LISOSOMAS
¿QUÉ SON?
Son orgánulos rodeados de membrana que
contienen una serie de enzimas capaces
de degradar toda clase de polímeros
biológicos –proteínas, acidos nucleicos,
carbohidratos y lípidos
¿QUIÉN DESCRUBRIÓ LOS
LISOSOMAS?
Christian De Duve (1917-2013) Le fue
otorgado el premio Nobel de Medicina de
1974
¿CÓMO ACTÚAN?
■Lisis (separar) somas (cuerpo)
■Las enzimas se forman en el
retículo endoplásmico (RE) y son
transportadas por vacuolas al
aparato de Golgi.
¿DÓNDE SE ENCUENTRAN LOS
LISOSOMAS?
Se hallan presentes en todas las células de
los animales.
ESTRUCTURA
■MEMBRANA: Lámina de tejido
orgánico, recubre un órgano o un
conducto o la de separar o conectar
dos cavidades o estructuras
adyacentes.
■ENZIMAS HIDROLÍTICAS:
aceleran las reacciones en las que
una sustancia se rompe en
componentes más simples por
reacción con moléculas de agua.
■PROTEÍNAS: son moléculas
formadas por aminoácidos que
están unidos por un tipo de enlaces
conocidos como enlaces
peptídicos.
FUNCIÓN
Digestión intracelular con enzimas
hidrolíticas, proteasas, lipasas,
amilasas
De biomoléculas por endocitosis
Constituyentes intracelulares para su re
cambio autofagia
De desechos celulares para su
eliminación
De microorganismos fagocitosis para
su destrucción
Participación de la necrosis y apoptosis
¿CUÁL ES SU FORMA?
Se observan como vacuolas esféricas
densas, pero pueden exhibir diversidad de
tamaños y de formas en función de los
distintos materiales.
TIPO DE PH
Contienen un pH ácido de entre 4,6 y 5,0
¿QUÉ ES LA AUTOFAGIA?
Un mecanismo que logra capturar a las
proteínas celulares es “comerse a sí
mismo”. ayuda a mantener la homeostasis
celular, degradando estructuras celulares
que ya no son necesarias y contribuye al
reciclaje de organelas.
TIPOS DE LISOSOMAS
■LISOSOMA PRIMARIOS: son
orgánulos derivados al sistema de
endomembranas cada lisosoma
primario es una vesícula que brota
del aparato de Golgi.
