula y se ramifica
- Fibras nerviosas del cerebro a través del tallo de la glándula Fisiología
- La secreción inicia cuando la luz es captada por la retina dirigiéndose al núcleo supraquiasmático.
- Por medio de la unión del triptófano y el 5-hidroxitriptófano se forma la serotonina.
- Por N- acetil serotonina se da lugar a la melatonina, será liberada por la glándula en la circulación general y en el líquido cefalorraquídeo.
- La secreción de melatonina es regulada por el sistema nervioso simpático.
- Aumentando la respuesta a la hipoglucemia y a la oscuridad.
- Hay otros péptidos y aminas bioactivos: TRH, SOMATOSTATINA, GnRH, NOREPINEFRINA
- Las funciones fisiológicas (NO HAN ACLARADO): regulación de la función, desarrollo gonadal por la inhibición de la GnRH, ritmos cronobiológicos- ciclo circadiano
- La melatonina, también tiene funciones como inmunoestimulantes, antineoplásicas (evita el crecimiento de tumores) y antioxidante Crecimiento óseo: mecanimos El crecimiento óseo está compuesto principalmente de dos partes, el modelado y el remodelado.
- Modelado: se refiere al control de crecimiento y morfología del hueso
- Remodelado: es el equilibrio que debe existir entre resorción y formación de hueso. Se cree que el hueso alcanza su máximo nivel de mineralización a la tercera década de vida y después de eso se comienza a sufrir pérdidas que van a depender de los hábitos de la persona
- Modelado Proceso por el cual los huesos modifican su estructura y también su morfología durante el crecimiento hasta la maduración ósea. Se consigue gracias a la acción independiente de osteoclastos y osteoblastos, en respuesta a cargas mecánicas, que transforman el hueso fibrilar en laminar. Consiste en un proceso de osteogénesis a nivel subperióstico y resorción a nivel endostal de manera equilibrada. Se diferencia del remodelado porque la formación de hueso no va asociada a una resorción previa.
La unidad funcional del remodelado es la UNIDAD MULTICELULAR BÁSICA (BMU), esta unidad mide de 1-2mm de longitud y 0,2 a 0,4 de ancho. La unidad está compuesta de osteoblastos (formación de hueso), osteoclastos (resorción de hueso), rama capilar, rama nerviosa y tejido conectivo asociado. El remodelado dura de 4 a 5 meses
5. Fases del remodelado - Activación: Diferenciación de los precursores de los osteoclastos, vienen de la fusión de pre osteoclastos y su captación por los macrofagos de la circulación, y osteoblastos hasta llegar a su fase madura. Células de recubrimiento dejan libre la superficie ósea y los osteoclastos se unen a la misma por medio de enzimas proteolíticas. - Resorción: Osteoclastos producen las lagunas de Howship al secretar iones de hidrógeno y enzimas lisosomales para degradar la matriz ósea. Esta fase dura de 1-3 semanas. - Fase intermedia o de reposos: Los osteoclastos sufren apoptosis y los macrófagos que acaban de degradar colágeno invaden la laguna depositando proteoglicanos y factores de crecimiento, finalmente la laguna es ocupada por preosteoblastos. En el hueso cortical se produce el (sistema Haversiano (Está constituido por un canal de Havers, alrededor del cual se agrupan laminillas con lagunas que contienen vasos sanguíneos, nervios y se cree que vasos linfáticos) y en el hueso esponjosos se produce un excavado de las trabéculas. Dura dos semanas - Formación: Los osteoblastos se adhieren, cubren la superficie excavada y secretan el osteoide (matriz orgánica no mineralizada que se compone de colágeno tipo 1, proteoglucanos, glucoproteínas, proteínas, lípidos, carbohidratos y péptidos) Dura 3 meses - Mineralización: Los osteoblastos se transforman en osteocitos para responder a las fuerzas y necesidades del hueso. Se depositan minerales, principalmente calcio y fósforo, en la matriz ósea recién formada. Estos minerales se unen a las fibras de colágeno y otras proteínas para formar cristales de hidroxiapatita, que son la principal fuente de rigidez y resistencia del hueso.
