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resumen del capitulo 15 del Boron
Tipo: Resúmenes
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Traducción vestibular y auditiva: Células Ciliadas El sistema vestibular proporciona nuestro sentido del balance, y el sistema auditivo provee nuestro sentido de escucha. La sensación vestibular opera constantemente mientras estamos despiertos y comunica al cerebro la orientación de la cabeza y los cambios en el movimiento de la misma. La curvatura de las esterovellosidades de las células ciliadas a lo largo de un eje causa que los canales de cationes se abran o se cierren. Las células ciliadas son mecanoreceptores especializadas en detectar el movimiento en un eje particular. Existen de dos tipos, células ciliadas I y II. Así mismo se encuentran en dos variedades; las células ciliadas internas y las células ciliadas externas. Las células ciliadas vestibulares poseen un kinocilio, organizado en una conformación 9+2 de microtúbulos, su rol es desconocido. Tanto las células ciliadas vestibulares como auditivas, poseen de 50 a 150 esterovellosidades, las cuales no son las mismas esterocilios pues carecen de una conformación 9+2, estas conectan los kinocilios y en sus extremos están unidas por tip links. Perilinfa: Baña el lado baso lateral de la células ciliadas, en composición es similar al líquido cerebroespinal, su voltaje es de 0mV. Endolinfa: Baña las esterovellosidades es singular en su composición, tiene alta [K+] (150mM) y bajo [Na+] (1mM), su voltaje es de 0mV. A través de la membrana apical de las células ciliadas vestibulares, el grandiente química para K+ es bajo, sin embargo el gradiente eléctrico es largo 40mV, una fueza tiende de llevar K+ hacia el interior de la célula ciliada a través de la membrana apical. La curvatura de las esterovellosidades hacia la de mayor longitud exita la célula causando un despolarización del potencial receptor, la curvatura de las células hacia la esterovellosidad más corta genera una hiperpolarización de la célula.
Los canales mecanosensitivos en las puntas de las esterovellosidades son largo y no selectivos debido a que no permiten cationes monovalentes y algunos divalentes como el Ca2+ en pasar facilemente. La célula ciliada no es una neurona, no proyecta un axón propio, y no genera un potencial de acción, por el contrario la membrana presináptica cercana a la cara basolateral contiene canales de voltaje-compuerta de Ca2+, que son altamente activados durante la despolarización de la célula ciliada. El Ca2+ que entra a la célula ciliada a través de estos canales ejecuta la liberación de Glutamato como asó mismo de Aspartato en el caso de las células ciliadas vestibulares, estos transmisores exitatorios estimulan el terminal postsináptico de las neuronas sensitivas que transmiten la información al cerebro. Las células ciliadas están contenidas en los laberintos membranales, la porción vesitbular tiene 5 estructuras sensitivas: 2 órganos otolíticos que detectan la gravedad y movimientos lineares de la cabeza 3 canales semicirculares que detectan la rotación de la cabeza La porción auditiva del laberinto es la cóclea espiralada, la cual detecta rápidas vibraciones transmitidas a través del aire cercano. Los órganos otolíticos (Sáculo y Utrículo) detectan la orientación y la aceleración linear de la cabeza. Estan en línea con células epiteliales, rellenos de endolinfa, rodeados por perilinfa y encajados en el hueso temporal. Las células responsables de las altas [K+] de la endolinfa son las células vestibulares negras.
Oído externo El pabellón de la oreja y el trago general un conducto por el cual las ondas de sonido llegan al canal auditivo externo, enfocándolas hacia la membrana timpánica, el tamaño del pabellón y del trago varían de acuerdo al énfasis de la frecuencia del sonido. El canal auditivo externo termina insertándose en el hueso temporal y finalizando en la membrana timpánica, el sonido causa la vibración de la membrana timpánica. Oído medio El tubo de Eustaquio conecta el odio medio a la nasofaringe y hace que sea posible ecualizar la presión del aire en los lados opuestos de la membrana timpánica. La función primaria del oído medio es transferir las vibraciones de la membrana timpánica a la ventana oval, la clave para poder llevar a cabo esta labor es una cadena de tres pequeños huesos llamados osículos; martillo, yunque, y estribo. El oído medio funciona como dispositivo de impedancia que almacena la mayoría de la energía por dos métodos;
vestibular , donde las vibraciones entran en el oído medio, la membrana de Reissner separa la escala vestibular de la escala media. El otro límite es la membrana basilar en donde está el órgano de Corti y sus células ciliadas. A continuación de la membrana basilar está la escala del tímpano. Tanto la escala vestibular como la escala timpánica están alineadas por una conexión de fibrocitos y rellenadas por perilinfa. Las dos perfilinfas se comunican mediante el helicotrema, la perilinfa coclear se comunica con la perilinfa vestibular a través de un pasaje amplio en la base de la escala vestibular y se comunica con el líquido cerebrovascular a través del acueducto coclear. La escala media está rellenada con endolinfa, la endolinfa audotiva es extremadamente rica en K+, teniendo un voltaje de +80mV. Potencial endococlear: es la fuerza principal de conducción para la traducción sensitiva tanto en las células ciliadas internas como externas, un tejido altamente vascularizado llamado Stria Vascularis secreta K+ a la escala media, y el gradiente de K+ en la endolinfa y perilinfa genera el potencial endococlear. Las uniones Gap conectan un lado de las células basales a las células intermedias y el otro lado de las células basales a los fibrocitos del ligamento espiral. El canal KCNJ10 K+ de las células intermedias genera el potencial endococlear, el potencial de equilibrio de K+ es extremadamente negativo debido a la convinación de la alta [K+]i y la baja [K+] del fluído intersticial. El depósito de K+ a la endolinfa es mediante el canal KCNQ1 K+. Las células ciliadas internas traducen el sonido, mientras que el movimiento activo de las células ciliadas externas amplifican la señal. El órgano de Corti es la porción de la membrana basilar que contiene las células ciliadas, posee alrededor de 3500 células ciliadas internas y 16000 células ciliadas externas. Las esterovellosidades de las células ciliadas internas flotan libremente en la endolinfa, las esterovellosidades de las células ciliadas externas se proyectan a la membrana tectoria.
La experiencia subjetiva de la discriminación tonal se llama, tono, los humanos jóvenes pueden percibir sonidos con frecuencias entre -20 a 20.000Hz. Un incremento en la amplitud del sonido causa un incremento en la tasa de los potenciales de acción en las neuronas sensitivas (Tasa de codificación), la frecuencia del sonido determina en qué posición de la cóclea es donde vibrará más la membrana (Lugar de codificación), es por ende que la selectividad de la frecuencia de las células ciliadas depende primordialmente de su posición longitudinal a lo largo de la membrana coclear. La estimulación de las fibras eferentes olivococleares suprimen la respuesta de la cóclea al sonido, y se piensa que provee un foco auditivo para suprimir respuestas a sonidos que no se desean, el principal neurotransmisor eferente es la acetilcolina, que activa los receptores ionotrópicos de ACh y ejecuta la entrada de Ca2+. El influjo de Ca2+ activa los canales de Ca2+-K+ causando la hiperpolarización que suprime la electromovilidad de las células ciliadas externas y los potenciales de acción en las dendritas aferentes. IMPLANTES COCLEARES La causa más común de la sordera humana es el daño en sus células ciliadas de la cóclea, un implante coclear es esencialmente una cóclea electrónica, que explota los arreglos tonotopicos de las fibras nerviosas auditivas, estimulando la base de la cóclea es posible ejecutar una percepción a sonidos de alta frecuencia, la estimulación hacia el ápex permite la percepción de sonidos de baja frecuencia.