OPIODES
Los opioides son sustancias psicoactivas derivadas de la amapola o sus análogos sintéticos. Por
ejemplo, la morfina y la heroína son opioides. Según la OMS se estima que en el mundo mueren
cada año 69 000 personas por sobredosis de opioides y que hay 15 millones de personas en el
mundo que tienen dependencia de los opioides. La mayoría de esas personas consume heroína
producida y fabricada de forma ilícita, aunque hay un porcentaje cada vez mayor que consume
opioides sujetos a prescripción médica. Si bien existen tratamientos eficaces para luchar contra la
dependencia de los opioides, únicamente el 10% de las personas que necesitan tratamiento lo
recibe. Debido a sus efectos farmacológicos, en dosis elevadas los opioides pueden provocar
depresión respiratoria e incluso la muerte. La naloxona es un medicamento de bajo costo que
puede revertir totalmente los efectos de la sobredosis de opioides y evitar la muerte por sobredosis.
CLASIFICACION
Los opioides se pueden clasificar de acuerdo al origen de su compuesto como:
•Naturales: como la morfina, codeína, papaverina, tebaína.
•Semisinteticos: como la heroína, morfinona y derivados de la tebaína.
•Sintéticos: Derivados de la morfina, difinilpropanilaminicos.
También poseemos un sistema opioide endógeno, el cual está compuesto por receptores y
sustancias transmisoras, que están distribuidas por el sistema nervioso central y periférico, y se
encuentra relacionado con la vía sensorial que manda información nocioceptiva. Estas sustancias
son péptidos opioides endógenos y pueden ser clasificadas de acuerdo a su precursor proteico,
como:
•Proencefalina
•Prodinorfina
•Pronociceptina
•Porfanina-fq
•Prodermorfina
•Prodeltorfina
•Proopiomelanocortina
RECEPTORES
Existen tres tipos de receptores opioides denominados, μ, δ, κ. Pertenecen a la familia de
receptores con siete segmentos transmembrana, acoplados a proteínas G. Son receptores
metabotrópicos que regulan la actividad de la adenilato ciclasa. Una administración aguda de
opioides, como la morfina, inhibe a las neuronas aumentando la conductancia al K+, actuando a
través de una proteína G (vía activación del receptor metabotrópico).
